Kionka, Verhalten der Krpertlssigkciten gegen Mikroorganismen. 349 



alsdann bei 38 C im Thermostaten gehalten. Von Zeit zu Zeit werden 

 einige dieser infizierten Blutproben herausgenommen, mit ca. 8 ccm 

 verflssigter Nhrgelatine vermischt und zu Platten ausgegossen. Zu- 

 gleich mit dem Blute werden auch zwei oder drei Reagensglser 

 Gelatine mit je einer Platinse der Aufschwemmung geimpft und zu 

 Platten ausgegossen, um die Menge der ausgesten Keime zu be- 

 stimmen. Die zweite Form dieser Methode ist folgende: Es werden 

 ebenfalls 5 bis 10 ccm Blut aseptisch gewonnen und defibriniert, als- 

 dann jedoch nicht verteilt, sondern direkt mit den betreffenden Bak- 

 terien geimpft. Hierauf wird sofort nach krftigem Umschtteln eine 

 Platinse dieses geimpften Blutes entnommen, zu verflssigter Nhr- 

 gelatine gesetzt und zu einer Platte ausgegossen. Dieser Vorgang 

 wird nach verschieden langer Zeit in der gleichen Weise wiederholt, 

 und somit die Anzahl der mit je einer Platinse des geimpften Blutes 

 entnommenen Keime ersehen. 



Beide Methoden, sowohl die Kulturmethode, als die Untersuchungs- 

 methode im hngenden Tropfen, ergaben fast stets dieselben Resultate, 

 was fr die Brauchbarkeit derselben spricht. Allerdings lsst sich 

 eine partielle Abttung der geimpften Bakterien im hngenden 

 Tropfen nicht erkennen. Bei allen diesen Versuchen stellten sich 

 auch noch eine Anzahl anderer bemerkenswerter Eigentmlichkeiten 

 heraus. So ist die Wirksamkeit des Blutes abhngig von der Menge 

 der ausgesten Bakterien, und sie erlischt bei groer Aussaat viel 

 rascher. Auch durch lngeres Verweilen nach 4 bis 16 Stunden 

 nach Nuttall und Nissen, nach den Beobachtungen von Buchner 

 und Stern jedoch erst nach 2 bis 4 Wochen auerhalb des Tier- 

 krpers verschwindet die bakterienfeindliche Eigenschaft des Blutes 

 allmhlich, und sie kann sofort aufgehoben werden durch ein halb- 

 stndiges Erwrmen auf 55 C, resp. l /4 8 <;ti n dig es Erwrmen auf 

 60 C, oder durch Gefrieren und Wiederauftauen. Auch die lnger 

 anhaltende Einwirkung niedrigerer Temperaturen kann eine Herab- 

 setzung der bakterienttenden Kraft verursachen. Wenigstens be- 

 obachtete Stern eine merkliche Abschwchung jener Eigenschaft, 

 wenn er Blut vor der Impfung mehrere Stunden einer Temperatur 

 von 43 bis 44 C aussetzte. Fodor 1 ), welcher das bereits geimpfte 

 Blut auf verschiedenen Temperaturen hielt, fand, dass die bakterien- 

 ttende Eigenschaft desselben am .strksten bei einer Temperatur von 

 38 bis 40 C hervortrete, bei Temperaturen ber 40 hinaus jedoch 

 immer schwcher werde. Auer mit dem durch Schtteln mit Sand 

 oder Glasperlen defibrinierten Blute wurden auch Versuche mit nicht 

 defibriniertem Blute (Bu ebner) vorgenommen, sowie mit Blut, welches 

 dadurch zu einem langsameren Gerinnen gebracht war, dass seiner 



1) J.v. Fodor, Neuere Untersuchungen ber die bakterienttende Wirkung 

 des Blutes und ber Iminunisation Centralblatt f. Bakteriol. u. Parasitenk.. 

 Bd. VII, 1890, Nr. 24, S. 753. 



