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Sauerstoffgnippe (Uran) 



bindung U0 2 C1 2 +2KC1 im Wasserstoff- 

 strome zum Gliihen, so erhalt man U0 2 

 in braunen durchscheinenden oktaedrischen 

 Kristallen. 



Uranochlorid, UC1 4 , Urantetrachlo- 

 rid, entsteht durch direkte Vereinigung von 

 Uran mit Chlor unter Feuererscheinung. - 

 Audi durch Ueberleiten von Chlorwasser- 

 stoffgas liber erhitztes Dioxyd U0 2 entsteht 

 das Tetrachlorid. - Am besten erhitzt man 

 zur Darstellung des Tetrachlorides UC1 4 ein 

 Gemisch von Kohle mit einem beliebigen 

 Oxyd des Urans im Chlorstrome. Das 

 Urantetrachlorid geht alsdann als schwerer 

 roter Damp! iiber, der sich an den kalteren 

 Stellen zu dunkelgriinen Oktaedern kon- 

 densiert. Diese rauchen an der Lnft und zer- 

 flieBen zu einer grtinen Lb'sung von Urano- 

 salz. Die Uranosalzlbsungen sind stark re- 

 duzierend. 



Uranosulfat, U(S0 4 ) 2 .8H 2 0, kristalli- 

 siert aus Wasser in griinlichen rhombischen 

 Prismen. Znr Darstellung lost man zweck- 

 maBig U,0 S in Schwefelsaure und laBt unter 



Zusatz von Alkohol auskristallisieren. Man 

 hat also nicht notig vom entsprechenden 

 Oxyd U0 2 auszugehen. Es kristallisiert aus 

 dein Alkohol U(S0 4 ) 2 .4H 2 0, wahrend in 

 der alkoholischen Mutterlauge Uranylsulfat 

 U0 2 .S0 4 gelb'st bleibt. 



8b) Uraniverbindungen. Uran- 

 oxyd, U0 3 . Das Trioxyd U0 3 entsteht 

 durch Gliihen von Ammoniumuranat oder 

 on Uranylnitrat als rotbraunes Pulver. Es 

 ist in Sauren leicht loslich zu Uranylsalzen, 

 die alle eine charakteristische gelbgriine 

 Fluoreszenz zeigen. 



a) Uranylsalze. Uranylchlorid 

 U0 2 .C1 2 entsteht durch direkte Vereinigung 

 von Chlor mit Urandioxyd U0 2 bei Rotglut. 

 Es ist leicht schmelzbar, schwer fluchtig, 

 gelb und kristallin, und lost sich leicht in 

 Wasser, Alkohol und Aether. 



Eine wasserige Lb'sung erhalt man auch 

 durch Auflbsen des Trioxydes U0 3 in wasse- 

 riger Salszaure. Uranylchlorid bildet mit 

 Alkalichloriden Doppelsalze der Form 

 U0 2 C1 2 .KC1.H 2 0. 



Uranylsulfat, U0 2 .S0 4 + 3H 2 0, ent- 

 steht aus dem Nitrat durch Abrauchen mit 

 Schwefelsiiure. Aus verdiinnt schwefel- 

 saurer wasseriger Losung kristallisiert ein 

 saures griin fluoreszierendes Sulfat, U0 2 S0 4 . 

 H 2 S0 4 , wahrend aus konzentriert schwefel- 

 saurer Losung ein nicht fluoreszierendes 

 Pyrosulfat U0 2 .S 2 7 kristallisiert. 



Durch Verwitterung von Pecherz ent- 

 steht Uranvitriol oder Johannit, ein kupfer- 

 haltiges Uranylsulfat, U0 2 .S0 4 . Die Mine- 

 ralien Uranochalcit, Uranbliite, Uranocker 

 sind ebenfalls aus Pechblende sich bildende 

 basische Uranylsulfate. 



Uranylnitr at, U0 2 .(N0 3 ) 2 +6H 2 0, ent- 



steht durch Losen der Oxyde des Urans in 

 Salpetersaure und Eindampfen. Das Nitrat 

 kristallisiert in schbnen zitronengelben, leb- 

 haft fluoreszierenden rhombischen Prismen, 

 die sich in der Halfte ihres Gewichtes Wasser 

 Ibsen und zerflieBlich sind. 



Von den Karbonaten des Uranyls sind 

 Doppelsalze mit Alkalikarbonaten bekannt, 

 z. B. U0 2 .C0 3 + 2K 8 C0 8 , die durch Fallen 

 von Uranylsalzen mit Alkalikarbonaten ent- 

 stehen. Liebigit ist ein in der Natur in 

 apfelgriinen warzigen Massen vorkommendes 

 Uranylcalciumkarbonat, U0 2 CO, . CaCO, . 

 10H 2 '0. 



)8) Uran ate. Die meisten Uranate ent- 

 | sprechen den Pyrochromaten. 



Kaliumuranat, H 2 U 2 7 , entsteht durch 

 Fallen von Uranylsalzlbsungen mit Kali- 

 lauge, als hell orangegelber Niederschlag. Als 

 gelbrotes kristallinisches Pulver wird Kalium- 

 uranat durch Schmelzen von Uranylchlorid 

 mit Chlorkalium und Salmiak erhalten 



Natriumuranat, Na 2 U 2 7 + 6H 2 0, 

 kommt als wasserhaltiges Salz als Urangelb 

 in Form eines zarten gelben Pulvers in den 

 Handel; es wird wie das Kaliumsalz tech- 

 nisch aus Pechblende dargestellt. 



Ammoniumuranat, (NH 4 ) 2 U ? 7 , ent- 

 steht als gelber Niederschlag beim Ver- 

 mischen von Uranylsalzlbsungen mit Ammo- 

 niak. Es ist unlbslich in Ammoniak und 

 wenig loslich in Wasser. Es kommt unter 

 der Bezeichnung Uranoxydhydrat in den 

 Handel. 



9. Analytische Chemie. ga) Qualitative 

 Bestimmung. Beim gewbhnlichen Gauge 

 der qualitativen Analyse findet sich das 

 Uran in der Schwefelammoniumgruppe und 

 innerhalb dieser beim Eisen. Durch Auf- 

 losen des uran- und eisenhaltigen Nieder- 

 schlages in Saure und Fallen mit einem 

 UeberschuB von Ammoniumkarbonat laBt 

 sich das Uran von Eisen trennen, da es sich 

 im Ueberschusse von Ainmonkarbonat 

 auflbst. 



Besser ist es, die ganze Schwefelannno- 

 niumfallung bei Gegenwart von Hydro xyl- 

 aminchlorid vorzunehmen, wodurch das Uran 

 in Losung bleibt und zu den Erdalkalien 

 kommt, von denen es nach Zerstbrung des 

 iiberschussigen Hydroxylamins leicht ge- 

 trennt werden kann. 



Aus Uranylsalzen fjillt Schwef elammonium 

 braunes unbestandiges Uranylsulfid U0 2 S. 



Uranosalze sind griin und leicht zu den 

 gelben fluoreszierenden Uranylsalzen oxydier- 

 bar, mit denen man es deshalb in der Analyse 

 fast allein zu tun hat. 



Uranverbindungen farben die Phosphor- 

 salzperle im Oxydationsfeuer gelb; beim Er- 

 kalten wird die Perle griinlich. 



Uranylsalze geben mit Kaliumferro- 

 cyanid einen braunroten Niederschlag von 



