Entwickelungsmeehanik oder Entwickelungsphysiologie der Tiere 



583 



eine vordere Krperlilfte die Folge. Man sieht 

 daraus, da sieh Roux schon angesichts 

 der Furchungsanaehronismen dem logischen ! 

 Zwange unterworfen fhlte, als erste Ur- [ 

 sachen der Differenzierungen Plasmaverschie- 

 denheiten in Anspruch zu nehmen, wenn er 

 diese Ansicht zunchst auch noch mit der 

 Hypothese von der qualitativ ungleichenKern- 

 teilung vereinigte. Einen noch viel greren 

 Zwang, die qualitativ ungleiche Kernteilung 

 als erste Ursache der Differenzierung zu 

 verwerfen, ben nun aber die Versuche von 

 Driesch aus den Jahren 1892 und 1893 

 aus, bei denen derselbe durch Einwirkung von 

 Wrme und von verdnntem Wasser nicht 

 nur zeitliche Verschiebungen von Furchungs- 

 ebenen erzielte, sondern berhaupt den ganzen 

 Furchungsmodus total abndern konnte, 

 so da manche Zellenkategorien ganz oder 

 teilweise in Wegfall kommen konnten, ohne 

 da dadurch die Entstehung von normalen 

 Larven vereitelt worden wre. 



3. Die Widerlegung der Mglichkeit, 

 da qualitativ ungleiche Kernteilung die 

 erste Ursache der Differenzierung ist, 

 durch die Druckversuche von Driesch. 

 Um zu prfen, ob bei der Furchung eine 

 qualitativ gleiche oder ungleiche Verteilung 

 des Kernmaterials stattfindet, bediente sich 

 Driesch einer Methode, welche Pflger 

 vorher zu ganz anderen Zwecken ange- 

 wandt hatte: Er prete die sich furchenden 

 Eier zwischen Objekttrger und Deck- 

 glas. Das hatte zur Folge, da sich die 

 Eier abplatteten, und da sich die Kern- 

 spindeln gem der Hertwigschen Regel 

 in dem grten Durchmesser, also parallel 

 zu den drckenden Platten einstellten. Bei 

 der dritten Teilung erhlt man infolgedessen 

 8 Zellen, welche nicht in -2 Krnzen zu je 

 4 bereinander, sondern welche in 2 Reihen 

 zu je 4 nebeneinander liegen. Wie auf diese 

 Weise die Kerne vertauscht werden, lt sich 

 am besten anschaulich machen, wenn wir 

 unseren Betrachtungen ein Strongylocen- 

 trotus-Ei mit rotem Ring an der vegetativen 

 Hemisphre zugrunde legen, das senkrecht 

 zur primren Eiachse flach gepret worden ist. 

 Wre die Hypothese von der qualitativ un- 

 gleichen Verteilung des Kernmaterials richtig, 

 so wrde bei der 8-Teilung des Echinideneies 

 ektodermales Kernmaterial von jenem ge- 

 trennt werden, das in das Ento- und das 

 Mesoderm hineingelangt. Schickt sich das j 

 Vierzellstadium (Fig. 39 A) unter Druck zur 

 8-Teilung an. so ist die Fol;e, da die Zellen 

 mit den Ektodermkernen neben die mit dem 

 Ento-Mesodermmaterial zu liegen kommen, 

 wie dies Figur 39 B von der Flche und 

 Fig. 39C von der Seite zeigen. Wir heben nun- 

 mehr den Druck auf. Die flachen Zellen 

 runden sich infolgedessen wieder ab 

 und die Spindeln fr die 16-Zellenteilnng 



B 



C D 



Fig. 39. A D Schemata zur Erluterung der 

 Verlagerung der Kerne in Eiern, die bis zum 

 8-Zellenstadium senkrecht zur primren Eiachse 

 flach gedrckt wurden. A 4-Zellenstadiuni im 

 Beginne der Teilung in 8 Zellen. Die Spindeln 

 sind parallel zu den drckenden Platten an- 

 gelegt. B 8-Zellenstadium von der Flche ge- 

 sehen. Ektodermkerne hell, Ento-Mesodermkerne 

 schraffiert. C 8-Zellenstadium von der breiten 

 Seite gesehen nach Aufhebung des Druckes. 

 Die Spindeln zur 16-Teilung senkrecht zu der 

 ursprnglichen Lage der drckenden Platten 

 angelegt. D 16-Zellenstadium nach Aufhebung 

 des Druckes von der breiten Seite gesehen wie 

 C. Ektodermkerne hell, Ento-Mesodermkerne 

 schraffiert, und zwar die eine Kernhltte einfach 

 und die andere doppelt wie in B. Skelettbildner- 

 kerne doppelt schraffiert. 



stellen sich jetzt senkrecht zur ursprng- 

 lichen Richtung der drckenden Platten ein. 

 Die 16 Zellen liegen also in 2 Schichten zu je 

 8 bereinander. Wenn das normale 8-Zellen- 

 stadium sich in 16 Zellen teilt, so wrde, die 

 Richtigkeit der Roux-Weismannschen 

 Hypothese vorausgesetzt, das ektodermale 

 Kernmaterial der animalen Zellen wieder 

 ektodermales abspalten, whrend das Ento- 

 mesodermmaterial der vegetativen Hemi- 

 sphre das Chromatin fr die Mikromeren, 

 d. h. fr die Skelettbildner, abgibt. In 

 unserem Experimentalfalle kommt infolge- 

 dessen ektodermales Kernmaterial in vege- 

 tatives und entomesodermalesin animales Plas- 

 ma zu liegen, wie die Seitenansicht des 16- 

 Zellenstadiums in Figur 39 D erkennen lt. 

 Die Figur zeigt auerdem, da dann, wenn 

 die hellen vegetativen Kalotten abgetrennt, 

 also die Skelettbildner abgegliedert werden, 

 nur in einen Teil der letzteren das richtige 

 Kernmaterial, in die anderen dagegen 

 ektodermales hineingelangt. Und alle jene 

 Zellen mit dem roten Ring, welche nach 

 dem deskriptiven Befund denUrdarm liefern, 

 werden berhaupt kein richtiges Kern- 

 material erhalten, sondern ektodermales 



