Radertiere, 



eine der Hauptgruppen der Wurnier, durcb 

 die Bewimperung des vorderen Korperteils 

 (Raderapparat) ausgezeich.net; sehr Ideine 

 im SuBwasser und Meer lebende Tiere (vgl. 

 den Artikel ,,Rotatorien"). 



Radikale. 



1. Einleitung. Die Konstitution der Molekiile. 

 2. Der Radikalbegriff Lavoisiers. 3. Der eigent- 

 liche Radikalbegriff. Radikal- und Typentheorie. 

 4. Die Grenzen der Radikaltheorie. Weiterent- 

 wickelung. Atornverkettung. Stereochemie. 



I. Einleitung. Die Konstitution der 



2.. Der Radikalbegriff Lavoisiers. 

 Der mit dem Sauerstoff verbundene Rest 

 trat in den Hintergrund, er erhielt den 

 Namen la base, le radical. Lavoisier 

 nennt den Stickstoff das Radikal der Salpeter- 

 saure, den Kohlenstoff das der KohlensJiure. 

 Er iibertragt diese dualistischen Anschau- 

 ungen auf die organische Chemie, spricht 

 von einem ,, radical oxalique, malique, 

 tartareux" und versteht darunter den Teil 

 der Verbindung, der zusammen mit deni 

 Sauerstoff die Saure ausmacht. 



3. Der eigentliche Radikalbegriff. 

 Radikal- und Typentheorie. Die Arbeiten 

 vonGay-Lussac iiber das Cyan CN(1875), 

 von Liebig und Wohler iiber das Benzoyl 

 G 6 H 5 .CO(1832) und von Buns en iiber das 



Molekiile. Bei der Ermittehmg der Zu- Kakodyl As (CH 3 ) 2 (1839) lassen den Wert 

 sammensetzung einer chemischen Verbindung der Radikale fiir das Problem der rationellen 

 wie z. B. der Benzoesaure spielt die Art der Zusammensetzung organischer Verbindungen 



Elemente (C, H, 0), das Atom verhaltnis 

 (C 7 H 6 2 ), die MolekulargroBe (C 7 H 6 2 ) X , 

 wobei fiir x-Werte von 1, 2, 3 und hohere 

 in Betracht kommen, und die Frage nach der 

 rationellen Zusammensetzung oder 

 Konstitution (siehe den Artikel 

 ,,Ko ns ti t u ti o n"), d. h. der Art der 

 Lagerung oder Gruppierung der Atome im 

 Molekiile, eine Rolle. Bei dem Suchen nach 

 einer Antwort auf die letzte Frage herrschte 

 zunachst die Idee vor, aus den Produkten 

 der Zersetzung einer Verbindung einen 

 SchluB zu ziehen. Die Verbrennungserschei- 

 nungen traten dabei in den Vordergrund, 

 und seitdem Lavoisier (1743 bis 1794) 

 den Sauerstoff. als das bei der Verbrenmmg 

 wirksame Element erkannt hatte, gait bei 

 alien Untersuchungen der Verbindungen 



erkennen und schaffen fiir den Begriff der 

 Radikale die Auffassung, daB Radikale 

 Atomgruppierungen sind, die 1. sich ahnlich 

 (aber nicht gleich) wie Elementaratome bei 

 einer groBeren Anzahl von bestimmten 

 chemischen Umsetzungen unverandert von 

 einer Verbindung in eine andere iibertragen 

 lassen, 2. bei gewissen anderen Reaktionen 



aber eine 



Veranderung 



erleiden konnen. 



das Hauptinteresse diesem Element. 



gegen OH bei der BehandJung mit HOH Benzoesaure 

 NH 2 ,, HNH 



CN HCN 



Es konnen biernach: 



1. Das Radikal Benzoyl C 7 H 5 bildet 

 einen Bestandteil der Molekiile folgender 

 Verbindungen: das Bittermandelol oder der 

 Benzaldehyd C 7 H 6 gibt durch Oxydation 

 die Benzoesaure C 7 H 6 2 ; aus ihr bildet sicb 

 mittels Chlorphosphors das Benzoylchlorid 

 C 7 H 5 OC1, das durch Reduktion, indem das 

 Chloratom durch ein Wasserstoffatom ersetzt 

 wird, Benzaldehyd gibt und durch Austausch 



des beweglichen Cl-Atoms 



C 7 H 6 2 



Benzamid C 7 H 7 ON 

 Benzoylcyanid C 8 H 5 ON bildet. 



1. der Benzaldehyd C 6 H 5 CO.H 



2. das Benzoylchlorid C 6 H 5 CO.C1 



3. die Benzoesaure C 6 H 5 CO.OH 



4. das Benzamid C 6 H 5 CO.NH 



5. das Benzoylcyanid C 6 H 5 CO.CN 



als das Hydrid 

 ,, ,, Chlorid 

 Hydroxyd 

 Ainid 



Cyanic! 



der Benzoyls C 6 H 5 CO 

 aufgefaBt werden 



