274 Drechsel, Elektrolysen und Elektrosynthesen. 



und die beiden gleichartig-en Reste CgH^.OH vereiuigen sich zu dem 

 Diphenol. 



Trifft das Sauerstoftatom aber nur 1 Mol. Phenol, so oxydiert es 

 dieses sofort zu Hydrochinon, bez. Brenzcatechin: 



CH., . OH -h = CH, . (OH),,. 



Die Phenolthersehwefelsure entsteht dagegen durch Oxydation 

 mit nachfolgender Reduktion : 



I. CeHg . OH -f- HO . SO2 . OH -h = CcHs . . . SO., . OH + H^O. 

 n. CHs .0.0. SO2 . OH 4- H., = CgHg . . SO2 . OH + H,0. 



Das Zwischenglied CgHg .0.0. SO., . OH ist brigens isomer 

 mit Hydrochinon- (Brenzcatechin-^ moutherschwefelsure: HO . C^H^ . 

 . SO2 . OH und knnte sich vielleicht teilweise in diese umw^andeln ; 

 letztere knnte auch durch einfache Oxydation nach Art des Diphenols 

 aus den Komponenten gebildet werden. 



Die nicht schwefelsurehaltigen Produkte lassen sich in folgende 

 Reihen zusammenstellen: 



Phenol: C,E. 



Brenzcatechin: C6Hfi02: Hydrochinon; CijHioOj: ^-Diphenol. 



(CeH.^O^) (C^H.oO^) 



Normalvaleriansure: C5H10O2 (?) (CsHgOJ 



Normalbuttersure: C4H802( ?) C^HgO^: Bernsteiusure 



(CgHeO,) CgH^O^: Malonsure (?) 



(C2H^02) C2H2O4: Oxalsure 



Ameisensure: CH2O2 

 Das Phenol wird also zunchst zu Hydrochinon und Brenzcate- 

 chin (Resorcin konnte nicht aufgefunden werden) oxydiert, von denen 

 das erstere anscheinend kaum weiter verndert wird (ein kleiner Teil 

 geht vielleicht in Chinon ber), whrend das letztere durch Aufnahme 

 von Wasserstoff und Sauerstoff' in Suren der Ameisensure und Oxal- 

 surereihe bergeht. Hierauf deutet wenigstens der Umstand, dass 

 die Reaktionsflssigkeit zwar viel Hydrochinon, aber nur wenig- Brenz- 

 catechin enthlt. Die wirklich nachgewiesenen ein- und zweibasischen 

 Suren bilden ferner eine Reihe mit regelmig abnehmendem Kohlen- 

 stoftgehalt; demnach muss eine stufenweise Verbrennung in der Art 

 stattgefunden haben, dass immer 1 At. Kohlenstoff aus dem Molekl 

 herausgenommen und zu Kohlensure verbrannt worden ist, unter 

 gleichzeitiger Bildung der Sure mit dem nchst niedern Kohlenstoff- 

 gehalte. 



Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit beanspruchen ein um so 

 greres Interesse, als die aufgefhrten Krper zum Teil berhaupt 

 noch nicht direkt aus Phenol erhalten worden sind, zum Teil nur 

 durch verschiedene krftige Reagentien bei hherer Temperatur. 



Schlielich sei noch betont, dass die Produkte zum Teil die nm- 

 lichen sind, welche auch der Tierkrper aus Phenol bildet: dieAether- 



