Erzlagersttten 



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verursacht die intensive Braunfrbung, die 

 dazu fhrte, jene Ausstriche als den eisernen 

 Hut" zu bezeichnen. 



Der Siderit (Eisenspat, Spateisenstein, 

 FeCOp mit 48,2% Fe) kristallisiert rhom- 

 boedrisch und besitzt im frischen Zustand 

 eine licht braune Farbe, die durch Ver- 

 witterung sehr bald in die braune des Braun- 

 eisenerzes oder bei einigem Mangangehalt 

 in eine braunschwarze oder schwarze ber- 

 geht. Trotz seines niedrigen Eisengehaltes 

 bildet er ein wichtiges Erz, insbesondere wenn 

 an Ort und Stelle gengend Brennmaterial 

 vorhanden ist, um ihn vor dem Transport 

 abzurosten, wobei der Rckstand etwa die 

 Zusammensetzung des Magnetits annimmt. 

 In frherer Zeit war der Siderit gegenber 

 anderen Eisenerzen bevorzugt, weil er fast 

 durchgngig phosphorarm oder phosphor- 

 frei ist. Als Sphrosiderit bezeichnet man 

 knollen- und linsenfrmige, sehr stark mit 

 tonigem Material verunreinigte Konkre- 

 tionen von Spateisenstein, wie sie insbesondere 

 in den verschiedensten tonig entwickelten 

 Schichten des Mesozoikums und des Ter- 

 tirs auftreten. Wenn sie mehr oder weniger 

 zu Brauneisenstein verwittert sind, nennt 

 man sie wohl auch Toneisensteine. Der 

 Kohleneisenstein (black band), der in zahl- 

 reichen Kohlenrevieren frher als wichtiges 

 Erz gefrdert worden ist, ist ein durch 

 kohlige Beimengungen verunreinigter, dazu 

 gewhnlich ziemlich phosphorhaltiger Spat- 

 eisenstein. 



Die Brauneisensteine, ganz besonders 

 die in sedimentren Lagern angehuften, 

 also z. B. auch die Rasen- und Seeerze, sind 

 mehr oder weniger reich an Phosphorsure. 

 Ein hherer Phosphorgehalt fhrt manchmal 

 zum sichtbaren Auftreten von allerlei 

 Eisenphosphaten, wie des blauen Vivianits 

 (Fe 3 (P0 4 ) 2 .8H 2 0), des gelben Kakoxns 

 (Fe,(P0 4 ) 2 .12H 2 0), des braunen Eleonorits, 

 des grnen Kraurits usw. 



Neben dem Brauneisenerz kommen in 

 untergeordneter Menge noch andere Eisen- 

 hydroxyde vor, wie der Goethit (Fe0 2 H), 

 der Gelbeisenstein (Fe 2 5 H 4 ) und der rote 

 und deshalb dem Roteisenstein hnliche 

 Hydro hmatit (Turgit Fe 4 7 H 2 ). 



Die beiden wichtigsten Eisensulfide, der 

 Magnetkies (Fe 7 S 8 bis FenS 12 , wahrschein- 

 lich FeS) und der Schwefelkies (Pyrit, FeS 2 ) 

 kommen als Eisenerze nur mittelbar in Be- 

 tracht; wenn sie durch Rstung vllig ihres 

 Schwefelgehaltes beraubt (totgerstet") sind, 

 werden sie gelegentlich auf Eisen weiter ver- 

 httet. Im brigen bildet besonders der 

 Pyrit das Hauptmaterial fr die Herstellung 

 der Schwefelsure. 



Die verbreitetsten Manganerze sind die 

 als Braunstein bezeichneten Mangan- 

 superoxyde und Oxyde. Die Zusammenset- 



zung Mn0 2 besitzt der nicht sehr hufige, 

 mitunter in deutlichen tetragonalen Kristallen 

 auftretende stahlgraue Polianit, ferner 

 der strahlige oder faserige gleichfalls stahl- 

 graue Pyrolusit (Grau- oder Weichmangan- 

 erz); jener Formel entspricht ein Gehalt von 

 63,2% Mn und 36,8% 0. Der Psilomelan 

 (schwarzer Glaskopf, Hartmanganerz) besteht 

 zum grten Teil aus MnO,, enthlt aber 

 daneben immer auch BaO, K 2 und andere 

 Bestandteile, wie z. B. Li 2 0. Aehnlich 

 zusammengesetzt ist das leichte, porse Wad. 

 Der schwarze Mang an it (Mn0 2 H) bildete 

 auf den Manganerzgngen des Sdharzes 

 bei Ufeld in mitunter prchtigen rhombi- 

 schen Kristallen das Haupterz. Die beiden 

 tetragonal kristallisierenden halbmetallisch 

 glnzenden schwarzen Manganoxyde, der 

 Hausmannit (Mn 3 4 ) und der Braunit 

 (Mn 2 3 ) finden sich nicht nur auf Gngen, 

 sondern sie treten vor allem auch massenhaft 

 an mehreren Orten Mittelschwedens, ge- 

 bunden an Kalksteineinlagerungen in den 

 kristallinischen Schiefern auf. Der Rhodo- 

 nit (MnSiOjj) kommt als Gangart auf man- 

 chen Erzgngen und gewissen Kontaktlager- 

 sttten vor. Da er auerdem auch an der 

 Zusammensetzung gewisser Schiefer beteiligt 

 ist (z. B. in der Kulmformation) und leicht 

 zu Braunstein verwittert, so kann er den 

 Ausgangspunkt fr die Entstehung von 

 reicheren Manganerzlagern bilden. 



Das Chrom erscheint in grerer Menge 

 lediglich in der Form des regulr kristallisie- 

 renden, schwarzen Chromits (Chromeisen- 

 stein (Fe, Mg, Cr) (Cr, AI, Fe) 2 4 ). Er bildet 

 nur in sehr basischen, magnesiareichen 

 Eruptivgesteinen, den Peridotiten, mag- 

 matischeAusscheidungen von mitunter groem 

 Umfang. 



Aluminium wird aus dem Kryolith 

 (3NaF. A1F 3 ) und vor allem aus dem Bau xit 

 gewonnen. Der letztere hat etwa die Zu- 

 sammensetzung A100H, ist aber mehr oder 

 weniger durch Brauneisen und andere Stoffe 

 verunreinigt; er entsteht durch die tief- 

 gehende Zersetzung der verschiedensten 

 tonerdehaltigen Gesteine. 



Die eigentlichen Sulfide, Arsenide und 

 Antimonide des Nickels, wie der Millerit 

 (Haar- oder Nickelkies, NiS), der Rotnickel- 

 kies (NiAs), der Chloanthit (NiAs,), der 

 Gersdorffit (NiAsS), der Ullmannit (NiSbS) 

 usw. haben niemals eine grere Bedeutung 

 fr die Nickelgewinnung gehabt. Diese geht 

 vielmehr von zwei Mineralien aus, nmlich 

 dem mitunter reichlich nickelfhrenden Mag- 

 netkies und dem Garnierit und anderen ihm 

 verwandten Mineralien. Der Magnetkies 

 mancher an gabbroartige Gesteine gebundener 

 Lagersttten, wie z. B. zu Sudbury in Kanada, 

 enthlt oft einen meistens nurwenigeProzente 

 ausmachenden Nickelgehalt, der gelegentlich 



