Eis Eisengruppe (Eisen) 



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Washington 1909. Svenoniiis u. A., Die 



Gletscher Schwedens. Stockholm 1908. H. Hess, 

 Ueber die Plastizitt des Eises. Annalen der Physik 



1911. E. Riecke, Zur Erniedrigung des 

 Schmelzpunktes durch einseitigen Druck oder 

 Zug. Zentralbl. f. Min., Geol. u. Palontol. 



1912. V. Paschinger, Die Schneegrenze in 

 verschiedenen Klimaten, Gotha 1912. Zeit- 

 schrift fr Gletscherkunde Bd. IVI. 

 Wissenschaf tliche Berichte der Sd- 

 polarexpeditionen vom Anfang des Jahrhunderts. 

 Koch und Wegener, Die glaciologischen Be- 



mit Sauerstoff und Schwefel, sind dagegen 

 uerst zahlreich und bilden zum Teil 

 mchtige Erzlager. Die fr die industrielle 

 Verwertung wichtigen Eiseumaterialien sind 

 das Brauneisenerz (2Fe 2 3 .3H 2 0), der Spat- 

 eisenstein (FeC0 3 ), der Roteisenstein (Fe 2 3 ) 

 und der Magneteisenstein (Fe 3 4 ). Von den 

 Schwefelmineralien ist das wichtigste der 

 Pyrit (FeS 2 ), auch Eisenkies oder Schwefel- 

 kies genannt, der vor allem in der Schwefel- 

 surefabrikation zur Herstelluns: von Schwefel- 



H. Hess. 



obachtungen der Danmark- Expedition, Kopen- Dioxyd eine Rolle spielt. Wahrscheinlich 



hagen 1911. durch Oxydation des Eisenkieses entstanden, 



finden sich Eisenvitriole im Mineralreich. 



Weitere wichtige Erze sind der Kupferkies 



(Fe 2 S 3 , Cu 2 S), das Buntkupfererz (Fe 2 S 3 , 



3Cu 2 S) und der Arsenkies (FeAsS)/ Alle 



Eisengruppe. natrlichen Wsser besitzen ferner einen 



i ^ t.*KoH \ tvt^l-oI mehr oder minder groen Gehalt an Eisen. 



a) Eisen, b) Kobalt, c) Nickel. Auch ^ ^ organis G chen Natur ist das Eisen 



Die Eisengruppe umfat die Metalle ver breitet. Es gehrt zu den wesentlichen 

 Eisen, Nickel, Kobalt und bildet im periodi- Bestandteilen des Blutfarbstoffes, des Hmo- 

 schen System die erste Triade der letzten c^bins. Im reinen Chlorophyll dagegen kommt 

 Vertikalkolumne. Im Gegensatz zu den ^i sen n j c ht vor. 



Platinmetallen besitzen diese Metalle eine 3- Geschichte. Die Nutzbarmachung 

 Elektroaffinitt, die etwas grer als die des des Eisens durch die Menschheit reicht, ob- 

 Wasserstoffs ist. In ihren Atomgewichten wo j 1 ] es erst nac h dem Kupfer und der Bronze 

 unterscheiden sie sich nur wenig, die Atom- en tdeckt wurde, bis in die ltesten Zeiten 

 Volumina sind fast identisch. Die Fhigkeit, zur C k 5 unc l man findet es schon bei den 

 gefrbte Salze und in Lsung gefrbte Ionen Aegyptern vor 5000 Jahren vornehmlich 

 zu bilden, tritt bei ihnen allen charakteristisch zur Anfertigung harter Gegenstnde im 

 hervor. Die Gruppe stellt die einzigen Gebrauch. Die verarbeiteten Erze waren 

 stark magnetischen Metalle vor. Obwohl, ff en bar Brauneisenstein uncl Magneteisen- 

 dem Atomgewicht entsprechend, dem Eisen s tein, die in Schmelzfen reduziert wurden, 

 das Nickel" und diesem das Kobalt folgt, y on den sc hon damals erkannten Eigen- 

 ordnen sie sich, ihrem chemischen und sc i ia ften sind besonders die Brchigkeit und 

 physikalischen Charakter nach, in der Reihen- die Flligkeit, durch Berhrung mit Magnet- 

 folge Fe, Co, Ni dem periodischen System e isenstein zeitweilig magnetisch zu werden, 

 ein. Die Fhigkeit, drei Valenzen zur Ver- hervorzuheben. Spterhin, bis zum Beginn 

 fgung zu stellen, die fr das Eisen charak- der Neuzeit, ist das Eisen in kleinen Stck- 

 teristisch ist, ist dem Nickel ganz verloren f en direkt als Schmiedeeisen in unge- 

 gegangen, whrend das Kobalt, namentlich sc hmolzenem Zustande hergestellt worden, 

 in seiner Komplexchemie, noch dazu be- ^ durch Benutzung der Wasserkrfte und 

 fhigt ist. Auch der Schmelzpunkt sinkt die dadurch ermglichte Verstrkung der Ge- 

 in der Reihenfolge Fe, Co, Ni, ebenso die b] Se im Hochofen" das geschmolzene 

 Magnetisierbarkeit. < kohlenstoffreiche Eisen erhalten wurde. Mit 



dem Beginn des 19. Jahrhunderts setzte 



a ) Eisen mit der Erfindung der Dampfmaschine 



Ferrum. Fe. Atomgewicht 55,84. und dem mchtigen Anwachsen da Ma- 



1. Atomgewicht. 2. Vorkommen. 3. Ge- schinenindustrie das eiserne Zeit ^alter em 

 schichte. 4 Darstellung. 5. Formarten und Der Hochofenproze wurde durch eingehende 

 physikalische Konstanten. 6. Valenzund Elektro- Untersuchungen aufgeklart, wobei die aui- 

 chemie. 7. Analytische Chemie. 8. Spezielle blhende chemische Analyse, welche schon 

 Chemie. 9. Thermochemie. 10. Kolloidchemie, die schdlichen Begleiter des Eisens kennen 

 11. Spektralchemie. und bestimmen gelehrt hatte, bei der Unter- 



i. Atomgewicht. Fr das Atomgewicht suchung der Hochofengichtgase zum Ver- 



des Eisens ist von der internationalen Koni- stndnis des Prozesses wichtige linste 



mission in die Tabelle fr das Jahr 1912 leistete. Durch die Erkenntnis der Rolle des 

 der Wert 55,84 aufgenommen worden. I Kohlenstoffs im Eisen, wodurch die Be- 



2. Vorkommen. Das Eisen kommt in Ziehungen und Eigenschaften der einzelnen 

 gediegenem Zustande vereinzelt als Meteor- Eisensorten aufgeklrt wurden, und durch 

 eisen in Grnland, Sibirien und Mexiko vor. zahllose andere Arbeiten wissenschaftlicher 

 Eisenverbindungen, namentlich im Verein und technischer Natur ist die Eisenindustrie 



