766 Berstein, Versuche ber die Sauerstoff zehrung in den Geweben. 



liehst blutfreie Gewebsstcke des eben getdteten Tieres, fein zerkleinert, in 

 gleichen Mengen mit einer bestimmten Menge derselben Blutlsung so lange 

 in einem abgeschlossenen Flschchen zu schtteln, bis die Reduktion des 

 0- Hmoglobin spektroskopisch zu erkennen war. Es ergab sich erstens eine 

 verhltnismig schnelle und krftige 0- Zehrung des frischen gegenber dem 

 durch Zeit oder hhere Temperatur abgestorbenen Gewebe und zweitens eine 

 sehr verschiedene Schnelligkeit und Intensitt derselben durch die mannigfachen 

 Organe des Krpers. Unter den letzteren stand namentlich das Gewebe der 

 Nierenrinde und des quergestreiften Muskels in erster Linie. 



Es muss nun weiterhin von hohem Interesse sein, zu ermitteln, in welcher 

 Weise die Reduktion des O-Hmoglobins in den genannten Versuchen abluft ; 

 denn es liegt ja auch in diesem Falle , wie berhaupt fr den gesamten Oxy- 

 dationsvorgang im lebenden Organismus, die wichtige und vielfach aufgeworfene 

 Frage zur Entscheidung vor, ob die Oxydation vornehmlich in der Blutflssig- 

 keit oder in den Geweben selbst vor sich gehe. In letzterem Falle knnte es 

 noch fraglich erscheinen, ob die lebeuden Gewebseleinente oder die Gewebs- 

 flssigkeit Sitz dieses Prozesses seien. 



Whrend einige Forscher aus der Gegenwart von reduzierenden Substanzen 

 im Blute glaubten schlieen zu knnen, dass die Oxydationen vornehmlich in 

 dem Kapillarblute erfolgen, dass der nicht in die Gewebe dringe, sondern 

 durch reduzierende Produkte der Gewebe im Blute selbst verzehrt werde, 

 haben Pf lg er 1 ) und seine Schler durch mannigfache Ueberlegungen und 

 Versuche zu zeigen gesucht, dass der des Blutes von der lebenden Substanz 

 der Organe gebunden werde. So durchschlagend auch letztere gewesen sind, 

 so blieb doch noch die Mglichkeit offen, dass die Verbrennungen in dem 

 Parenchymsafte erfolgen. 



Da nun die O-Zehrung des berlebenden Gewebes der des lebenden Krpers 

 auerordentlich nahe kommt, so war es eine dankbare Aufgabe, zu ermitteln, 

 wie es sich mit diesem Vorgange verhlt, da in diesem Falle die Entscheidung 

 auf streng experimentellem Wege gefllt werden kann. Wenn nmlich die 

 Reduktion des O-Hmoglobins in diesen Versuchen in der Weise erfolgt, dass 

 reduzierende Substanzen aus den Geweben in die Flssigkeit diffundieren, so 

 msste sich nachweisen lassen, dass beim Schtteln der Gewebsmassen in 

 einer geeigneten Flssigkeit ohne Gegenwart von Hmoglobin so viel redu- 

 zierende Substanzen sich darin auflsen, dass diese Flssigkeit, von den Ge- 

 weben getrennt, eine entsprechende Menge von 0- Hmoglobin ebenso oder 

 annhernd so schnell reduz ert, wie die Gewebe selbst. Da die angewendeten 

 Blutlsungen etwa lprozentig waren und 0,6/ CINa enthielten, so ist es klar, 

 dass eine 0,6 / CINa die geeignete Flssigkeit ist, weil auer dem Hmoglobin 

 die geringe Menge der brigen Blutbestandteile in einer 1 prozentigen Blut- 

 lsung als Null zu betrachten ist. 



In den ersten Versuchen dieser Art wurden kleine Mengen frischer Muskel- 

 substanz (1 3 g Froschmuskel) mit etwa 5 cem der CINa- Lsung in einem 

 Flschchen geschttelt, so lange und noch etwas lnger, als in einem zweiten 

 geschlossenen Flschchen durch eine gleiche Quantitt in etwa 5 cem Blutlsung 

 von l/ eine vollstndige Reduktion stattgefunden hatte. Dann wurde die 

 Flssigkeit aus dem ersten Flschchen abfiltriert und in einem dritten Flschchen 

 mit soviel Blutlsung vermischt, dass die Mischung etwa l/ Blut enthielt. 



1) Ueber die physiologische Verbrennung in den lebenden Organismen. 

 Plger's Archiv, X, 1875, S. 251 u. s. w. 



