Fluoreszenz 



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usw.), die Dmpfung der im Lsungsmittel 

 fluoreszierenden Molekle in komplizierter 

 Weise beeinflussen knnen. 



In einigen Fllen geht die Fluoreszenz- 

 farbe (und damit die Lsungsfarbe) der 

 Dielektrizittskonstante des Lsungsmittels 

 parallel, ohne da aber durchwegs gltige 

 Beziehungen vorhanden sind. 



Stoffe, deren Fluoreszenz auffllig durch 

 die Natur des Mediums verndert wird, 

 sind gewisse Aminoverbindungen, be- 

 sonders die hufig untersuchten Dimethyl- 

 naphteurhodin und Aniinophenylazimino- 

 benzol, die sich sehr gut zur Demonstration 

 der Erscheinung eignen. 



Diniethylnaphteurhodin Aminoplienylaziminobenzol 

 Lsungs- Fluoreszenz- Lsungs- Fluoreszenz- 

 mittel frbe mittel frbe 



Ligroin grn Chloroform blauviolett 



Aether grngelb Aether blau 



Pyridin gelb Alkohol blaugrn 



Aethylalkohol orange Wasser grn 



Methylalkohol rotorange 



Neuerdings ist dieser Fluoreszenzwechsel 

 mit dem Lsungsmittel auch bei stickstoff- 

 freien Verbindungen beobachtet worden; er 

 ist z. B. deutlich bei Diphenylmaleinsure- 

 anhydrid vorhanden. Ueber Temperatur- 

 einflu vgl. den Artikel Lumineszenz'^ 



9. Fluoreszenz bei nichtaromatischen 

 Verbindungen. Die Meinzahl der fluores- 

 zierenden Verbindungen leiten sich vom 

 Benzol und hhermolekularen Kohlenwasser- 

 stoffen mit sogenannten kondensierten 

 Benzolkernen ab. Jedoch ist das Benzol 

 nicht das einzige fluoreszierende System, 

 wie Beobachtungen bei Derivaten hydrierter 

 Benzole undPyridine, z.B. Succinylobernstein- 

 ester, Hydrocollidindikarbonsureester u. a. 

 beweisen. Eine Verbindung mit starker 

 sichtbarer Fluoreszenz, die keinen Benzol- 

 kern enthlt, ist der von W. Wislicenus 

 dargestellte Aethylencyanidoxalester, dem 

 nach Dieckmann die Konstitution eines 

 Amino - cyan - furankarbonsureesters 

 kommt : 



zu- 



HC -C.NH 5 



NC, 



/ 







.C=C.COOC 2 H 5 . 



Nach Ley und Fischer zeigen Derivate 

 des Maleinsureimids, die im Ultraviolett 

 bis Violett selektiv absorbieren, deutlich 

 grne Fluoreszenz, die einfachste Verbin- 

 dung dieser Art ist das Chlor-amino-malein- 

 imid: 



3 2 1 



CEC C - 

 ^>NH 

 H 2 N.C-C = 0. 



CH 3 .CO.CO.( 

 dngen und 



Fr das Zustandekommen der Fluoreszenz 

 ist neben der Aminogruppe wahrscheinlich 

 die zwischen den Atomen 1 bis 6 liegende 

 zweifache Konjugation der Doppelbindungen 

 ausschlaggebend. 



Besonderes Interesse verdienen neuere 

 Beobachtungen von Stark und Gelbke, die 

 die schon frher von Stark und Steubing 

 gemachten Beobachtungen besttigen und 

 ergnzen, da auch typische aliphatische 

 und nicht zyklische Verbindungen mit be- 

 stimmter selektiver Absorption durch ge- 

 eignete Lichtquellen zu sichtbarer und ultra- 

 violetter Fluoreszenz angeregt werden knnen. 

 Zu diesen gehren Ketone, wie Aceton und 

 Homologe, ferner Diketone, z. B. Diacetyl 

 3 und verwandte Verbin- 

 zwar besitzen diese berein- 

 stimmend zwei Absorptions- und zwei Fluores- 

 zenzbanden; von letzteren liegt die eine 

 im Ultraviolett im Gebiete der kurzwelligen 

 Absorptionsbande, die andere im Gebiete 

 lngerer Wellen. Bei Aceton liegen die 

 Absorptionsmaxima bei ca. 360 und 280 up 

 (das erste Band tritt erst bei sehr groen 

 Schichtdicken auf und war bisher bersehen), 

 die Fluoreszenzbanden bei 260 bis 320 und 

 325 bis 460 pp. 



Entsprechend der von Stark vertretenen 

 Ansicht ber die Natur des Bandenspektrums 

 sind die beiden Absorptionsbanden derartig 

 gekoppelt, da Absorption des Lichtes in 

 der kurzwelligen Bande sowohl in dieser 

 wie in der langwelligen Fluoreszenz im Ge- 

 folge hat, whrend kein wesentlicher Fluores- 

 zenzeffekt zu beobachten ist, falls nur Licht 

 in der langwelligen Bande zur Absorption 

 gebracht wird. Durch Nichtbeachtung 

 dieses Unistandes war bisher die Fluoreszenz 

 des Acetons unbemerkt geblieben. 



10. Fluoreszenz bei anorganischen 

 Stoffen. Gegenber dem ungeheuren Heere 

 der fluoreszierenden organischen Verbin- 

 dungen ist die Zahl der anorganischen Stoffe 

 mit deutlicher Fluoreszenz bisherigen Be- 

 obachtungen zufolge nur klein. Auf die 

 Fluoreszenz der Dmpfe von Quecksilber, 

 Natrium, Kalium, Rubidium, von Jodu. a.. 

 sowie auf die bezglichen Untersuchungen 

 von Wiedemann, G. C Schmidt und 

 Wood wird im Artikel Lumineszenz" 

 hingewiesen. Die Fluoreszenz bestimmter 

 Varietten des Fluspates ist wahrschein- 

 lich durch uerst geringe Mengen einer 

 Verunreinigung bedingt, die im Fluspat in 

 Form einer festen Lsung vorhanden ist. 

 Ziemlich starke Fluoreszenz weisen einige 

 Uranylverbindungen und nach Soret auch 

 einige Salze seltener Erden (Erbium, Didym, 

 Lanthan u. a.) in Lsung auf. 



11. Elektroatomistische Deutung der 

 Fluoreszenzerscheinungen. Die Beobach- 



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