Entwickelungsmechanik oder Entwickelungsphysiologie der Tiere 



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sich aber dann von ihrem Entstehungsort 

 fort und ordnen sich rechts und links vom 

 Urdarm dicht unter dem Ektoderm in regel- 

 miger Weise an. Warum bewegen sich 

 diese Skelettbildner, denen doch das ganze 

 weite Blastocl zur Verfgung steht, gerade 

 ans Ektoderm und an ganz bestimmte 

 Stellen desselben? Es kehrt das gleiche 

 Problem natrlich in jeder Ontogenese 

 der Metazoen mit mesenchymatischen Zellen 

 wieder, denn berall kommen Ansammlungen 

 freibeweglicher Zellen an bestimmten Stellen 

 zur Beobachtung. Ein Pendant zu diesem 

 gerichteten Wandern isolierter Zellen bildet 

 das Auswachsen geschlossener Zellenkom- 

 plexe oder ihrer Auslufer nach bestimmten 

 Krperstellen, also z. B. der Verlauf der 

 Gefe und Nerven. Sofern hier nicht 

 einfach die Konfiguration des Umliegenden 

 magebend fr die Wachstumsriehtung ist, 

 tritt uns hier ebenfalls das Problem entgegen: 

 Wie finden diese wachsenden Komplexe 

 ihren richtigen Weg? Diese fr die kausale 

 Auffassung ontogenetischer Prozesse uerst 

 wichtige Frage hat, abgesehen von einigen 

 anderen Forschern, die sich, wie His, ge- 

 legentlich darber uerten, namentlich 

 Herbst in ihrer vollen Bedeutung erkannt. 

 Die Antwort scheint sehr einfach zu sein. 

 Gerade so wie auerhalb des Organismus 

 einzellige und vielzellige freibewegliche Lebe- 

 wesen durch Reize verschiedener Art in 

 ihrer Bewegungsrichtung bestimmt werden, 

 so knnen auch im Timern des Organismus 

 Reize, die von bestimmten Ki perstellen 

 oder Organen ausgehen, die Richtung wan- 

 dernder Zellen bestimmen, indem sie letztere 

 entweder anlocken oder abstoen. Und 

 wie sich eine Keimpflanze mit ihrem Stengel 

 der Lichtquelle zu und mit ihrer Haupt- 

 wurzel von ihr abwendet, so kann auch 

 innerhalb eines sich entwickelnden Organis- 

 mus ein auswachsender Zellenkomplex in 

 seiner Wachstumsrichtung durch Reize be- 

 stimmt werden, welche von anderen Organen, 

 Geweben oder Krperteilen auf ihn ausgebt 

 werden. So naheliegend nun aber auch 

 eine solche Erklrungsweise ist, so ist sie 

 doch bis jetzt erst in recht wenigen Fllen 

 experimentell besttigt worden. 



2. Experimentell in Angriff genommene 

 Flle. 2a) Das Wandern der primren 

 Mesenchymzellen der Echiniden. 

 Wenn man prfen will, ob die Bewegung 

 von Zellen innerhalb eines Organismus eine 

 Reaktion auf Richtungsreize ist, so kann man 

 auf zweierlei Weise .vorgehen. Man kann 

 nmlich erstens die wandernden Elemente 

 an andere Orte bringen und zusehen, ob sie 

 trotzdem an die richtigen Stellen kriechen, 

 oder man kann die vermutlich anlockenden 

 Bezirke verlagern. Auf das erste Beweis - 

 verfahren sttzen sich 



a) die Versuche von Driesch an 

 Seeigelblastulis, deren primre Mesen- 

 chymzellen durch Schtteln im Blastocl 

 zerstreut und hufig dem animalen Pole 

 sehr nahe gebracht wurden. Dieselben 

 wanderten aber trotzdem alle oder fast 

 alle an die richtigen Stellen des Ektoderms. 

 Zu dem zweiten Beweisverfahren kann 

 man dagegen 



) die Resultate Herbsts an Li- 

 thiumlarven, besonders an denen von 

 Echinus microtuberculatus, benutzen. 

 Wir sahen, da bei diesem Seeigel, namentlich 

 wenn man die Larven nach dem Blastula- 

 stadium aus der Li-Lsung in normales 

 Seewasserzurckbringt, normale Gastrulation 

 und Lithiumentwickelung ineinandergreifen, 

 d. h. da ein Archenteron nach innen an- 

 gelegt, gleichzeitig aberdieEntodermbildungs- 

 zone weiter nach dem animalen Pole zu 

 verschoben wird. Daduich werden natrlich 

 auch die ektodermalen Bezirke animalwrts 

 verlagert, und wenn dieselben wirklich 

 anlockend auf die Skelettbildner wirken, 

 so drften sich letztere nicht im vegetativen 

 Teil der L?rve anordnen, sondern sie mssen 

 entgegen ihrem gewhnlichen Verhalten unter 

 dem animalen Dache der Larve sich an- 

 sammeln; und das ist in der Tat der Fall. 

 Welcher Art nun freilich die von dem Ekto- 

 derm ausgehenden Wirkungen auf die pri- 

 mren Mesenchymzellen sind, das ist zurzeit 

 noch vllig dunkel. 



2b) Die Richtungsbewegungen der 

 Pigmentzellen im Fundulusembryo 

 nach J. Loeb. Die Pigmentzellen des 

 Dottersackes der Fundulusembryonen liegen 

 zunchst unregelmig zwischen den Kapilla- 

 ren des Dottersackes. Einige Tage darauf 

 sind aber die Pigmentzellen auf die Kapillaren 

 gekrochen und haben sich denselben dicht 

 angeschmiegt. Loeb meint, dau bei diesem 

 gerichteten Wandern positive Chemotaxis, 

 bei welcher der Sauerstoff des Blutes als 

 Reizmittel wirkt, und positive Thigmotaxis 

 beteiligt sind, doch ist sein Beweisverfahren 

 nicht ganz zwingend. 



2c) Richtungsreize bei der Bildung 

 der Choroidea. Ein ausgezeichnetes Bei- 

 spiel lr die Beteiligung von Richtungsreizen 

 an der Bildung bindegewebiger Hllen um 

 Organe bietet ... die Entwickelung der 

 Choroidea des Auges; hier kann man an 

 Mibildungen direkt nachweisen, da die 

 Pigmentschicht des Augenbechers das Auf- 

 lagern von Bindegewebszellen auf die uere 

 ] Wand beeinflut. Wird nmlich im Verlaufe 

 I der Ontogenese die ventrale Augenspalte, 

 durch welche der Glaskrper in die Augen- 

 J blase hineingewachsen ist, nicht wie ge- 

 whnlich durch Verwachsung der Rnder 

 geschlossen, so fehlt an dieser Stelle die 

 Aderhaut des Auges. Durch unsere 



