Schulz, Synthese des Traubenzuckers. 557 



kohlensaurem Kalk treibt es CO2 aus, wonach anzunehmen ist, dass 

 es zu den Laktonen der Suren der Zuckergruppe gehrt. 



Es erbrigt noch, den Vorgang der Formaldehydkondensation 

 an der Hand der chemischen Formeln zu verfolgen und ihn in Ueber- 

 einstimmung mit bekannten chemischen Thatsachen zu erklren. 



Die Aldehyde zeichnen sich allgemein durch hervorragende Reak- 

 tionsfhigkeit aus. Ein Teil ihrer charakterischen Reaktionen ist 

 darauf zurckzufhren, dass sich die Gruppe 



C^ in C^O umlagert. So kommen ohne weiteres 



\o \ 



Additionsprodukte zu Stande, wenn man Aldehyde mit Ammoniak, 

 Cyanwasserstoff u. a. zusammenbringt: 



/H H /H 



CHo.C^ + I = CHg.C^OH 



Aldehydammoniak 

 Oft wird auch Wasser und Alkohol direkt angelagert: 



/H H /H 



CCI3.C/ H- 1 = CClg.Cf-OH 

 OH \0H 



Trichloraldehyd Chloralhydrat. 



Das Wesen dieser Reaktionen liegt darin, dass der doppelt ge- 

 bundene Sauerstoff der Aldehydgruppe in einfach gebundeneu ber- 

 geht. Auf dieser Bindungsnderung beruhen auch die Reaktionen 

 der Aldehydmolekle auf einander, die einerseits zu Polymeren, ander- 

 seits zu Aldehyden mit lngerer Koblenstofifkette fhren. Das beste 

 Beispiel fr diese Vorgnge bietet der Acetaldehyd. Derselbe lsst 

 sich leicht in die polymeren Modifikationen Paraldehyd (CH3.CHO)3 

 und Metaldehyd (CH3.CH0)n umwandeln ; ein Vorgang, der fr Par- 

 aldehyd durch folgendes Schema^) veranschaulicht wird: 



CH3 CH3 



I i 



C H 



/ 

 = 



H-C == C H H-C C H 



I I 



CH3 CH3 



In den polymeren Modifikationen der Aldehyde liegen wahrschein- 

 lich immer ringfrmig geschlossene Molekle vor, wofr schon die 

 vergleichsweise groe Bestndigkeit der bekannten Polymeren spricht. 



Anders, wenngleich ebenfalls durch Wechselwirkung der Aldehyd- 

 molekle bedingt, verluft die Kondensation. Bei dieser beteiligen 



1) KekuU und Zincke, Ber. d D. ehem. Gesellsch., III, 468. 



