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Radikale - - Radioaktivitat 



In den Verbindungen 3 und 4 begegnen 

 wir den unorganischen Badikalen: Hydroxyl- 

 gruppe OH und Amiclogruppe NH 2 , 

 die wie das Sulfuryl SH, die Imidogruppe 

 =NH, die Nitrogruppe N0 2 und die 

 Nitrosogruppe -NO in der anorganischen 

 und organischen Chemie von Bedeutung sind. 



2. Bei Betrachtung der Beziehungen der 

 Benzoesaure zu noch andereu Verbindungen 

 als zu denen der obigen Reihe finden wir ihr 

 auch das Radikal Phenyl C 6 H 5 eigen. Spaltet 

 man namlich aus der Benzoesaure Kohlen- 

 dioxyd ab, so entsteht Benzol C 6 H 6 oder 

 Phenylhydrid, aus dem liber das Nitrobenzol 

 C 6 H 5 N0 2 , Anilin oder Phenylamin C 6 H 5 NH 2 

 und Benzonitril oder Phenylcyanid C 6 H 5 CN 

 die Benzofeaure oder Phenylcarbonsaure 

 wiedergewonnen werden kann. 



In dieser Reihe von Verbindungen ist 

 das Phenyl der unverandert iibertragbare 

 Bestandteil. 



Die Befunde unter den Gesichtspunkten 

 1. und 2. sind fiir die Ermittelung der Kon- 

 stitutionsfrage von groBer Wichtigkeit, ver- 

 mb'gen aber dieFrage nicht zu losen, und so 

 ist heute die Erkenntnis der Radikale nicht 

 mehr wie einst in der Zeit der Radikal- 

 theorie (etwa von 1830 bis 1845), in der 

 man die organische Chemie als Chemie der 

 zusammengesetzten Radikale bezeichnete, 

 das letzte Ziel der Konstitutionsermitte- 

 lungen. 



Die Radikaltheorie mit ihren Be- 

 ziehungen zwischen Verbindungen mit 

 gleich em Radikal aber von abweichen dem 

 I chemischem Charakter ging in der Typen- 

 theorie (etwa von 1848 bis 1858) auf, in der 

 [Gerhardt den Zusammenhang zwischen 

 Verbindungen mitverschiedenen Radikalen 

 aber ahnlichem chemischem Charakter 

 kennen lehrte. 



Zunachst wurden die vier Typen: 



Wasserstoff 



Hi 

 H/ 



Chlorwasserstoff 

 H\ 



cir 



Wasser 



H lo 



H/ u 



Ammoniak 

 H 



aufestellt. 



Auf den Typus Wasserstoff bezog man 



ri TT 



wasser- 



TT \ 



die Kohlenwasserstoffe : j| > Aethyl 



stoff; 



Methylathyl. 



Zum Typus Chlorwasserstoff zahlten 

 die Halogenalkyle, die Saurechloride, die 

 Nitrile: 



Benzoylchlorid ; 



Aethylchlorid ; 



CN} Benzonitril - S 



Vom Typus Wasser leiteten sich die 

 Alkohole, Sauren, Saureanhydride und Ester 

 ab: 



saure; 



Aethylalkohol; 

 C TT Ol 



Benzoe- 



Benzoesaureanhydrid; 



TT Ot 



^ O Benzoesaureathylester. 



Der Typus Ammoniak 

 Amine und Saureamide: 



Aethylamin und 



umfaBte die 



Benz- 



amid. 





Kekule fiigte den Typus rjC ,,Gruben- 



nj 



gas" hinzii (vgl. den Artikel ,,Chemische 

 Typen"). 



4. Die Grenzen der Radikaltheorie. 

 Weiterentwickelung. Atomverkettung. 

 Stereochemie. Einzelne Isomeriefalle 

 konnte aber die Typentheorie nicht erklaren, 

 wie die dem Typus Wasser angehorenden 

 Verbindungen 



p TT V r\ TT \ 



V_/ oXl.*? I /~v -. \Jnn.~\ f\ 



H I und H 

 Propylalkohol Isopropylalkohol. 



Das Zuriickgehen bis auf die einzelnen 

 Elementaratome lieB daher den Wert der 

 Erkenntnis der Radikale geringer erscheinen 

 und fiihrte zur Atomverkettungstheorie, 

 die sich dann bis zur Lehre der raumlichen 

 Molekiilkonfiguration oder Stereo- 

 chemie entwickelte. 



L iterfttur. A, ILelcule, Lehrbuch der organischen 

 Chemie. A. Ladenburg, Entwickelungs- 

 geschichte der Chemie. Braunschweig 1902. 

 E. v. Meyer, Geschichte der Chemie. Leipzig 

 1905. Meyer* Jacobson, Lehrbuch der orga- 

 nischen Chemie. Leipzig 1907. 



F. A. Kotz. 



Radioaktivitat. 



1. Einleitung. 2. MeBmethoden. 3. Eigen- 

 schaften der Strahlen. 4. Radioaktive Umwand- 

 lungen des Urans; Theorie des Atomzerfalles. 

 5. Umwandlungsreihe des Radiums. 6. Chemische 

 und physikalische Eigenschaften der Radium- 

 emanation. 7. Erzeugung von Helium und Warme- 

 ent\vickelung radioaktiver Stoffe. 8. Zahl der 



