Entwickelungsmecharik oder Entwickelungsphysiologie der Pflanzen 649 



mgen in erster Linie als Chemo- und Mecha- 

 nomorphosen aufzufassen sein; sicheres lt 

 sich darber noch nicht sagen. 



Ebenso in erster Linie chemomorphotisch 

 drften die zum Teil sehr aufflligen 

 Umgestaltungen zu deuten sein, die viele 

 Pflanzen durch den Befall mit gewissen pilz- 

 lichen Parasiten erleiden. Es sei an den 

 Hexenbesen der Tanne, hervorgerufen durch 

 Melampsorella caryophyllacearum, erinnert. 

 Ueber die Cecidienvgl. den Artikel Gallen", 

 ber die Chimren den Artikel Trans- 

 plantation". ,J~26. 



2b) Von der Beeinflussung der Ge- 

 staltung durch innere Faktoren. Der 

 wichtigste Faktor der Gestaltung ist die 

 spezifische Struktur, die erblich berkom- 

 mene Organisation des Protoplasmas, auf der 

 die Konstanz der Art durch die verschiedenen 

 Generationen hindurch und die spezifische 

 Reaktionsfhigkeit des Individuums den 

 Aueneinflssen gegenber beruht. Mit ihr 

 rechnet vorlufig die Entwickelungsphysio- 

 logie als einem gegebenen Faktor. 



a) Ent wickelungsphysiologische 

 Bedeutung des Aggregatzustandes 

 des Protoplasmas. Die Frage nach dem 

 Aggregatzustande des Protoplasmas fllt ins 

 Gebiet der allgemeinen Physiologie; doch 

 ist die Entwickelungsphysiologie insofern 

 an der Beantwortung der Frage interessiert, 

 als vom Aggregatzustande des Protoplasmas 

 eine Reihe von Formbildungsvorgngen be- 

 einflut werden mssen. 



Eine verbreitete, vor allein von Bert hold, 

 Btschli und Rhumbler verteidigte 

 Theorie nimmt an, das Protoplasma sei eine 

 Flssigkeit. Seine Normalform wre dann 

 die Kugel. In der Tat nehmen ja auch plas- 

 molysierte Protoplasten und Protoplasma- 

 stcke, die nach Verwundungen in die um- 



gebende Flssigkeit austreten, 



Kugelgestalt 



an, und auch fr manche Organe vieler 

 Zellen (Kern, Nukleolen und andere) ist die 

 Normalform die Kugel. Abweichungen von 

 der Kugelgestalt, die ja bei zahllosen Einzel- 

 ligen und bei fast allen im Gewebeverbande 

 lebenden Zellen die Regel sind, wren dann 

 zu erklren als mechanische Druck- und 

 Zugwirkungen und als Folgen genderterOber- 

 flchenspannung. Doch knnen wir vorerst 

 Abweichungen von der Kugelgestalt hch- 

 stens insofern verstehen, als es sich um 

 mechanisch bewirkte Zwangsformen handelt ; 

 die oft so komplizierten Gestaltungen der 

 Einzelligen auf ein Spiel physikalisch- 

 chemischer Krfte, unter denen die Ober- 

 flchenspannung die Hauptrolle spielt, zu- 

 rckzufhren, will schon deswegen noch nicht 

 gelingen, weil es zum mindesten fraglich 

 erscheint, ob die gerade fr die Gestaltung 

 der ganzen Zelle magebende uerste Haut- 



schicht des Protoplasmas bei ihrer betrcht- 

 lichen Kohsion als flssig angesehen werden 

 kann, und weil bei alledem der unserer kau- 

 salmechanischen Analyse noch vllig unzu- 

 gngliche Faktor der spezifischen Struktur 

 einen wichtigen Einflu ausbt. 



Auf der Grundannahme einer schleimig- 

 flssigen Konsistenz des Protoplasmas bauen 

 sich auch die Theorien ber die Richtungs- 

 bestimmung der Scheidewnde in sich teilen- 

 den Zellen auf. Es ist eine Beobachtungs- 

 tatsache, da die Stellung dieser Scheide- 

 wand in jedem Falle der Gleichgewichtslage 

 einer gewichtslosen Flssigkeitslamelle ent- 

 spricht, die an der betreffenden Stelle im 

 Hohlraum der Zelle ausgespannt wre; es 

 ergibt sich also eine volle Uebereinstimmung 

 der Zellwandstellung mit den von den 

 Physikern (Plateau und Anderen) ent- 

 wickelten Gesetzen fr die Gleichgewichts- 

 lage gewichtsloser Flssigkeitshutchen 

 (Sachs, Berthold, Errera). Doch lassen 

 sich die Gesetze nicht ohne weiteres auf 

 die Zellteilung bertragen, da Flchenspan- 

 nungen in der jungen Zellwand erst wirksam 

 werden knnen, wenn sie rings an die Mutter- 

 zellwand angeschlossen ist, womit aber eine 

 Verschiebung zu einer angestrebten Gleich- 

 gewichtslage bereits ausgeschlossen erscheint. 

 Die Sache liegt vielmehr so (Giesenhagen): 

 bei der Zellteilung haben die Tochterzellen 

 das Bestreben, im Hohlraum der Mutterzelle 

 diejenige Gestalt anzunehmen, in der sie die 

 kleinste mgliche Oberflche besitzen. Da 

 sie in ihrer Gestalt vom Hohlraum der 

 Mutterzelle abhngig sind, kann sich das aus 

 der Kohsion abzuleitende Bestreben zur 

 Verkleinerung der Oberflche nur auf die 

 freie Berhrungsflche der beiden Tochter- 

 zellen beziehen, die daher zu einer Flche 

 minimae areae wird. Die Einstellung der 

 Berhrungsflche der beiden Tochterzellen 

 ist also ein rein mechanischer Vorgang, bei 

 dem der Zellenleib nicht anders mitwirkt als ein 

 Flssigkeitstropfen von gleicher Dichte, und 

 da sie erfolgt, bevor die Teilungswand ausge- 

 bildet ist, diese aber ihre Lage angewiesen 

 erhlt durch die Lagerung der beiden Tochter- 

 zellen, zwischen denen sie sich bildet, so be- 

 findet sich die Scheidewand, wenn sie sich 

 an die Wand der Mutterzelle ansetzt, schon 

 in der Lage, die nach Plateau der Gleich- 

 gewichtslage einer gewichtslosen Flssigkeits- 

 lamelle entspricht Auch Abweichungen 

 von dem fr die meisten Flle (besonders in 

 Meristemen) gltigen Prinzip der recht- 

 winkligen Schneidung der Teilungswnde, 

 wie sie in Moosprotonemen z. B. nicht selten 

 sind, lassen sich auf Grund dieser Annahme 

 verstellen (Nheres bei Giesenhagen, Stu- 

 dien ber Zellteilungen im Pflanzenreiche. 

 Stuttgart 1905). 



/3) Die Zellteilung, ihre Ursachen 



