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Erzlagersttten 



Das gewhnlichste Bleierz und eines der 

 hufigsten Erze berhaupt ist der Bleiglanz 

 (PbS, mit 86,6% Pb, wohl stets silberhaltig); 

 er ist bleigrau, ein ausgezeichnetes Beispiel 

 regulrer Kristallisation. Als Bleischweif 

 bezeichnet man striemig-faserigen Bleiglanz, 

 der seine Struktur wohl stets einer Pressung 

 und Gleitung zu verdanken haben drfte. 

 Bei der Verwitterung des Bleiglanzes ent- 

 steht vorzugsweise Weibleierz (Cerussit, 

 PbC0 3 ), viel seltener der gleichfalls rhom- 

 bisch kristallisierende Anglesit (Bleivitriol 

 PbS0 4 ), gelegentlich bilden sich auch die 

 hexagonalen Erze Pvromorphit (Grnbleierz, 

 Pb 5 (P0 4 ) 3 Cl) und Mimetesit (Pb 5 (As0 4 ),Cl); 

 untergeordnete sekundre Bleimineralien 

 sind unter anderen das Gelbbleierz (PbMo0 4 , 

 tetragonal) und das sehr seltene, monokline 

 Kotbleierz (PbCr0 4 ). Wenig verbreitet 

 und nur selten wichtig als primres Gang- 

 mineral sind der Bournonit (PbCuSbS 3 ) und 

 einige andere Sulfosalze des Bleies. 



Das verbreitetste Zinkerz ist die regulr- 

 tetraedrisch kristallisierende Zinkblende 

 (Blende, Sphalerit ZnS). Im reinen Zustande 

 enthlt sie 67% Zn; bei den meisten Blenden 

 wird indessen der Zinkgehalt durch die Bei- 

 mengung von Eisen, das bis 20% ausmachen 

 kann und dessen reichliche Anwesenheit 

 im allgemeinen an der dunklen Frbung der 

 Blende erkannt wird, erheblich herabgedrckt. 

 Viele Zinkblenden besitzen einen merk- 

 lichen, bis zu 4% steigenden Cadmiumgehalt, 

 der sich bei der Verwitterung in der Bildung 

 des hochgelben CdS, des Greenockits, kund- 

 gibt. Weit seltener als die Blende ist die 

 hexagonale Modifikation des ZnS, der 

 in derben Aggregaten meistens nicht 

 leicht von der Zinkblende unterscheidbare 

 Wrtzit. 



durch Ver- 

 Galmeie" hervor, d. h. der 

 rhomboedrische Zinkspat (Smithsonit ZnC0 3 ), 

 das rhombisch -hemimorphe Kieselzinkerz 

 (Calamin (ZnOH) 2 Si0 3 ), die mit diesen ge- 

 legentlich vorkommende schneeweie Zink- 

 blte (Zn(OH) 2 .(ZnOH) 2 CO ? ) und der sel- 

 tene Willemit (Zn 2 Si0 4 ). Die Galmeie kom- 

 men fast ausschlielich dort vor, wo das 

 Nebengestein der verwitternden Blendelager- 

 sttten Kalkstein ist. Das rhomboedrische, 

 in der Natur als Rotzinkerz auftretende 

 Zinkoxyd (ZnO, mit einem bis zu 12% 

 steigenden Mn 2 3 -Gehalt) und der Frank- 

 linit, ein Zinkeisenmanganspinell, bilden nur 

 bei Franklin im Staate New Jersey mch- 

 tige bauwrdige Massen. 



Das Zinn tritt in der Natur fast nur 

 als Zinnerz (Zinnstein, Kassiterit, Sn0 2 ) 

 auf. Dieses braune, tetragonal kristallisie- 

 rende Erz enthlt nach der Formel 78,6% Sn, 

 ist aber meistens durch Eisenoxvd und 



Aus der Zinkblende gehen 

 Witterung die 



I andere Oxyde etwas verunreinigt. Der 

 Zinnkies (FeCu 2 SnS 4 ) ist nur auf wenigen 

 Zinnerzlagersttten bekannt. 



Das Eisen findet sich in der Natur hier 

 und da in gediegenem Zustande unter Be- 

 dingungen, die bei mancher Aehnlichkeit 

 mit dem Meteoreisen doch eine tellurische 

 Herkunft sicher erscheinen lassen. Das 

 einzige wirklich massenhaftere Eisenvor- 

 kommen ist dasjenige von Uifak (Ovifak) auf 

 der Insel Disko an der Westkste von Grn- 

 land. Tatschlich ist das dortige Eisen in 

 frherer Zeit von den Eskimos zur Herstellung 

 von Gerten benutzt worden. 



Die wichtigsten Eisenerze sind der Mag- 

 netit, der Eisenglanz, das Brauneisenerz und 

 , der Spateisenstein. 



Der eisenschwarze, metallischglnzende, 

 meist in Oktaedern kristallisierende Mag- 

 netit (Fe 3 4 mit 72,4% Fe) ist eines der 

 wichtigsten Erze der Kontaktlagersttten 

 und bildet in den kristallinen Schiefern 

 manchmal kolossale Lager; auf den Erz- 

 gngen tritt er nur ausnahmsweise auf. 

 Seine Bildung vollzieht sich offenbar bei 

 hheren Temperaturen, wie er denn auch 

 in greren Massen als Ausscheidung aus 

 Eruptivgesteinen und zwar besonders kiesel- 

 surearmen (basischen") bekannt ist. In 

 letzterem Falle wird er gern von Titaneisen 

 (Ilmenit, mFe 2 3 +nFeTi0 3 ) begleitet, dessen 

 Titangehalt den Wert solcher Erze herab- 

 drckt. 



Der rhomboedrisch kristallisierende, 

 gleichfalls eisenschwarze, metallisch gln- 

 zende, an seinem dunkelkirschroten Strich 

 erkennbare Eisenglanz (Hmatit, Rot- 

 eisenerz, roter Glaskopf, Eisenglimmer, Eisen- 

 rahm, Fe 2 3 mit 70%Fe)' geht hufig infolge 

 Oxydation aus dem Magnetit hervor; er 

 vermag neben diesem oder ohne ihn in 

 derselben Weise Erzlager zu bilden und 

 tritt gleichfalls, wenn auch seltener als vor- 

 herrschendes Erz der Kontaktlagersttten 

 auf. Auf Erzgngen ist er hufiger als jener 

 und mitunter das einzige Erz solcher. Eisen- 

 glanz findet sich als Verwitterungsprodukt 

 vieler eisenhaltiger Erze und Mineralien. 



Im brigen ist das Brauneisenerz 

 (Limonit, brauner Glaskopf, Fe 4 9 H 6 = 

 2Fe 2 3 .3H 2 oder 4FeOH 3 3H 2 0, mit 

 60%Fe) das gewhnlichste und stabilste Um- 

 wandlungsprodukt aller der Verwitterung 

 unterliegenden Eisenverbindungen. Dieses 

 Hydroxyd ist auerordentlich verbreitet in 

 vielen wichtigen Eisenerzlagern der kno- 

 zoischen und mesozoischen Schichten und 

 bildet den Hauptbestand der aus konzentrisch- 

 schaligen Konkretionen bestehenden Eisen- 

 oolithe oder Eisenrogensteine. In den ver- 

 witterten Ausstrichzonen der Erzlagersttten 

 tritt das Brauneisenerz an die Stelle sonstiger 

 Eisenerze und eisenhaltiger Gangarten und 



