Farbstoffe 



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Von den nebenbei eintretenden Reak- 1 aber mit dem orthostndigen H; dadurch er- 

 tionen ist eine theoretisch und praktisch | folgt gleichzeitig mit dem Aufbau des Tri- 

 wichtig: von den beiden beteiligten Anilin- phenylmethankernes die Schlieung eines 

 molekeln reagiert nur eines mit dem in p- Akridinringes, es entsteht statt Fuchsin der 

 Stellung befindlichen H-Atom das andere Akridinfarbstoff Phosph in : 



H 



NFL 



H 

 H 



cih 3 nI Jh 



H 



H 



CH 3 



+ + 



H 2 N ! 



H 



H 



+ 30 



H 

 H 



H 



H, 



C1H. 



H 



NH. 



// 



C 



N 



H 

 H 



H 



II 



H 

 H 



+ 3H 2 



Zweites Verfahren: 



I. Anilin wird mit Formaldehyd zu p-Diaminodiphenylmethan kondensiert: 



C 6 H 5 N 



C 6 H 5 NH 2 + HCHO -> C 6 H 5 N = CH+ H 2 



CH 2 + C 6 H 5 NH 2 -> NH 2 C 6 H 4 .CH 2 .C 6 H 4 NH 2 



II. Diaminodiphenylmethan wird mit salzsaurem Anilin unter Zusatz von Nitro- 

 benzol und Eisenchlorid verschmolzen: 



NH,C1 



H 2 N 



XII 



C1H 



+ 2H 2 



Parafuchsin ist sehr farbkrftig, zieht auf 

 Seide und Wolle direkt mit der bekannten 

 blaustichig roten Farbe, auf Jute ebenso, auf 

 Baumwolle aber nur unter Vermittlung einer 

 Gerbstoffbeize mit weit blauerem und trbe- 

 rem Ton. Die Frbungen sind smtlich 

 mangelhaft lichtecht und ganz unecht gegen 

 Alkali und strkere Suren, finden aber 

 gleichwohl ausgiebige Verwendung. Den 

 nmlichen Mangel an Lichtechtheit zeigen 



auch die durch Fllung des gelsten Fuchsins 

 mit Gerbstoffen erhaltenen Lackfarben fr 

 Buch-, Stein- und Tapetendruck. 



Die Sureunechtheit des Fuchsins, des Mala- 

 chitgrns und der meisten anderen Amino- 

 triphenylmethanfarbstoffe rhrt daher, da nur 

 die Imoniumsalze, also die einbasischen, Farb- 

 stoffe sind, nicht aber die gelblichen Imonium- 

 ammoniumsalze, die durch verdnnte, starke 

 Suren entstehen : 



/C 6 H 4 NH 2 

 C1H.N = C,H 4 = C< ; 



X C C H 4 NH 2 

 Imoniumsalz, Fuchsin 



,C 6 H 4 NH 2 



C1H 2 N = C 6 H 4 = C< 



X C 6 H 4 NH 3 C1 

 Imoniumammoniumsalz, gelblich 



Fuchsin ist deshalb verwertbar als Indikator 

 auf freie Mineralsure". Die Alkaliunechtheit 

 der nmlichen Farbstoffe erklrt sich durch die 



C1H 2 N = CH 4 = C 



C K H.NH a 



C 6 H 4 NH 2 



NaOH 



Tatsache, da aus den Farbsalzen durch Alkali 

 die farblose Karbinolbase entsteht: 



> H 2 N 



/C 6 H 6 NH a 



C 6 H 4 C< -fNaCl 



\C 6 H 5 NH 2 

 OH 



