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taie par les colorants basiques n'est pas due une activit vitale particulire 

 des granules, mais leur structure chimique ou chimio-collodale ; il est en 

 cela d'accord avec Evans et Schulemann (1915). Il commence par dclarer que 

 le chondriome, celui des cellules rnales par exemple, ne prend pas les colo- 

 rants vitaux [rsultat contraire de Turchini, thse doct.enmd., Paris, 1919]. 

 Dans le mmoire qui suit, M. dveloppera compltement l'ide de la nature 

 chimio-collodale du processus de coloration vitale des granules. A. Prenant. 



b) Moellendorif (W. von). Le rle des collodes acides et des lipodes 

 dans la fixt ionvitale des matires colorantespar les cellules. Des faits exposs 

 dans le prcdent mmoire, il rsulte que, pour la ralisation d'une colora- 

 tion basique des granules, il n'est pas ncessaire d'invoquer les proprits 

 vitales des granules et qu'il suffit de supposer en eux la prsence d'un corps 

 acide capable de ragir sur la couleur basique. Dans un cas, ce corps est 

 connu ; c'est la matire colorante acide introduite exprimentalement, qui 

 se comporte sans doute dans l'organisme comme elle le fait in vitro avec la 

 couleur basique. Les proprits des granules cellulaires prforms sont 

 probablement de mme nature; mais on ne comprend encore pas pourquoi 

 ils ne ragissent qu'avec certaines couleurs basiques, qui sont les meilleurs 

 colorants vitaux, et pas avec toutes. La force de prcipitation, dans la rac- 

 tion, n'est pas seule dcisive pour la coloration des granules. La constitution 

 de la couleur (formule chimique, poids molculaire) a une influence; la 

 substitution d'un radical alcoolique un reste d'AzH 3 renforce la colorabilit 

 des granules. Si Uon mesure in vitro la force de prcipitation des couleurs 

 acides vis--vis des couleurs basiques, les rsultats ne sont pas superposables 

 ceux de la technique histologique, et on constate que les couleurs basiques, 

 dont une molcule suffit pour prcipiter une molcule de couleur acide, 

 ne sont pas les meilleurs colorants granulaires. Dans les expriences de 

 coloration supravitale, il se produit une coloration diffuse de la masse fonda- 

 mentale du protoplasma. Toute une srie de couleurs, qui n'ont pas la pro- 

 prit de colorer les granules, produisent cette coloration diffuse. Le tableau 

 de ces couleurs montre que la facult de colorer les granules et celle de 

 produire une coloration diffuse du protoplasme sont inverses. On peut obte- 

 nir en mme temps avec les rhodamines une teinture diffuse du protoplasma 

 et avec le bleu de mthylne une coloration granulaire (Hoeber, 1909, Garmus, 

 1912). Nirenstein (1913) a pu faire la distinction des deux sortes de colorants, 

 diffus et granulaires. Le degr de la coloration diffuse ne dpend pas de la 

 dispersit de la couleur. On peut penser qu'une substance est d'autant plus 

 capable de produire une coloration diffuse qu'elle peut pntrer plus ais- 

 ment dans le protoplasme, que ce protoplasme lui est plus permable. La 

 question de la coloration diffuse revient donc celle de la permabilit 

 cellulaire. Avec Ruhland, Hoeber, Lepeschkin, M. s'lve contre la thorie 

 d'OvERTON qui attribue la pntration des couleurs basiques vitales d'abord 

 la solubilit ncessaire de ces couleurs dans les lipodes et ensuite la 

 prsence d'une couche cellulaire superficielle riche en lipodes. En ralit 

 la coloration diffuse dpend des lipodes cytoplasmiques. La coloration diffuse 

 histologique est proportionnelle, pour les diffrentes couleurs, la solubi- 

 lit de ces couleurs dans une solution lipode (lcithine-xylol). M. se rallie 

 cet gard aux vues de Lepeschkin (1913), de Nirenstein (1913) et d'autres 

 sur la constitution du protoplasme: mulsion (solution) collodale, avec milieu 

 de dispersion liquide form d'une substance olagineuse capable de dis- 

 soudre molculairement l'eau. C'est sa teneur en lipodes que le proto- 

 plasme doit sa coloration diffuse. Au contraire la coloration des granules est 



