636 



Entwickelungsmechanik oder Entwickelungsphysiologie der Pflanzen 



stehende Entwickelungsunfhigkeit beseitigt. 

 Es kann das nicht die Einfuhr eines der drei 

 wesentlichen Grundorgane der pflanzlichen 

 Zelle Protoplasma, Kern, Chromato- 

 phoren sein, da das Ei alle diese Organe 

 und also den Wert einer vollstndigen Zelle 

 besitzt. Daher mag es wohl am wahrschein- 

 lichsten sein, da durch den Eintritt der 

 mnnlichen Keimzelle in die weibliche inner- 

 halb dieser irgend welche chemischen Aende- 

 rungen geschehen, die die Entwickelungs- 

 hemmung beseitigen, sei es nun, da das 

 befruchtende Element bestimmte entwicke- 

 lungserregende Substanzen mitbringt, sei es, 

 da zwischen den beiderseitigen Inhalts- 

 stoffen chemische Reaktionen erfolgen, die 

 erst die Produktion solcher Stoffe zur Folge 

 haben, sei es, da der entwickelungsaus- 

 lsende Reiz durch Konzentrations- oder 

 Zustandsnderungen gewisser Inhaltsbestand- 

 teile gegeben ist oder sonstwie. Vermutlich 

 werden hierber die Forschungen ber natr- 

 liche und experimentelle Parthenogenesis 

 weiteren Aufschlu geben. 



) Die Herstellung der Entwicke- 

 lungsfhigkeit bei der Partheno- 

 genesis (vgl. den Artikel Fortpflan- 

 zung der Pflanzen"). 



y) Die Herstellung der Befruch- 

 tungsfhigkeit. Auch ber die Frage, 

 wodurch die Befruchtungsfhigkeit der 

 Eizelle hergestellt wird, wissen wir nichts 

 Positives. Selbstverstndlich ist, da die 

 Keimzellen eine ganz bestimmte morpho- 

 logische Differenzierung besitzen mssen, 

 um als solche funktionieren zu knnen. 

 Doch mssen sie auerdem auch einen be- 

 stimmten physiologischen Zustand besitzen, 

 durch den sie sich von den anderen Zellen 

 unterscheiden. Solche Unterschiede mssen 

 z. B. zwischen der Eizelle und den ihr benach- 

 barten Synergiden postuliert werden, da 

 Synergidenbefruchtung nur auerordentlich 

 selten vorkommt; mglich, da in diesem 

 Falle der ganze Unterschied darauf beruht, 

 da im Ei bestimmte auf den Inhalt des 

 Pollenschlauches chemotaktisch wirkende 

 Substanzen produziert werden, in den Syner- 

 giden dagegen nicht. Sicher ist auch fr die 

 Herstellung der Befruchtungsfhigkeit die 

 Erteilung der haploiden Chromosomenzahl 

 an die Keimzellen nicht verantwortlich zu 

 machen; denn es gibt zahllose haploidkernige 

 Zellen, die wohl nicht befruchtungsfhig sind 

 (vegetative Zellen der Gametophyten) und 

 diploide Eizellen, die befruchtet werden 

 knnen (Marc hals apospor entstandene 

 Moosgametophyten). 



Die Befruchtungfhigkeit pflegt im all- 

 gemeinen nicht sehr lange erhalten zu 

 bleiben; wenn befruchtungsreife Zeilen nicht 

 rechtzeitig befruchtet werden, so gehen sie 

 bald zugrunde. 



) Polyspermie. Whrend aus dem 

 Tierreiche zahlreiche Beispiele normaler und 

 pathologischer Polyspermie bekannt sind, 

 ist eine hnliche Ueberfruchtung bei Pflanzen 

 nur uerst selten beobachtet worden. Bei 

 Ectocarpus kann gelegentlich mehr als eine 

 mnnliche Zelle mit einer weiblichen ver- 

 schmelzen (Berthold, Oltmanns); bei 

 Protosiphon knnen drei Gameten statt nur 

 zwei sich vereinigen (Klebs); in das Ei von 

 Fucus knnen mehrere Spermatozoen ein- 

 dringen (Farmer und Williams); knst- 

 lich zweikernig gemachte Zellen von Spirogyra 

 knnen mit einkernigen zu einer normalen 

 keimfhigen Zygote kopulieren (Geras- 

 simoff); drei oder vier Zellen statt zwei 

 knnen bei Melampsora Lini miteinander 

 fusioniren (Fromme). Ueber die Bedingun- 

 gen, unter denen solche Polyspermie erfolgt, 

 sowie ber ihre Folgen fr die Entwickelung 

 und Gestaltung ist ebensowenig etwas bekannt 

 wie darber, ob auch bei hheren Pflanzen 

 eine analoge Ueberfruchtung mglich ist; 

 ausgeschlossen ist sie natrlich nicht. 



ib) Von der sexuellen Affinitt. 

 Ob zwei Keimzellen miteinander verschmelzen 

 und ein entwicklungsfhiges Kopulations- 

 produkt liefern knnen, ist in hohem Mae 

 abhngig von dem Verwandtschaftsgrad, 

 in dem die beiden Gameten zueinander stehen. 

 Die Frage, warum und wodurch der Ver- 

 wandtschaftsgrad hier mitbestimmend ist, 

 und ob diese sexuelle Affinitt experimentell 

 beeinflubar ist, ist ein entwickelungsphysio- 

 logisches Problem. 



Ein sicheres, fr das ganze Organismen- 

 reich gltiges Ma fr die Bestimmung der 

 Verwandtschaftsverhltnisse der Geschlechts- 

 zellen gibt es freilich nicht; doch kann man 

 (mit 0. Hertwig) die zahllosen Mglich- 

 keiten, die die sexuelle Affinitt darbietet, 

 in drei Gruppen zusammenfassen, indem man 

 a) von Selbstbefruchtung und Inzucht, b) 

 von Normalbefruchtung, c) von Bastard- 

 befruchtung redet. 



a) Selbstbefruchtung. Hufig, aber 

 durchaus nicht immer, ist eine Selbstbefruch- 

 tung, d. h. die erfolgreiche Vereinigung 

 zweier von demselben Individuum stam- 

 menden Keimzellen unmglich. So sind z. B. 

 bei den Algen Dasycladus, Ulothrix, Ecto- 

 carpus u. a. die zahllosen Gameten, die vom 

 gleichen Individuum gebildet werden, absolut 

 nicht zur Verschmelzung zu bringen (Bert- 

 hold). Auch bei hheren Pflanzen sind viele 

 Flle von Selbststerilitt bekannt, d. h. 

 Flle, wo trotz reichlicher Selbstbestubung 

 keine Befruchtung erfolgt, whrend dieselben 

 Blten bei Bestubung mit dem Pollen an- 

 derer Individuen Samen ansetzen. Exem- 

 plare, die vegetative Teilstcke desselben 

 Mutterstockes darstellen, bleiben auch bei 

 Kreuzung untereinander steril (Delpino). 



