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Ester 



rotgelbe Kristalle, ist in Lsung elektroly- 

 tisch dissoziiert, hat also die Eigenschaften 

 eines Salzes. 



Ester der chlorigen und der Chlorsure 

 sind nicht bekannt. 



14. Ester des Schwefelwasserstoffs. 

 Schwefelwasserstoff vermag als zweibasische 

 Sure sowohl saure wie neutrale Ester zu 

 bilden. Erstere heien Merkaptane, letztere 

 Sulfide oder Thiother (vgl. die Artikel 

 Organische Verbindungen der Me- 

 talle und Nichtmetalle" und Thio- 

 verbindungen"). 



15. Ester der (unbekannten) Sulfoxyl- 

 sure. Von der Sulfoxylsure leiten sich 

 durch Ersatz eines am Schwefel stehenden 

 Wasserstoff atoms durch Alkyl die S ulf in- 

 sur en ab, die somit als saure Ester der 

 Sulfoxylsure aufzufassen sind (vgl. die 

 Artikel Organische Verbindungen der 

 Metalle und Nichtmetalle" und 

 Sulfo verbin dngen"). 



H 



C 2 H 



X S^ oder 

 OH 



C 2 H 



2 11 5 



H 



V 



Aethylsulfinsure 



w 



OH 

 Sulfoxylsure 



Die Sulfinsuren bilden 2 Reihen neutraler 

 Ester, die sich durch den Ort der Bindung 

 des Alkyls unterscheiden. 



a) Alky7an Sauerstoff gebunden, Aethyl- 

 sulfinsureester. Entstehen aus den Sulfin- 

 suren durch Verestern mit Alkohol und 

 Salzsure. 



OC 2 H 5 

 Aethylsulfinsurethylester 



b) Alkyl an Schwefel gebunden, Sulfone. 

 Entstehen aus den Alkalisalzen der Sulfin- 

 suren mit Jodalkylen, ferner durch Oxyda- 

 tion der Thiother. 



C 2 H 5 ,0 



C 2 H 9 ^0 

 Dithylsulfon 



(vgl. den Artikel Sulfo Verbindungen"). 



16. Ester der schwefligen Sure. Die 

 empirische Formel der schwefligen Sure 

 H 2 S0 3 lt zwei Strukturformeln zu: 



.OH 0. H 



= S< 



OH 

 symmetrische 

 schweflige Sure 



>< 



0^ OH 

 unsymmetrische 

 schweflige Sure. 



Welche Formel der freien Sure zukommt, 

 ist unentschieden. Von beiden Formeln 

 leiten sich Ester ab. 



16a) Ester der symmetrischen 

 schwefligen Sure, a) Saure Ester. 

 Alkyls chweflige Suren. Die freien 

 Suren sind nicht existenzfhig. Ihre Salze 

 sind durch Einleiten von Schwefeldioxyd in 

 Natriumalkoholatlsungen erhalten worden. 



/ONa 

 C 2 H 5 0-Na + S0 2 = 0S< 



X OC 2 H 5 

 Natrium- Schwefel- thylschweflig- 



thylat. dioxyd. saures Natrium. 



Durch verschiedene Reagentien werden 

 sie in die isomeren bestndigen alkylsulfon- 

 sauren Salze umgelagert (siehe unten). 



) Neutrale Ester. Dialkylsulfite. 

 Sie entstehen durch Einwirkung von Thionyl- 

 chlorid auf Alkohole. 



+ 2 HCl 



chlorid 



Es sind wasserunlsliche, pfefferminzhn- 

 lich riechende Flssigkeiten, die sehr schwer 

 verseift und durch verschiedene Reagentien 

 in die isomeren Alkylsulfonsureester (siehe 

 unten) umgelagert werden. 



Schwefligsuredimethylester, Dimethyl- 

 sulfit, S0 3 (CH 3 ) 2 , Kp 121; Dithylsulfit, 

 Kp 161; Dipropylsulfit, Kp 191. 



16b) Ester der unsymmetrischen 

 schwefligen Sure, a) Saure Ester. 

 1. Der am Sauerstoff sitzende Wasserstoff 

 ist durch Alkyl ersetzt: mglicherweise haben 

 die oben besprochenen thylschwefligsauren 

 Salze die folgende, hierher gehrige Kon- 

 stitution: 









OC,H 



2 X 5 



0' x Na 



2. Der am Schwefel sitzende Wasser- 

 stoff ist durch Alkyl ersetzt: 



Alkyls ulfonsuren. 

 /H C 2 H 5 



0^ OH 0^ OH 



schwefhge Sure Aethylsulfonsure 



(vgl. den Artikel Sulfo Verbindungen"). 



) Neutrale Ester. Alkylsulfon- 

 sureester. Sie entstehen durch Einwirkung 

 von Jodthyl auf schwefligsaures Silber. 



0. x OC 2 H 5 

 S0 3 Ag 2 2JC 2 H 5 W +2AgJ 



0^ X C 2 H 5 

 Silbersulfit Jodthyl thylsulfonsaures 



Aethyl 



17. Ester der Schwefelsure. 17a) 

 Saure Ester. Alkylschwefelsuren. 

 Sie entstehen 1. durch Einwirkung von 

 Alkoholen auf Schwefelsure. 



