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Entwickelungsmechanik oder Entwickelungsphysiologie der Pflanzen 



und die Bestimmung ihrer Richtung. 

 Die Zellteilung ist zwar keine allgemeine Be- 

 dingung fr das Fortschreiten des Wachs- 

 tums, denn es gibt groe kompliziert ge- 

 staltete einzellige Pflanzen (Caulerpa z. B.), 

 und die grten bekannten Zellen, die Milch- 

 saftschluche mancher Euphorbiaceen, 

 knnen jahrzehntelang wachsen, sich un- 

 endlich oft verzweigen und eine Gesamtlnge 

 von mehreren hundert Metern erreichen, 

 I ohne sich jemals zu teilen. Aber umgekehrt 

 ist Wachstum unerllich, um die Zellteilung 

 zu ermglichen. Nur ausnahmsweise und 

 vorbergehend knnen Zellen sich teilen, 

 ohne zu wachsen (Furchung), so bei der Alge 

 Hormidium nitens, wenn sie in Kongorot- 

 lsung kultiviert wird, da darin das Flchen- 

 wachstum der Membran gehemmt, die 

 kugelig angeschwollene Zelle aber nicht am 

 Eingehen mehrerer Teilungen verhindert wird 

 (Klebs), oder bei Blattstecklingen von Tore- 

 nia asiatica, deren oberseitige Epidermis- 

 zellen sich lebhaft fchern, ohne zunchst 

 zu wachsen (Wink ler). Im allgemeinen 

 also wrde bei denjenigen Pflanzen, die bei 

 ihrem Aufbau auf Zellteilungen angewiesen 

 sind, alle weitere Gestaltung mit dem Unter- 

 bleiben der Zellteilung unterbleiben. 



Wenn also auch im allgemeinen das 

 Wachstum eine notwendige Vorbedingung 

 fr die Zellteilung ist, so ist es doch nicht 

 einfach als ihre Ursache anzusehen etwa in dem 

 Sinne, da beim Ueberschreiten einer ge- 

 wissen Zellgre in gesetzmiger Abhngig- 

 keit davon eine Zellteilung eintrte. Denn in 

 der normalen Ontogenese sowohl wie bei 

 pathologischer Entwicklung knnen viel- 

 fach Zellen ber das normale" Ma hinaus- 

 wachsen, ohne sich zu teilen. 



Ebensowenig wie allgemein das Wachstum 

 der Zelle ber ein gewisses Ma hinaus als die 

 auslsende Ursache der Zellteilung angesehen 

 werden kann, kann dafr ein Heranwachsen 

 des Kerns bis zur Maximalgre und eine 

 hierdurch bedingte Kernteilung verantwort- 

 lich gemacht werden. Denn erstens kann ein 

 bermiges Kernwachstum zwar ein ber- 

 normales Zellenwachstum, nicht aber Kern- 

 und Zellteilung bedingen (vgl. den folgenden 

 Abschnitt), und zweitens ist Zellteilung 

 keineswegs immer die notwendige Folge der 

 Kernteilung, wie die Flle freier Kernteilung 

 in der Ontogenese (Embryosack, Endosperm, 

 Milchrhrenentwickelung usw.) und zahlreiche 

 pathologische Vorkommnisse und experimen- 

 telle Erfahrungen beweisen. 



Die Zellteilung lt sich also nicht als 

 unmittelbare notwendige Folgeerscheinung 

 des Wachstums auffassen. Welche Faktoren 

 sie in jedem einzelnen Falle bedingen, darber 

 fehlen uns alle Anhaltspunkte. Wir knnen 

 nur vermuten, da sie sehr mannigfaltiger 



und zum Teil sehr komplizierter Natur sein 

 mgen. Denn erwachsene Zellen knnen 

 durch sehr verschiedenartige Reize zu erneuten 

 Teilungen veranlat werden. So,wie die Gall- 

 bildungen vermuten lassen, durch chemische 

 Reize; mechanischer Druck veranlat die- 

 Markzellen von Impatiens, sich zu teilen 

 (Kny); Verwundung eines Organes bewirkt 

 fast in allen der Wunde nahe gelegenen Zellen 

 Teilung, reicher Nahrungszuflu oder funktio- 

 nelle Reizung kann dasselbe zur Folge haben 

 und anderes mehr. In allen diesen Fllen ist es 

 freilich schwer, den unmittelbaren Teilungs- 

 reiz zu przisieren. Uebrigens wird schon 

 im normalen Entwickelungsverlauf durch 

 die Befruchtung in deutlicher Weise demon- 

 striert, wie durch einen besonderen, hier durch 

 das Eindringen der mnnlichen Keimzellen in 

 das Ei gegebenen Reiz eine vorher nicht ent- 

 wickelungsfhige Zelle entwickelungs- und 

 teilungsfhig gemacht werden kann. Viel- 

 leicht da die von Loeb und anderen so er- 

 folgreich begonnene Analyse der induzierten 

 Parthenogenesis, die freilich bisher aus- 

 schlielich an tierischen Objekten hat vor- 

 genommen werden knnen, uns dereinst auch 

 Aufschlu ber die Ursachen der Zellteilung 

 verschafft. 



Nicht nur der Eintritt, sondern auch der 

 Modus der Zell- und Kernteilung ist bis zu 

 einem gewissen Grade von ueren Faktoren 

 abhngig. So kann die Zelle (z. B. in Wurzel- 

 spitzen von Pisum sativum durch Benzol- 

 dmpfe) gezwungen werden, sich anstatt in 

 zwei Tochterzellen, simultan in mehrere zu 

 teilen (Blazek), und sich normalerweise stets 

 karyokinetisch teilende Zellen (z. B. von 

 Spirogyra bei Aethereinwirkung) knnen 

 I veranlat werden, ihren Kernteilungsmodus 

 zu ndern (Nathansohn). 



Wovon die Richtung abhngt, in der die 

 Zellteilung vor sich geht (die dabei ent- 

 stehende Wand steht senkrecht dazu), ist 

 i meistens auch unbekannt. Inwiefern die 

 Form der Mutterzelle und das Prinzip der 

 minimae areae dabei mitwirken, wurde schon 

 im vorigen Abschnitt kurz errtert. In 

 manchen Fllen hat sich eine deutliche Ab- 

 ! hngigkeit der Lage der Kernspindel und 

 j damit der neuen Querwand von der Richtung 

 uerer Faktoren ergeben. Einseitig ein- 

 j fallendes Licht bewirkt, da in keimenden 

 Sporen von Equisetum die Kernspindel sich 

 parallel zur Lichtrichtung einstellt, so da 

 also die erste Teilungswand senkrecht zu 

 diesem orientiert ist (Stahl), das gleiche 

 gilt auch fr viele keimende Algeneier und 

 Sporen. Es handelt sich dabei um in ent- 

 wickelungsphysiologischer Hinsicht sehr 

 wichtige Teilungen, da durch sie fr die sich 

 entwickelnde Pflanze ein fr allemal darber 

 entschieden wird, was zum Spropol und 

 was zum Wurzelpol werden wird. Auch 



