Ester 



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Benzoylessigsuremethylester C 6 H 5 COCH 2 - 

 COOCH 3 , Kp 152 15 , aus Methylbenzoat 

 und Methylacet durch Kondensation mit 

 Natrium. Der Ester ist ein Gemenge 

 von 83% Ketonform (obige Formel) und 

 17% Enolform. Letztere, /?-Oxyzimmt- 

 suremethylester C 6 H 6 C = CHCOOCH 3 , 



I 



OH 

 Fp ca. 35, fllt aus der alkalischen Lsung 

 des Benzoylessigesters beim Ansuern 

 kristallinisch aus. Vgl. oben Acetessigester. 

 Anthranilsuremethylester, 







-COC 2 H 5 , Fp 25,5 , Kp 125, ist 



~NH 2 



ein charakteristischer Bestandteil des 

 Orangenbltenls (Nerolils). 

 m-Amido-p-oxybenzoesuremethylester, 



HO< /\ > wird unter dem Namen 



\_/ X OCH 3 

 NH 2 

 r t h o f o r m " als Lokalanstheticum 

 verwandt. 

 p-Aminobenzoesureester des Dithylamino- 

 thanols ist als salzsaures Salz unter dem 

 Namen ,,Novocain" das heute am meisten 

 gebrauchte Lokalanstheticum 



h 2 n/ \c\ 



\_/ X 0-CH 2 -CH 2 



C 2 H 5 



M 



M 



C 2 H/ X C1 



Cocain ist ein komphzierter Ester der 

 Benzoesure (Benzoylecgoninmethylester). 



Atropin ist der Tropasureester des Tropins 

 (nheres siehe im Artikel Alkaloide"). 



Chlorophyll ist ein Ester des Alkohols 

 Phytol" mit Suren von unbekannter 

 Konstitution (siehe den Artikel Pflan- 

 zenstoffe unbekannter Konstitu- 

 tion"). 



34. Ester aromatischer Alkohole und 

 Phenole. Phenylacetat, Acetylester des 



C CH 3 , Kp 195, aus 



Salicylsurephenylester, Phenylsalicylat, Sa- 

 id, HOC 6 H 4 COOC 6 H B , Fp 43, Kp 172 bei 

 12 mm, wird als Antisepticum verwandt. 



Phenylkohlensaures Natrium, Natriumsalz 

 des sauren Kohlensurephenylesters 



ONa 



= C \ n / / \ 1 a "s C0 2 und Natrium- 



\_/ 



phenolat, lagert sich beim Erhitzen unter 

 Druck in salicylsaures Natrium um (siehe 

 den Artikel Phenole"). 



Acetylsalicylsure, Essigsureester der 

 Salicyls'ure, Kp 128, ist als Aspirin" offi- 

 zinell 



-0 CO-CH, 



Phenols, 



Natriumphenolatlsung und Essigsurean- 

 hydrid. Phenylbenzoat, 



COOH 



Durch Veresterung mehrerer Molekle von 

 p-oxy-Benzoesure miteinander entstehen 

 Ketten; derartige Ketten sind vermutlich 

 in den Gerbstoffen (Tannin) vorhanden. 



Literatur. Meyer und Jacobson. Lehrbuch 



der organischen Chemie. Leipzig 1909. 

 Richter Anschtz - Schrter , Organische 

 Chemie. Bonn 1909. Beil stein, Handbuch 



der organischen Chemie. Hamburg 1893 1906. 



III. Anhang. Wachs. 



i. Allgemeines. Das Wachs der Bienen 

 enthlt als charakteristischen Bestandteil 

 Ester von Fettsuren mit hheren einwertigen 

 Alkoholen. Da es nun eine groe Anzahl von 

 Naturprodukten gibt, die dem Bienenwachs 

 physikalisch wie chemisch nahestehen, so 

 bezeichnet man sie insgesamt als Wachse. 

 Wachse im chemischen Sinne sind 

 Stoffe tierischer oder pflanzlicher 

 Herkunft, die als Hauptbestandteil 

 Ester hherer Fettsuren mit hhe- 

 ren einwertigen Alkoholen enthalten. 

 Neben den Estern enthalten die Wachse 

 meist noch andere Stoffe z. B. hochmoleku- 

 lare freie Suren und freie Alkohole, ferner 

 hhere Kohlenwasserstoffe. 



aus Natriumphenolat und Benzoylchlorid, 

 Fp 71; Kp 314. 



Handwrterbuch der Naturwissenschaften. Band III 



2. Anwendung. Wachse werden zur 

 Fabrikation von Kerzen und Wachsznd- 

 hlzern verwandt. Wachskerzen werden 

 namentlich bei gottesdienstlichen Hand- 

 C = 0, ! lungen, besonders in katholischen und ortho- 

 I doxen Kirchen (Ruland) verbrannt. Ferner 

 C fi H K dienen Wachse als Bohnermittel fr Fu- 

 bden (hauptschlich Carnaubawachs, siehe 

 unten). 



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