Farben 



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Farbe ist gleich der Differenz der Brechungs- 

 indizes des Farbstoffes und des gewhlten 

 Bindemittels. Die Bestimmung der Deck- 

 fhigkeit von Malerfarben war in den letzten 

 Jahren Gegenstand zahlreicher Errterungen 

 (vgl. Farbenztg. Jahrgnge 13 bis 17; 

 A. Eibner, Ueber technische Prfungsmetho- 

 den von Malerfarbstoffen usw. 1. c). Es 

 fehlen zurzeit Vereinbarungen ber die 

 zweckmigste Methode. Die beiden am 

 hufigsten verwendeten sind die Mischmethode 

 und die Aufstrichmethode. Sie werden aus- 

 schlielich zur Prfung weier Farbstoffe 

 verwendet. Nach ersterer werden gleiche 

 Gewichtsmengen der zu prfenden Farbstoffe 

 mit gleichen Mengen eines Indikatorfarbstoffes 

 /Ultramarin, Ruschwarz) im Pulver innig 

 gemengt und in Oel abgerieben. Die Mischung, 

 die den helleren Ton zeigt, gilt als jene, die 

 den deckenderen weien Farbstoff enthlt. 

 Bei Anwendung von im spezifischen Gewicht 

 sehr verschiedenen Farbstoffen wie Bleiwei 

 und Zinkwei erhlt man nach dieser Methode 

 unrichtige Resultate, da die verwendeten 

 Volumina der zu prfenden Farbstoffe un- 

 gleich sind. Es ergibt sich dann das Resultat, 

 da Zinkwei besser deckt als Bleiwei. 

 In diesen Fllen liefert diese Methode nur 

 bei Anwendung gleicher Volumina der Farb- 

 stoffe richtige Resultate. Von den Auf- 

 strichmethoden ist jene am einwandfreiesten, 

 wobei die mit gleichen Volumen der Farbstoffe 

 aus gleichen Volumen Oel hergestellten 

 Farben in mehrmaligem, nicht deckenden 

 Anstrich bis zur erreichten Deckfhigkeit 

 gestrichen und die Zahl der hierzu ntigen 

 Auftrge, sowie die verbrauchten Farbmengen 



werden. Zur 

 Deckfhigkeit bedient 

 Linien oder 



Feststellung 

 man 

 auf 



Figuren 



der 



sich 

 dem 



bestimmt 

 erreichten 

 schwarzer 

 Malgrunde. 



Lasurfarben sind Farben, bei welchen 

 die Brechungsdifferenz zwischen Farbstoff 

 und Bindemittel gering ist. Zur Bestimmung 

 derselben kann jene des Brechungsexponenten 

 des Farbstoffes in einem Medium von be- 

 kannter Brechung in der Ausbildung von 

 Le Blanc (Zeitschrift f. phys. Chemie io, 

 433 (1892)) dienen. Es wird im Refraktometer 

 von Pul f rieh der Brechungsexponent einer 

 Flssigkeit ermittelt, in der der zu prfende 

 Farbstoff durchsichtig erscheint. Diese 

 Methode kann nicht auch zur Ermittlung 

 der Deckfhigkeit von Farbstoffen verwendet 

 werden, weil man zurzeit keine Flssigkeit 

 mit Brechungsexponenten ber 2,0 kennt 

 (Phosphor in CS..), whrend die Brechungs- 

 exponenten der meisten Deckfarbstoffe grer 

 als 2 sind. Die Ermittlung der Lasurfhig- 

 keit von Farben erfolgt zurzeit auf rein 

 empirischem Wege nach Typ durch Ver- 

 gleich der Durchsichtigkeitsgrade auf Glas- 

 platten. 



Sc) Frbevermgen, Ausgiebigkeit. 

 Unter Frbevermgen versteht man die 

 relative Fhigkeit eines bunten oder schwarzen 

 Farbstoffes, einem weien oder bunten bei 

 der Mischung die eigene Frbung mitzu- 

 teilen. Frbevermgen ist nicht identisch 

 mit Deckvermgen, da es sich hier um eine 

 optische Erscheinung handelt, die an der 

 Oberflche der Farbschicht durch additionelle 

 Mischung eines bunten Farbtones mit Wei 

 zustande kommt, whrend die Deckfhig- 

 keit eine Tiefenwirkung eines einzigen Farb- 

 stoffes ist. Daher liefert die Mischmethode 

 zur Ermittlung der letzteren keinen sicheren 

 Anhalt, wenn auch ersichtlich ist, da ein 

 stark deckender Farbstoff eine stark ent- 

 frbende Wirkung auf einen bunten ausben 

 mu. Andererseits gibt es ausgesprochene 

 Lasurfarbstoffe (Pariserblaue, Teerfarbstoffe), 

 die bei geringer Deckwirkung sehr groes 

 Frbevermgen zeigen. 



Sd) Oelverbrauch und Oelen der 

 Oel frben usw. Eine Schwierigkeit bei der 

 Fabrikation der Knstlerlfarben bildet der 

 verschieden groe Oelverbrauch der einzelnen 

 Farbstoffe. Er ist hauptschlich bedingt 

 durch die Verschiedenheit ihrer spezifischen 

 Gewichte, wodurch gleiche Gewichtsmengen 

 verschiedene Volumina ergeben. Spezifisch 

 leichte Farbstoffe verbrauchen daher ge- 

 whnlich, wenn auch nicht ausnahmslos mehr 

 Oel als schwere, um gleich malfertige Farben 

 zu liefern. Es spielen hier auch die Benetz- 

 barkeit, Gre und Form, Gltte, Porositt 

 des Farbkornes, also rein physikalische 

 Momente eine Rolle. Diese bedingen im 

 Zusammenhang mit dem spezifischen Gewicht 

 auch Ungleichheiten in derKohsion der Farb- 

 stoffe mit dem Oel, die sich im langsamen 

 oder raschen Absetzen und dem sogenannten 

 ,, Oelen" der Tubenlfarben, sowie im Unter- 

 schied in ihrem Verhalten unter dem Pinsel, 

 der Malfhigkeit uern. Es ist noch nicht 

 gelungen, diese Unterschiede in hinreichender 

 Weise abzugleichen (vgl. 7i). 



6. Chemische Einwirkungen von Binde- 

 mitteln auf Farbstoffe. 6a) Oelunecht- 

 heit im chemischen Sinne. Die frher 

 fast allgemein verbreitete Annahme, da 

 die Bindemittel der Malerfarben usw. auf die 

 Farbstoffe durch Abschlu derselben von der 

 Luft schtzend einwirken und keinerlei Ver- 

 nderungen derselben bewirken, hat sich in 

 den letzten Jahren als irrig erwiesen. Seit 

 langem kannte man chemische Wirkungen 

 fetter Oele, unter den Bezeichnungen Blei- 

 verseifung und Zinkverseifung. Man schreibt 

 die Wetterbestndigkeit von Oelbleiweian- 

 strichen dem allmhlichen Eintritt der erster en 

 zu, wobei sich Bleioleate bilden, die der Hydro- 

 lyse weniger stark unterliegen wie Zinkoleate. 

 Neuerdings nahm W. Flatt (Farbenztg. 

 15, 227 (1910)) auch bei Lithopon Verseifung 



