Ester 



779 



des Glycerins (Glycerintrinitrat), das soge- 

 nannte Nitroglycerin. Es wird durch Ein- 

 wirkung von Salpeterschwefelsure auf Glyce- 

 rin hergestellt: 



CH 2 OH H ON0 2 

 CH OH H ON0 2 



CH 2 OH H ONO : 



CH 2 ON0 2 

 CH ON0 2 

 CH, ONO, 



Nitroglycerin ist also kein Nitrokrper, 

 sondern ein Salpetersureester. In Kiesel- 

 guhr aufgesaugtes Nitroglycerin ist Dynamit. 



Zellulose bildet mit rauchender Salpeter- 

 sure ein Hexanitrat [C 12 H 14 4 (N0 3 ) 6 ] n , 

 die sogenannte Schiebaumwolle. Sie dient 

 als Ausgangsmaterial zur Darstellung des 

 rauchlosen Pulvers (vgl. den Artikel 

 Sprengstoffe"). 



Ein Tetranitrat der Zellulose [C 12 Hi 6 6 

 (N0 3 ) 4 ] n wird in therischer Lsung als 

 Collodium verwendet; es dient mit Kampher 

 gemengt als Zelluloid zur Darstellung von 

 photographischen Films und zahlreichen 

 Gebrauchsgegenstnden. Bei Darstellung 

 von Kunstseide nach Chardonnet wird 

 Zellulose in ein Nitrat berfhrt und als 

 solches gesponnen. 



22. Ester der phosphorigen und Phos- 

 phorsure. Von den zwei Formeln der phos- 

 phorigen Sure 



OH 7 OH 



P OH 0=P^OH 



OH \H 



symmetrische unsymmetrische 



phosphorige Sure 



leiten sich zwei Reihen von Estern ab. 



1. Die einen haben das Alkyl an Sauer- 

 stoff gebunden (echte Phosphorigsureester) ; 

 sie entstehen durch Einwirkung von Phos- 

 phortrichlorid auf Natriumalkoholat. 



Gl NaOCH 3 



Pf :C1 + NaOCH 3 > 



Cl Na OCH, 



Phosphortrichlorid Natriummethylat 

 ,OCH 3 

 P( 0CH 3 + 3NaCl 



x OCH 3 

 Trimethylphosphit. 



Phosphorigsuretrimethylester P0 3 (CH 3 ),. 



Kp 111 Oel. 

 Phosphorigsuretrithylester P0 3 (CoHr) 3 , 



Kp 156. 



2. Die anderen haben das Alkyl am 

 Phosphor: sie heien Phosphinsuren (vgl. 

 den Artikel Organische Verbindungen 

 der Metalle und Nichtmetalle"). 



/OH 

 - P. OH 

 X C 2 H 5 

 Aethylphosphinsure. 



Phosphorsuretrithylester = P0 3 (C 2 H 5 ) 3 , 

 Kp 211 aus Natriumalkoholat und Phos- 

 phoroxychlorid. 



23. Ester der Arsenigen-, Arsen-, Bor- 

 und Kieselsure. 



Symmetrischer Arsenigsuretrithylester 

 As0 3 (C 2 H 5 ) 3 , Kp 166. 



Ueber die den Phosphinsuren ent- 

 sprechenden Arsinsuren vgl. den Artikel 

 Organische Verbindungen der Me- 

 jtalle und Nichtmetalle". 



ArsensuretrithylesterOAs0 3 (C 2 H 5 ) 3 ,Kp235 

 aus arsensaurem Silber und Jodthyl. 



i Borsuremethylester B0 3 (CH 3 ) 3 Kp 65, farb- 

 lose Flssigkeit, durch Wasser sofort zer- 

 setzt. Aethylester Kp 119. 

 Die Borsureester brennen mit grner 

 Flamme. Diese Eigenschaft wird in der 

 analytischen Chemie zum Nachweis der Bor- 

 sure benutzt, indem man die fragliche Sub- 

 stanz mit konzentrierter Schwefelsure und 

 , Alkohol bergiet, wodurch etwa vorhandene 

 Borsure verestert wird, und dann an- 

 zndet. 



Orthokieselsureester entstehen aus 

 ! Siliciumchlorid und Alkoholen. Unzersetzt 

 flchtige, unangemehn riechende Flssig- 

 keiten, die durch Wasser langsam verseift 

 werden. Sie brennen mit weier Flamme. 

 Orthokieselsuremethylester Si0 4 (CH 3 ) 4 , Kp 



120. 

 Aethylester Si0 4 (C 2 H 5 ) 4 , Kp 165. 

 Siliciumameisensuretrithvlester HSi0 3 

 (C 2 H 5 ) 3 , Kp 134, entspricht dem Ortho- 

 ameisensureester in der Kohlenstoffreihe. 

 Darstellung aus Siliciumchloroform und 

 Alkohol. 



/Cl 

 HSi^Cl 

 Cl 

 Silicium- 



HOC 2 H 5 

 H OC 2 H 5 

 H OC 2 H 5 



Alkohol. 



HSi 



OC 2 H 5 

 OC,H 5 



oc:h 5 



Ester. 



Chloroform. 



Ester der Chromsure, Mangansure und 

 Vanadinsure sind nicht bekannt. 



B. Ester] organischer Suren. 



24.^'Allgemeines. Bildungsweisen: Die 

 Ester organischer Suren werden nach den all- 

 gemeinen Darstellungsweisen erhalten (siehe 

 oben). In der Regel stellt man sie durch Kochen 

 der Sure mit dem Alkohol bei Gegenwart von 

 Schwefelsure oder Salzsure dar. Sie werden 

 ferner dargestellt durch Umsetzung von 

 Salzen organischer Suren mit anorganischen 

 Estern, besonders Estern der Halogenwasser- 

 stoffsuren oder der Schwefelsure. Als der- 

 artige Alkylierungsmittel" werden vorzugs- 

 weise verwandt Methyl- und Aethyljodid und 

 Dimethyl- und Dithylsulfat. Falls man mit 

 den Alkalisalzen nicht zum Ziele kommt 



