Sauerstoffgruppe (Selen - Tellur) 



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abgeschrecktes Praparat, welches sehr viel 

 mehr See enthalt, als deni Dunkelgleich- 

 gewicht entspricht, seine Leitfahigkeit (lurch 

 Belichten nicht vermehrt. Die Licht- 

 empi'indlichkeit stellt sich erst nach einiger 

 Zeit ein, wenn die Mengen von Se.\ und See 

 sich dem Dunkelgleichgewicht nahern. Licht 

 verschiebt also das Gleichgewiclit im gleichen 

 Sinne wie Erwarmung. - - Dieses Verhalten 

 des Se hat zur Konstruktion cler sogenannten 

 Selenzellen gefiihrt. In einen Stromkreis 

 ist in geeigneter Weise metallisches Se ein- 

 geschaltet. Solange sich dieses im Dunkeln 

 befindet, ist sein Widerstand bedeutend, 

 die Stromstarke dementsprechend gering. 

 Fallt aber ein Lichtstrahl auf das Se, so 

 sinkt sein Widerstand auf einen Bruchteil 

 des Ant'angswertes und die Stromstarke 

 steigt entsprechend. Man kann auf diese 

 Weise wechselnde Lichtintensitaten durch 

 wechselnde Stromstarken kenntlich machen. 

 Um die wirksame Se-Oberflache nib'glichst 

 groB zu gestalten, verfahrt man nach Shel- 

 f ord-Bidwell so, daB man um ein Schiefer- 

 tafelchen zwei diinne Kupi'erdrahte isoliert 

 voneinander in Form einer doppelgangigen 

 Schraube herumftihrt. Die Drahte liegen 

 etwa 1 mm voneinander entfernt. Der 

 Zwischenraum zwischen beiden wird mit 

 einer diinnen Se-Schicht ausgefiillt. An die 

 Enden der Kupferdrahte wird die Strom- 

 quelle angelegt. Diese Selenzelle wird in 

 ein Holzkastchen einmontiert; durch Oeffnen 

 des Deckels kann sie dem Licht ausgesetzt 

 werden. Ruhmer bringt die Zellen in 

 evakuierten Glasbirnen von Gliihlampen- 

 formen imter; der Widerstand dieser Zellen 

 sinkt bei der Belichtung bis auf 1 f so des 

 Dunkelwiderstandes. - - Alle Selenzellen be- 

 sitzen eine gewisse ,,Tragheit": Nach Auf- 

 hb'ren der Belichtung steigt der Widerstand 

 nicht augenblicklich auf den anfanglicheiiWert 

 an (s. den Artikel ,,Fernphotographie". 

 10. Spektralchemie. Se liefert ein 

 Bandenspektrum und ein Linienspektrum. 

 Das Bandenspektrum entsteht beim Ver- 

 brennen des Se in der Bunsenflamme und 

 beim Erhitzen von Se-Dampt' in Quarz- 

 gefaBen. Das Linienspektrum entsteht im 

 GeiBler-Rohr und beim Durchschlagen von 

 Funken durch Se-haltige Dampfe. Die 

 groBte Helligkeit liegt im Gelbgrtin und 

 Blau. Eine dtinne Schicht amorphes 

 Se absorbiert alle Strahlen von der D-Linie 

 bis ins Ultraviolett. Se-Dampf absorbiert 

 bei 700 von Rot bis Violett. Selenige Saure, 

 wenig tiber ihre Verdampfungstemperatur 

 erhitzt, zeigt im Blau und Violett zalilreiche 

 Absorptionsstreifen. 



n. Verwendung. Es sind zahlreiche 

 Versuche gemacht worden, die photoelek- 

 trischen Eigenschaften des Se praktisch zu 

 verwerten, z. B. in der Fernphotographie, 



Telephonic und Photometric, doch wird diese 

 Verwendung sehr erso Invert durch die Trag- 

 heit des Se, sowie (lurch seine Unbestiindig- 

 keit auBeren Einl'lussen gegeniiber. 

 Eine ausgedehnte Anwendung findet das 

 Se in der Glasfabrikation, zum Entfarben 

 eisenhaltiger Glasfliisse und zum Violett- 

 t'arben des Glases. 



Literatur. Berzelius, Lehrbuch der C'hemie, II 

 [1844], $ 195 bis 228. Gmelin-Friedheim- 

 Peters, ffandbuch der anorganischen C'hemie, 

 Bd. I, 1 [1907], S. 705 fy. R. Marc, Die 

 physikalisch - cfieinischen Eigenschaften des 

 metallischcn Selens. Hamburg-Leipzig 1907. 

 Rulimer, Das Selen und seine Bedeutung fiir 

 die Elektrotechnik. Berlin 1902. Chr. Riess, 

 Die eleklrischen Eigenschaften und die Bedeutu'ny 

 des Selens fur die Elektrotechnik, 1908. 



d) Tellur. 

 Te. Atomgewicht 127,5. 



1. Atomgewicht. 2. Vorkommen. 3. Ge- 

 schichte. 4, Darstellung. 5. Formarten. 

 6. Valenz, lonen. 7. Spezielle Chemie. 8. Ana- 

 lytische Chemie. 9. Spektralchemie. 



i . Atomgewicht. Dieinternationale Kom- 

 mission hat fur 1912 das Atomgewicht 127,5 

 festgesetzt. -- Es ist von jeher groBe Sorgfalt 

 auf die Ermittlung des Atomgewichts ver- 

 wendet worden. Dem periodischen System 

 zufolge sollte es kleiner sein als das des Jods 

 (126,92). Man glaubte daher, das gefundene 

 hohere Atomgewicht sei einer Te-ahnlichen 

 Verunreinigung, vielleichtdemvonMendele- 

 jeff vorausgesagten Ekatellur zuzuschreiben 

 und hat sich bis in die neueste Zeit bemiiht, 

 das Te zu zerlegen, indessen erfolglos. 

 Nachdem sich noch an einigen anderen 

 Stellen des periodischen Systems ahnlicheAb- 

 weichungen herausgestellt haben, durch die 

 seine strenge Gtiltigkeit erschuttert wurde, 

 braucht man wohl keinen Zweifel mehr an der 

 Emheitlichkeit des Te und an der Richtig- 

 keit des ermittelten Atomgewichts zu hegen. 



2. Vorkommen. Te ist ein sehr seltenes 

 Element. Es findet sich mit Gold und Silber 

 verunreinigt als gediegenes Te in Sieben- 

 biirgen vor, allerdings sehr sparlich. Etwas 

 haufiger sind Telluride, z. B. Tellurwismut 

 und Schrifterz (Silber- Gold-Tellur). Mit 

 Metallsulfiden komint es vor als Tetradymit 

 (Wismut-Tellur-Schwefel) und Blattererz 

 (Kupfer-Blei-Antimon-Tellur-Schwefel).Auch 

 in Pyriten und in Schwefel ist es mitunter 

 in kleiner Menge enthalten, haufig neben Se. 

 Fundstatten liegen in alien Erdteilen, fiir Eu- 

 ropa kommt vorwiegend Ungarn in Betracht. 



3. Geschichte. Miiller von Reichen- 

 stein erkannte 1782 Siebenbiirgisches Te 

 als verschieden von Antimon und Wismut. 

 Bergman bestatigte seine Ansicht. Klap- 

 roth stellte 1798 fest, daB man es mit 

 einem neuen Metall zu tun habe, und gab 



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