348 Kionka, Verhalten der Krperflssigkeiten gegen Mikroorganismen. 



Vllig- unanfechtbare Beweise brachten erst die Versuche, welche 

 Nuttall 1 ) und spter Nissen 2 ) und Buchner 3 ) anstellten. Ihre 

 durchaus positiven Resultate fanden in den letzten Jahren auch noch 

 von den verschiedensten anderen Seiten eine volle Besttigung, und 

 es wird auf diese Arbeiten spter im Einzelnen noch genauer einge- 

 gangen werden. Hierbei bildeten sich im Wesentlichen zwei Unter 

 suchungsmethoden aus, nach denen die Versuche angestellt wurden: 



1) Die Untersuchungsmethode im hngenden Tropfen, welche be- 

 sonders von Nuttall angewandt wurde. Dieselbe besteht darin, dass 

 man ein Trpfchen Blut (Lymphe, Serum etc.) mit einer vorher ge- 

 glhten Platinse auf ein sterilisiertes Deckglas bringt und dieses 

 Trpfchen am Rande mittels einer Nadel mit den zu untersuchenden 

 Bakterien impft. Statt des nachtrglichen Impfens kann man auch 

 schon vorher eine Vermischung des Blutes mit einem oder mehreren 

 Tropfen einer Aufschwemmung von einer Reinkultur in einem sterili- 

 sierten Reagensglase vornehmen und alsdann erst mit einer geglhten 

 Platinse einen Tropfen aus der Blut- Bakterienmischung auf das 

 Deckglas bringen. Das Deckglas wird alsdann mit dem Tropfen 

 nach unten auf einen ausgeschliffenen Objekttrger gelegt und am 

 Rande mit Paraffin zugeschmolzen. Es ist dann zu jeder beliebigen 

 Zeit der Beobachtung mit dem Mikroskope zugnglich. Die Beobach- 

 tung muss auf einem geheizten Objekttische oder, wie Nuttall seine 

 Versuche anstellte, in einem Wrmekasten des Mikroskopes vorge- 

 nommen werden. Natrlich mssen die Prparate auch in der Zwischen- 

 zeit in Kstehen auf Krpertemperatur gehalten werden. 



Die zweite Methode ist die Kulturmethode, welche meist in 

 zweierlei Formen angewandt wurde: 1) 5 bis 10 cem Blut werden 

 aus einer aseptisch freigelegten Arterie oder Vene (meist die Carotis 

 oder Jugularis) des Versuchstieres in einem sterilen Glasgef auf- 

 gefangen, unter Vermeidung jeder Abkhlung in einer sterilisierten 

 Glasflasche durch Schtteln mit geglhtem Kies oder nach Buchner 

 ebenfalls durch Glhen sterilisierten Glasperlen defibriniert und als- 

 dann in Mengen von 8 bis 12 Tropfen mittels sterilisierter Pipette in 

 sterile , schon vorgewrmte Reagensglser verteilt. In diesen Blut- 

 proben wird je eine Platinse einer konzentrierten Aufschwemmung 

 der zu untersuchenden Bakterien gut verrhrt, und dieselben werden 



1) G. Nuttall, Experimente ber die bakterienfeindlichen Einflsse des 

 tierischen Krpers. Zeitschrift fr Hygiene, Bd. IV, 1888. 



2) F. Nissen, Zur Kenntnis der bakterienfeindlichen Eigenschaft des 

 Blutes. Inaug.- Dissertation. Breslau 1889. 



3) Untersuchungen ber die bakterienfeindlichen Wirkungen des Blutes 

 und Blutserums. I. Vorbemerkungen von H. Bchner. II. Ueber den bak- 

 terienttenden Einfluss des Blutes von H. Buchner u. Fr. Voit. III. Welchen 

 Bestandteilen des Blutes ist die bakterienttende Wirkung zuzuschreiben? von 

 H. Buchner u. G. Sittmann. Archiv fr Hygiene, Bd. X, Heft 1 u. 2. 



