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Ester 



JH 



+ 



ROC^O 



JE'r' c CH 3 



sym. Methylphenylhydrazin Enolform 



CH 3 NH 



O 



CH 



-N C=0 



I \ 

 CH 



I S 

 -N C CH 3 

 Antipyrin 



+ H g + ROH 



Die Ester der Weinsuren und Aepfelsuren 

 existieren in denselben stereoisomeren 

 Formen wie die freien Suren. 



32. Ester von Orthosuren. Durch 

 Addition von Wasser an Ameisen- und Kohlen- 

 sure kann man sich Verbindungen ent- 

 standen denken, die man als Orthoameisen- 

 sure bezw. Orthokohlensure bezeichnet. 



30. Ester der Blausure. Von jeder 

 der mglichen Formen der Blausure leiten 

 sich Ester ab. 



H C~N oder H N=C 

 Blausure 

 CH 3 C=N CH 3 N=C 



Acetonitril Methylisonitril 



Blausuremethylester 



Vgl. den Artikel Cyanverbindungen". 



31. Ester mehrbasischer Suren. Zwei- j 

 basische Suren bilden saure Ester (Ester- 

 suren) und neutrale Ester. 



Saure Ester der Kohlensure. 

 Saure Ester sind nur als Salze bekannt. 

 Aethylkohlensaures Kalium 



.OK 

 C^O 

 N OC 2 H 5 



durch Einwirkung von CO auf Kalium- 

 thylat in Alkohol. Perlmutterglnzende 

 Blttchen. 



Neutrale Ester der Kohlensure. 

 Sie entstehen aus Silberearbonat und Jod- 

 alkyl. Aetherisch riechende Flssigkeiten. 

 Kohlensuredimethylester (CH 3 ) 2 C0 3 , Kp91. 

 Dithylester, Kp 126 



COOCH 3 

 Oxalsuremethylester 



COOCH, 

 Oxalsurethylester C 2 4 (C 2 H 5 ) 2 



COOC 2 H 5 



H Cf +OH 

 v OH 



Ameisensure 



/OH 

 C^OH 

 ^O+H 

 OH 



Kohlensure 



H- 



/OH 



-CfOH 

 x OH 



Orthoameisensure 

 .OH 



C< 0H 

 b \OH 



X)H 



Orthokohlensure 



Die freien Suren existieren nicht, wohl 

 aber ihre Ester. 

 Orthoameisensurethylester HC0 3 (C 2 H 5 ) 3 , 



Kp 146, aus Chloroform und Natrium- 



thylat. 

 Orthokohlensurethylester C0 4 (C 2 H 5 )4, 



Kp 158, aus Tetrachlorkohlenstoff und 



Natriumthylat. 



/Cl NaOC 2 H 5 

 ( C Cl NaOC 2 H 5 

 "Cl NaOC 2 H 5 



\ 



,OC 2 H 5 



Cl Na OCH, 



'2 J 5 



OC 2 H R 



Fp 54, 

 Kp 153. 



Kp 180. 



Malonsurethylester CH, 



Kp 198. 



COOC 2 H 5 



Malonsureester bildet hnlich wie Acet- 

 essigester ein Natriumsalz, das sich alkylieren 

 lt. Die alkylierten Verbindungen lassen 

 sich hnlich wie alkylierte Acetessigester 

 spalten. Er wird ebenso wie Acetessigester 

 zu Synthesen verwandt. 



Bernsteinsurethylester C 2 H 5 2 CCH 2 CH 2 - 

 :0 2 C 2 H 5 , Kp 216, kondensiert sich mit 

 Natrium zu dem ringfrmigen Succinylo- 

 bernsteinsureester. 



33. Ester aromatischer Suren. Sie 

 lassen sich nach den allgemeinen Bildungs- 

 weisen herstellen. Fast alle haben die Eigen- 

 schaft, die Endungen der sensiblen Nerven 

 zu lhmen, d. h. hnlich wie Cocain lokal- 

 ansthetisch zu wirken. Einige Ester kommen 

 in der Natur vor; in zahlreichen Alkaloiden 

 sind Estergruppen vorhanden. 



Benzoesure methylester 



Kp 199, als Niobel in der Parfmerie 

 verwandt. 

 Aethylester C J H 6 CO a C a H 5 , Kp 213. 







Salieylsuremethylester 



OCH, 



OH 



Kp 224, Hauptbestandteil des Gaulthe- 

 rials. 



Zimmtsurethylester 



, Kp 271. 

 X OC 2 H 5 



PhenylessigsurethylesterC 6 H 5 CH 2 COOC 2 H 8 , 

 Kp 226, aus Benzylcyanid, Alkohol und 

 Salzsure. 



