Jensen, Beobachtimg und Vivisektion von Infusorien. 559 



Besonderen vernderlich je nach der Temperatur, nach den zu unter- 

 suchenden Tieren und den speziellen Versuchsabsichten. 



Das Ueberf hren der Infusorien in die Gelatinelsung lsst 

 sich auf folgendem Wege bewerkstelligen. Will man mit starrer 

 Gelatine arbeiten, so verflssigt man dieselben vor dem Gebrauch 

 durch Erwrmen. Sodann schttet man eine Quantitt davon in ein 

 Uhrschlchen, lsst auf eine mglichst niedrige Temperatur, bei der 

 die Lsung jedoch noch flssig ist, abkhlen, setzt einen Tropfen des 

 die Versuchstiere enthaltenden Wassers zu und rhrt das Ganze um. 

 Von dieser Mischung bringt man ein bis zwei Tropfen auf den Ob- 

 jekttrger, wo die Gelatine dann rasch erstarrt; wenn man ein Deck- 

 glas auflegen will, so muss das vor dem Starrwerden geschehen. 

 Sollen die Infusorien, welche in der starren Gelatinegallerte in vielen 

 Fllen nach einigen Stunden zu Grunde gehen, aus dieser befreit 

 werden, so ziehe man den Objekttrger 2 3 mal mig rasch durch 

 eine Gasflamme, setze dann etwas lauwarmes AVasser zu und rhre 

 ntigenfalls mit einem feinen Glasstbchen um. Der Zusatz von etwas 

 Wasser ist auch sehr wnschenswert, wenn man nach einer Vivisek- 

 tion die Teilstcke noch lngere Zeit erhalten will. Fr diesen letz- 

 teren Zweck thut man jedenfalls in vielen Fllen gut, bei Bereitung 

 der Gelatinalsung, wie auch bei sonstigen Anlssen, dasjenige AVasser 

 zu verwenden, in dem die betreffenden Versuchstiere zu leben pflegen, 

 da manche Protisten gegen geringe Vernderungen des Salzgehaltes 

 des sie umgebenden Mediums uerst empfindlich sind. Geschah die 

 Vivisektion zum Zweck einer kurzdauernden Demonstration, wofr die 

 Gelatine -Methode besonders gnstig ist, so sind derartige Vorsichts- 

 maregeln natrlich nicht erforderlich. 



Schlielich wre noch die Frage zu erwgen, ob und in welchem 

 Mae die Gelatine die Organismen schdigt. Und da wre zu be- 

 merken, dass eine nicht zu dickflssige Lsung fr die Tiere nicht 

 nur nicht nachteilig sondern sogar als Nhrstoff vorteilhaft sein kann, 

 zumal wenn sie mit Bakterien infiziert ist, wie sie an den Standorten 

 und in den Kulturgefen der betreffenden Infusorienformen vorzu- 

 kommen pflegen und als Nahrung dienen. So habe ich in einer 

 ca. 0,5proz. Lsung von Gelatine eine betrchtliche Vermehrung von 

 Paramaecium aurelia und bei einer wohl noch strkeren Konzentration 

 eine solche von Euglena viridi* wahrnehmen knnen. Mit steigender 

 Strke der Lsung tritt allmhlich eine Schdigung der Tiere ein, 

 wobei sich verschiedene Arten aber sehr verschieden verhalten. Bei 

 den mir zur Beobachtung gekommenen Ciliaten uert sich der un- 

 gnstige Einfluss im Allgemeinen in einem langsam in lngeren oder 

 krzeren Intervallen stattfindenden krnigen Zerfall; derselbe kann 

 jedoch durch Verflssigung des Mediums aufgehalten werden, so lange 

 die Degeneration des Protoplasmas die Gegend des Kerns noch nicht 

 ergriffen hat. Dieser krnige Zerfall tritt innerhalb einer und derselben 



