Salzlagerstatten 



DasErgebnis der van't Hoff schen Unter - 

 suchungen, welches in geologischen Kreisen 

 das lebhafteste Interesse hervorgerufen hat, 

 ohne daB man bis jetzt zu einer allgemein 

 befriedigenden Ansicht gelangt ist, besteht 

 in der Tatsache, daB die Paragenese Stein- 

 salz + Sylvin + Kieserit, das in den des- 

 zendenten Salzlagern weitverbreitete Hart- 

 salz, erst bei einer Bildungstemperatur ober- 

 halb 72 moglich ist. Unterhalb dieser 

 Temperatur miiBte sich Kainit KCl.MgS0 4 . 

 3H 2 bilden, der aber in den primaren und 

 deszendenten Lagerstatten durchaus fehlt. 

 Zwar hat man in den jetzigen ungarischen 

 Salzseen Temperaturen bis rund 70 gemessen, 

 die Ursache dieser Eigentiimlichkeit (Auf- 

 speicherung der Sonnenwarme in den konzen- 

 trierten Laugenschichten in etwa 2 m Tiefe, 

 welche Schichten sich infolge der Schwere 

 mit der obersten schwach salzigen Lauge 

 nicht vermischen 1 )) kann jedoch fiir ausge- 

 dehnte, den Win den ausgesetzte Laugen- 

 becken, wie sie uns die Zechsteinsalze ge- 

 liefert haben, kanm angenommen werden. 

 Schon der Badebetrieb in den erwahnten 

 Salzseen zerstort die hochst interessante 

 Treibhauswirkung. Ob tatsachlich das 

 Postulat der hohen Temperatur (iiber 72) 

 fiir die natiirliche Hartsalzbildung ange- 

 nommen werden muB, laBt sich bis jetzt 

 nicht entscheiden. 



Fiir die posthume Bildnng des Salzhuts 

 gilt eine wesentlich niedrigere Temperatur, 

 wie das reichliche Vorkommen von Schoenit 

 K 2 S0 4 . MgS0 4 . 6H 2 mit der oberen Bildungs- 

 temperatur von 26 und von Reichardtit 

 MgS0 4 .7H 2 (obere Bildungstemperatur 31) 

 in demselben beweisen. 



6. Die wichtigsten Nebengemengteile 

 der Kalisalzlagerstatten, Bor. Borate 

 kommen weit verbreitet, obwohl nur in 

 geringer Menge, in den Kalisalzlagern vor. 

 Der Hauptvertreter dieser Borminerale ist 

 der Borazit MgCl 2 .6Mg0.8B 2 3 , der so- 

 wohl in regularen Einzelkristallen von we- 

 nigen mm Durchmesser, als auch in einer 

 dichten erdigen Ausbildung (StaBfurtit) und 

 dann in Knollen bis etwa- 15 cm Durchmesser. 

 manchmal auch schichtfdrmig (StaBfurt) 

 auftritt. Nur im Salzhut (vgl. Abschnitt 3) 

 ist unter dem EinfluB der Sickerwasser auch 

 der widerstandsfahige Borazit stellenweise in 

 Pinnoit MgB 2 0,,.3H 2 und Kaliborit KMg 2 - 

 B n O iq ,9H 2 umgewandelt. Die Synthese 

 der Salzlagerborate wurde in groBen Ziigen 

 von van't Hoff durchgefuhrt, die kristallo- 

 graphischen Daten sammelte und erganzte 

 H. E. Bo eke (Zentralbl. f. Mineral. 1910, 

 S. 531 bis 539), wahrend W. Biltz und E. 

 Marcus (Zeitschr. f. Anorg. Chem. 1911, 72, 



J ) Vgl. M. Rozsa, Neuere Daten zur Kenntnis 

 der warmen Salzseen. Berlin 1911. 



302 bis 312) das Vorkommen von fein ver- 

 teiltem Borat in den Salzen chemisch-analy- 

 tisch bearbeiteten. Ein wichtiges Ergebnis 

 der letzteren Arbeit war der Nachweis, daB 

 Salze, die als Spaltenausfiillungen nach- 

 traglich gebildet wurden, borfrei sind und 

 dadurch von primaren und deszendenten 

 Salzen unterschieden werden ko'nnen. 



B r o m. Unter den Nebenbestandteilen 

 der Kalisalzlager ist Brom der tech- 

 nisch wichtigste. Dieses Element kommt 

 im Carnallitgestein zu etwa 0,15 bis 

 0,25% vor durch isomorphe Vertretung 

 des Chlors im Carnallitmineral und ist eben- 

 falls im Sylvin des Hartsalzes und Sylvinits 

 in Mengen von ca. 0,3% enthalten. Die 

 Mischkristallbildung der Bromide und 

 Chloride von Natrium, Kalium und Magne- 

 sium wurde von Bo eke (Zeitschr. f. Kristall. 

 1908, 45, 346 bis 391) erforscht und auch 

 die natiirliche Verteilung des Broms sowohl 

 in vertikalem Sinne in der primaren StaB- 

 furter Ablagerung, wie auch horizontal in 

 einer Keihe von Proben aus dem ganzen 

 deutschen Kalisalzgebiete. Insbesondere 

 wurde das spater fiir viele Salzuntersuchungen 

 benutzte, von F. Einne zuerst ausgewahlte 

 und mit Meterzahlen versehene Normalprofil 

 der primaren Salzfolge im Berlepsch-Berg- 

 werke zu StaBfurt zum ersten Male fiir die 

 Untersuchung der Bromverteilung bear- 

 beitet. In Figur 16 ist das 186 m lange Profil 

 in bezug auf Carnallit und Bromfiihrung ab- 

 gebildet. Die Bromkurve zeigt eine deut- 

 liche Parallelitat mit der Carnallitkurve. 

 Das ,,Steinsalzmittel" zwischen 150 und ca. 

 180 m ist in der liegenden Partie sylvin- 

 haltig und daher noch deutlich bromfiihrend. 



Bei der Feststellung der horizontalen 

 Verteilung des Broms stellte es sich heraus, 

 daB ein zentraler Bezirk (die Salzbergwerke 

 Beendorf, Ehmen, Salzdetfurt, Eime, Alfeld, 

 Freden) ein deutliches Maximum in der 

 Bromfiihrung des ganzen deutschen Kali- 

 salzgebietes aufweist. Es wurde daraus auf 

 ein Tiefenmaxhnum im salzausscheidenden 

 Laugenbecken der Zechsteinzeit geschlossen, 

 weil Brommagnesium sich an der Atmo- 

 sphare zersetzt und also in tiefen Laugen- 

 massen am besten geschiitzt ist. Neuerdings 

 hat H. Stille aus der allgemeinen Verteilung 

 des Salzes im Hannoverschen Bezirke den- 

 selben SchluB auf ein Tiefenmaximum an 

 dieser Stelle gezogen. 



J o d. Wahrend Brom in erheblicher Menge 

 von den Chloriden der Salzlager isomorph auf- 

 genommen wird, geht dem Jod die Fahigkeit 

 ab, das Chlor in den Chloriden zu vertreten 

 (Boeke, I.e.). Entsprechend fehlt das Jod 

 in den Kalisalzlagerstatten, obgleich es im 

 Meerwasser in nicht geringer Menge (ca. 2 mg 

 im Liter, gegen ca. 65 mg Brom) vorhanden 

 ist. Nur auBerst geringe Spuren von Jod 



