Flagellata 



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Beobachtungen 



und Ngler 



monadinen und nach den 

 von Alexeieff, Dangeard 

 scheinen auch die Kerne der Cryptomona- 

 dinen (wenigstens von Chilomonas) hier- 

 herzurechnen zu sein. 



Der zweite und dritte Kerntyp lassen 

 sich mit Leichtigkeit aus dem ersten ab- 

 leiten. Zentriole als Teilungsorganelle bei 

 der Kernteilung sind bei fast allen 

 untersuchten Formen festgestellt, 



Ein vierter Kerntyp ist neuerdings 

 bei verschiedenartigen Formen nachgewiesen 

 in der Weise, da hier die lokomotorische 

 Komponente nicht an den auch hier vor- 

 handenen zentralen groen Binnenkrper 



genauer 



U 



H . 



V 







%M 







MgU 



a u c 



Fig. 12. Zweiter Modus der Kernteilung von 

 Trypanosoma brucei, mit Abstdmrun? 

 (b) des Zentriols vom Caryosom. Unverffent- 

 lichte Abbildungen von Kuczynsk i. 



geknpft ist, sondern im Auenkern oder 

 an der Kernmembran liegt, in letzterem 

 Falle oft in einer leichten Zuspitzung in dem 

 am Vorderende der Zelle liegenden Kerne. 

 Das Material der generativen Komponente 

 wird hierbei entweder vom Binnenkrper 

 oder vom Auenkern geliefert. Diese Sonde- 

 rung der Zentren vom Binnenkrper scheint 

 bei sonst sehr verschiedenen Kernen und 

 in verschiedenen Ordnungen eingetreten zu 

 sein (Rhizomastiginen, Protomonadinen, Bi- 



nucleaten, Chrysomonaden), ja er findet sich 

 oft bei derselben Art neben dem ersten 

 Kerntyp (Trypanosoma, Fig. 12). 



Einen fnften Typ reprsentieren 

 endlich die Kerne der hher organisierten 

 parasitischen Formen, Trichomonaden, Lo- 

 phomonas und Calonympha, bei denen 

 die lokomotorische Komponente extra- 

 nukler liegt und der Kern somit nur das 

 Material fr die generative Komponente 

 liefert. Letztere tritt hierbei meist in Form 

 bestimmter Chromosomen von konstanter 

 Zahl auf (Trichomonas, Fig. 13). Ueber 

 die Beziehungen des extranukleren Zentrums 

 zur Geiel s. bei der Besprechung der 

 Geielverhltnisse. 



Dieser vierte und fnfte Kerntypus 

 lassen sich von dem ersten durch das Heraus- 

 treten des Zentrums aus dem Caryosom an 

 die Kernmembran und schlielich in das Pro- 

 toplasma von dem ersten ableiten (Fig. 12 b). 



Bei den Dinoflagellaten, die bei ihren 

 einfacheren Formen den zweiten Kerntypus 

 aufweisen, kommt es zur Ausbildung groer 

 massiger Kerne meist mit dauernden Chro- 

 matinfden und echten Nukleolen und redu- 

 zierter lokomotorischer Komponente (Fig. 14). 



Aehnlich ist Kern und Kernteilung bei 

 Noctiluca, doch tritt hier auerdem eine 

 groe Sphre mit Zentriol im Plasma hinzu. 

 Dieselbe bildet eine Zentralspindel, whrend 

 der Kern unter Erhaltung der Membran 

 in eigenartiger Weise umfat 

 ist noch 



sie 

 Die 



Sachlage 



(Fig. 15). 

 nicht ganz geklrt, ver- 

 mutlich handelt es sich wie beim 4. und 

 5. Kerntyp um das Austreten des lokomoto- 

 rischen Zentrums aus dem Kern, in diesem 

 Falle vom Dinoflagellatentyp. 



Sehr komplizierte Kerne finden wir dann 

 noch bei den Trichonymphiden, die in ihren 

 einfacheren Verwandten Kerne vom fnften 

 Typ aufweisen (Nheres siehe S. 1213). 



Fig. 13. Teilung von Trichomonas muris. Basalkoin 

 fungiert als Teilungszentrum. Unverffentlichte Abbil- 

 dungen von Kuczynski. 



ot ; 



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