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Flagellata 



krpers von diesem aus sich einen neuen 

 Geielapparat bildet. Der Geieltyp kommt 

 bei den Euglenoideen eventuell auch bei 

 Chilomonas vor. 



Die hier vorgetragenen Auffassungen von 

 der Genese des Geielapparates der Flagel- 

 laten sind noch nicht allgemein anerkannt und 

 es mu zugestanden werden, da bei der 

 groen Schwierigkeit der Aufklrung dieser 

 kleinen Verhltnisse manches noch nicht 

 sicher erwiesen ist. Das gilt besonders fr 

 die Entstehung des vierten Geieltypus, 

 whrend andererseits die Entstehung des 

 zweiten und dritten an einigen, wenn auch 

 wenigen Beispielen sicher nachgewiesen ist. 

 Der Vorteil unserer Auffassung 



liegt 



vor 



allem darin, da sie gestattet alle vorliegenden 

 Beobachtungen in einfachster Weise einheit- 

 lich zu verstehen. 



Auch Bau und Funktion der Geieln 

 erklrt sich leicht aus der hier allgemein an- 

 genommenen Art ihrer Entstehung. Bei der 

 heteropolen Teilung des Zentriols entsteht eine 

 Zentrodesmose, ein langer elastischer Faden 

 (Gelfaden), der gegen die Zelloberflche wchst 

 und diese in einen dnnen Ueberzug aus- 

 stlpt. Soweit dieser Gelfaden im Innern 

 des Flagellaten krpers verluft, wirkt er 

 als festes formgebendes Element wie die 

 Achsenstbe, die nichts anderes sind als 

 nicht freiwerdende ganz im Innern der Zelle 

 verlaufende Zentrodesmen. Wird die Fibrille 

 jedoch lnger, so da sie die Oberflche zu 

 einem dnnen Ueberzug mit auszieht, so 

 wird sie zur Geiel, der Bewegungsorganelle. 

 Letztere besteht also aus einer (oder mehreren) 

 festen elastischen Fibrillen und einem dnnen 

 Ueberzug aus flssigem Protoplasma. Ein 

 solcher Bau ist fr einige grere Geieln 

 Btschli, Prowazek u. a. nach- 

 ziehe Artikel ,,P r o t o z o a" 

 5). Die dnne Protoplasmaschicht 

 besitzt eine relativ groe Oberflche 

 und reagiert daher sehr leicht und krftig 

 auf Aenderungen der Oberflchenspannung, 

 sei es, da dieselben aus dem umgebenden 

 Medium stammen oder aus der Zelle selbst, 

 wo sie durch Stoffwechselprozesse an den 

 Verankerungsstellen der Geieln, den Kernen 

 oder Basalkrnern hervorgerufen werden 

 knnen. Der dadurch ausgelsten Proto- 

 plasmastrmung wirkt die elastische Fibrille 

 als Antagonist entgegen, so da aus dem 

 Zusammenwirken beider die schwingende 

 Bewegung der Geieln resultiert. Durch 

 verschiedene Ausbildung der Fibrillen und 

 Vei wendung mehrerer Fibrillen in bestimmter 

 Anordnung kann dann die Bewegung einer 

 Geiel in ganz bestimmt geordneter Weise 

 zustande kommen. 



Wchst eine Geielfibrille von einem 

 tiefer im Plasma gelegenen Basalkorn oder 

 Kinetonukleus aus nicht direkt aus der Ober- 



flche heraus, sondern parallel zur Lngs- 

 achse der Zelle knapp unter der Oberflche 

 hin, so entstehen sogenannte ondulierende 

 Membranen, die bei der Bewegung dnne 

 Protoplasmalamellen aus dem Krper heraus- 

 ziehen. Sie finden sich nur bei parasitischen 

 Formen. Undulierende Membranen knnen 

 auchnochin anderer Weise durch Verschmelzen 

 einer Schleppgeiel mit dem Krper zustande 

 kommen (Trypanoplasma und Tricho- 

 monas). 



Viele Flagellaten knnen auch zeitweilig 

 auf festen Unterlagen kriechende Bewegungen 

 ausfhren und zwar nackte Formen mit 

 Hilfe von Pseudopodien, andere mit Hilfe 

 der Schleppgeiel oder metabolischer Kon- 

 traktionen. Die Geieln knnen auch zeit- 

 weilig vollkommen verloren gehen, so da 

 die Formen ganz nach Art von Amben 

 leben. Derartig amboide Formen finden 

 sich nicht nur bei Rhizomastiginen, sondern 

 auch gelegentlich bei niederen Protomo- 

 nadinen und, wie Scherffel und Pascher 

 neuerdings gezeigt haben, ziemlich hufig 

 bei Chrysomonaden. Bei letzteren kommen 

 bemerkenswerterweise sowohl lobose und 

 filose als retikulose Pseudopodien mit 

 Krnchenstrmung vor. 



von 



gewiesen 



Fig 



5. Fortpflanzung, Befruchtung und 

 Entwickelung. Die Fortpflanzung (vgl. 

 auch den Artikel,, Fortpflanzung") findet 

 fast allgemein bei den Flagellaten durch 

 Zweiteilung im freibeweglichen Zustand statt, 

 seltener durch ein- oder mehrfache Teilungen 

 innerhalb von Cysten. Bei allen Euflagel- 

 laten handelt es sich dabei um Lngsteilung 

 (Fig. 19), bei den Dinoflagellaten meist um 

 Querteilung. In den Fllen, in denen bei Eu- 

 flagellaten Querteilungen beschrieben sind 

 (meist Gehuse besitzende Formen), liegen nur 

 scheinbar solche vor, da hier whrend der 

 Teilung eine Drehung der Tiere um 90 

 innerhalb des Gehuses oder der alten 

 Pellicula stattfindet. Der Krperteilung 

 geht die Teilung des Kernes (eventuell auch 

 der Basalkrper) voran. Genaueres ber 

 das Verhalten des Geielapparates bei der 

 Teilung wurde schon oben mitgeteilt. Zell- 

 mund und kontraktile Vakuole werden in 

 der Regel von dem einen Tochtertier ber- 

 nommen und in dem anderen im Plasma neu- 

 gebildet. Die Chromatophoren und, wenn 

 solche vorhanden, die Pyrenoide vermehren 

 sich dagegen, soweit bekannt, nur durch 

 Teilung und werden bei der Durchschnrung 

 des Krpers dann mit verteilt. In einzelnen 

 Gruppen kommen speziell bei parasitischen 

 Formen (Binucleaten und Hypermastiginen) 

 auch multiple Teilungen (Schizogonien) 

 vor (Fig. 20). Bei N c t i 1 u c a findet 

 sich eine multiple Knospung (genaueres 

 s. S. 1225). 



