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Farbstoffe 



Gespinstfaser, die ihn trgt, oder nach 

 dem Frbeverfahren, durch das er auf- 

 gebracht worden ist, verschiedene Arten 

 und Grade der Echtheit zeigen kann (vgl. 

 dazu den Artikel Photochemie"). 



5. Giftigkeit. Noch weniger als den 

 Vorwurf der Unechtheit verdienen die 

 organischen Farbstoffe den allgemeinen Vor- 

 wurf der Giftigkeit; mit wenigen Ausnahmen 

 sind sie nicht giftig. Nur die Pikrinsure 

 ist ein starkes Gift. Martiusgelb und einige 

 wenige Azofarbstoffe besitzen mige Gift- 

 wirkung; jedoch auch diese drfen bei den 

 geringen Mengen, die zur Erzeugung einer 

 Frbung ntig sind (0,2 bis 1,5% vom 

 Gewicht des zu frbenden Krpers), als 

 harmlos gelten. Einige fr den Menschen 

 unschdliche Farbstoffe Auraini n, Fuchsin, 

 Methylviolett, Methylenblau, Phosphin 

 sind fr Mikroorganismen giftig und haben 

 als antiseptische Mittel eine beschrnkte 

 Verwendung gefunden. Aurami 11 und 

 Methylviolett sind fr diesen Zweck unter 

 der Bezeichnung Pyoctaninum aureum und 

 P. caeruleum im Handel. 



6. Einteilung der Farbstoffe. Einen 

 klaren Ueberbliek ber das groe und 

 schwierige Gebiet der Farbstoffe gewinnt 

 man, wenn man sie nach den chromophoren 

 Gruppen einteilt, welche fr sie charakte- 

 ristisch sind. Es kommen nur 4 Chromo- 

 phore in Betracht: Die einwertige Nitro- 

 gruppe N0 2 , die zweiwertige, beider- 

 seits an Kohlenwasserstoffreste gebundene 



Azogruppe N 

 Kohlenstoff 



:N- 



die 



an 



zweiwertige, 

 gebundene Ketongruppe 



(Karbonylgruppe) C=0 und die vier- 

 wertige, an Kohlenstoff gebundene Aethy- 

 lengruppe C = C . Hieran schlieen 



sich noch eine Anzahl von Abkmmlingen 

 dieser Chromophore, denen hnliche chro- 

 mophore Eigenschaften zukommen. So 

 rechnet man zu den zahlreichen Azofarb- 

 stoffen mit dem Chromophor N=N die 

 wenigen Azoxyfarbstoffe mit der hnlichen 

 Azoxygruppe N^ ->N als Chromophor. 



Zu den Ketonfarbstoffen mit dem Chromophor 

 >C=0 gehren die Ketonimidfarbstoffe mit 



der chromophoren Gruppe C=NH, die Ket- 



\ 



oxime mit der Gruppe C =NOH (Isonitroso- 



gruppe) und die Thioketone mit der Gruppe 

 C = S (Thiokarbonylgruppe). Kommen 



2 Ketongruppen als Glieder eines Kohlen- 

 stoffringes in gegenberliegender oder be- 

 nachbarter Stellung vor, so haben wir eine 



/ 



besonders wichtige Art von Diketonen, 

 die Chi 110 ne (p- und o-Chinone) mit dem 

 chromophoren Kern 



oder 



C C 



II I 







und den entsprechenden Abkmmlingen, z. B. 

 NH 



NH 

 Chinonimid 







NH 



Chinondiimid 



NOH 



NOH NOH 



Chinonoxim Chinondioxim 



NH 



C 



NOH 



Chinonimidoxim Methylenchinon 



NH S 



Methylenchinonimid Thiochinon usw. 



Enthlt ein Farbstoff, wie das nicht selten 

 vorkommt, mehrere verschiedene Chromophore, 

 so findet er sich bei demjenigen Chromophor 

 eingereiht, welcher fr seinen Farbstoffcharakter 

 magebend ist; beispielsweise 



