Farbstoffe 



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wonnen werden; dabei liefert durch ver- 

 wickelte Oxydationsvorgnge aus den Alkyl- 

 anilinen abgespaltenes Methyl das Metlian- 

 kohlenstoff atoni fr den Aufbau des Tri- 

 phenylmethankernes. Die verschiedenen 

 Marken liefern je nach dem Grade der 

 Alkyliernng violette Tne von Rotviolett 

 bis Blauviolett. Der Farbstoff wird ver- 

 wendet wie das Kristallviolett. 



9a) Anilinblau, spritlslich, 

 Spritblau, Gentianablau 



NHCJL 



H, 

 H 



II 



C1C C H 5 HN^\/ 

 H 



H H 



Y c \/\ 



H H 



H 

 NHC 6 H 5 



H 



Darstellung: Parafnchsin wird durch Er- 

 hitzen mit Anilin in Triphenylparafuchsin 



bergefhrt: 



I. (H 2 NC 6 H 4 ) 3 COH + 3C 6 H 5 NH 2 -> 



Triaminotriphenylkarbinol, 



Parafnchsinbase 



(C 6 H 5 HNC 6 H 4 ) 3 COH + 3NH 3 



Triphenyltriaminotriphenylkarbinol 



II. (C 6 H 5 HNC 6 H 4 ) 3 COH + HCl -> 

 (C 6 H 5 HNC 6 H 4 ) 2 C =C 6 H 4 = NHC 6 H,C1 + H 2 



Trij)henylparafuchsin 



Braunrotes, kristallines Pulver, in Wasser 

 unlslich, in Sprit lslich. Sureechter und 

 mig lichtechter, rein blauer Farbstoff, 

 hauptschlich zum Frben von Firnissen be- 

 nutzt. 



9b) Sulfonsuren des Sprit blau. 

 Verschiedene Sulfonsuren des Spritblaus 

 finden in Form ihrer leicht in Wasser 

 lslichen Alkalisalze als ziemlich licht- 

 echte, snreechte, schn blaue Farbstoffe 

 ausgedehnte Anwendung zum Frben von 

 Seide. Wolle und Leder; die Frbungen auf 

 Papier und gerbstoffgebeizte Baumwolle 

 sind weniger echt. Im Handel heien diese 

 sulfonierten Anilinblaue Wasserblau, Bay- 

 risch Blau, Alkaliblau. 



Phtaleine. 



Wertvolle Farbstoffe sind nur solche entstanden durch Wasserabspaltung aus zwei 

 Phtaleine, die einen Xanthenring besitzen, Phenolresten: 



COOH 



OH HO 1 



> H,0 + 



sO 



COOH 



o 



10. Flnorescein, Uranin, 

 Resorcinphtalein 



H 

 H 



H 



"\ 



H 



H 



C 







H 



COONa 

 H 



H 

 ONa 



H 



Darstellung: Durch Erhitzen von Phtal- 

 sureanhydrid mit Resorcin auf 200: 



