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exposes au soleil augmentent l'alcalinit de l'eau de mer o elles se trou- 

 vent; le mme phnomne se produit pour des plantes d'eau douce, con- 

 dition d'ajouter l'eau douce des bicarbonates. La raction provient de ce 

 que la plante retire CO 2 des bicarbonates (l'eau de mer en contient suffi- 

 samment pour que dans ce cas il soit inutile d'en ajouter); les carbonates 

 et bicarbonates constituent un rservoir CO 2 que les plantes vident le jour 

 par leur photosynthse, et remplissent la nuit par diffusion gazeuse. Les 

 auteurs mesurent cette alcalinisation, qu'ils prennent comme expression de la 

 photosynthse, en additionnant l'eau de mer contenue dans des tubes bouchs 

 o se trouvent des Ulva rigida, d'indicateurs colors (phnolphtaline) dont le 

 virage donne des indications quantitatives. Dans ces conditions, la quan- 

 tit de CO 2 extraite par les plantes est une fonction linaire de pli [notation 

 de Sorensen : pH est la puissance de l'exponentielle du nombre d'ions H]; 

 la photosynthse, value par dosages d'oxygne, est galement une fonction 

 linaire de pH, ce qui justifie l'emploi de l'alcanisation pour sa mesure. La 

 photosynthse n'est pas exactement proportionnelle au temps : sa vitesse est 

 d'abord plus grande, puis dcrot. En comparant la courbe obtenue avec les 

 courbes thoriques des ractions autocatalytiques (avec ou sans limites intro- 

 duites par le produit de la catalyse), les auteurs tablissent une formule dont 



A 1 



l'essai parat reprsenter correctement les faits : = T (1 e KT ), 



P tant la valeur de la photosynthse, T le temps, A le corps actif pro- 

 duisant, sous l'influence de la lumire constante, un corps C selon une 

 raction monomolculaire; la lumire solaire dcompose donc une subs- 

 tance dont les produits, soit catalysent la photosynthse, soit entrent' direc- 

 tement en raction. A titre d'hypothse, les auteurs considrent que la 

 chlorophylle totale de la plante n'intervient pas dans la photosynthse : il 

 se forme aux dpens de la premire une chlorophylle active ; si S est 

 la chlorophylle totale, M la chlorophylle active, et P une substance forme 

 par la dcomposition de celle-ci et capable de se combiner CO-, la repr- 

 sentation des faits par une srie de ractions monomolculaires S ->- M -* P 

 est correcte, condition d'admettre que la production de M s'arrte une 

 certaine limite tandis que P continue se former. F. Vles. 



b) Osterhout (W. J. W.) et Haas (S. R. C). Les aspects dynamiques de 

 la photosynthse. Chez les Ulves maintenues l'obscurit, les photosyn- 

 thses recommencent ds que la plante est reporte la lumire et augmen- 

 tent rgulirement jusqu' leur maximum. Les auteurs en concluent que 

 la lumire dtermine la formation de substances qui, soit directement soit 

 par l'intermdiaire des catalyseurs, dterminent les synthses; Y. Delage. 



Moore (Benjamin). La formation de nilrites aux dpens de nitrates en 

 solution aqueuse par l'action de la lumire solaire, et V assimilation des 

 nilrites par les feuilles vertes la lumire solaire. - Rsum et con- 

 clusions. Les solutions dilues de nitrates exposes la lumire solaire ou 

 au rayonnement d'une source lumineuse riche en nergie lumineuse de 

 faible longueur d'onde '(comme la lumire de l'arc vapeur de mercure 

 enferme dans la silice) subissent la transformation de nitrates en nitrites. 

 Il y a un relvement d'nergie chimique dans cette raction, transforme 

 partir d'nergie lumineuse comme dans la formation des composs carbons 

 organiques dans les feuilles, et celle-ci doit tre ajoute au nombre relati- 

 vement faible des ractions endothermiques que l'on sait tre provoques 

 par la lumire. L'interposition d'une couche de verre entre la source lumi- 



