Radioaktivitat 



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Bel alien bisher behandelten Zerfalls- 

 prozessen hatten wir, ohne zu einom Wider- 

 spruch mit der Beobachtung zu gelangen, 

 annehmen konnen, daB aus je einem Atom 

 des zerfallenden Stoffes nur ein Atom dcs 

 Zerfallsproduktes entsteht. Die Versuche 

 iiber die Ruckstofiaktivierung durch Ra-C 

 fuhren jedoch zu der Annahme, daB aus 

 dem Zerfall von Ra-C auBer dem Ra-D 

 noch ein zweites Umwandlungsprodukt ent- 

 steht. Dieses, von Hahn und Meitner 

 zuerst aufgefundene Umwandelungsprodukt 

 hat den Namen Ra-C 2 erhalten, wahrend der 

 durch die Halbwertszeit von 19,5 Minuten 

 charakterisierte Stoff Ra-C x genannt wird. 

 Ra-C 2 sendet nur /?- (und j/-) Strahlen aus, 

 und zwar in sehr viel geringerem Betrage 

 als Ra-C x , die Halbwertszeit des Ra-C 2 be- 

 tragt 1,38 Minuten. Der schnelle Zerfall des 



Ra-C 2 bewirkt, daB es sich mit dem Ra-C t 

 unter gewohnlichen Umstanden stets im 



; Gleichgewicht befindct, so daB bei unseren 

 friiheren Auseinandersetzungen iiber die Ana- 

 lyse des schnell zerfallenden aktiven Nieder- 

 schlages das Ra-C 2 unberiicksichtigt gelassen 

 werden konnte. Da nach den Versuchen von 

 Fajans die RiickstoBaktivierung Ra-C 2 in 

 sehr viel geringerer Menge liefert als Ra-D, 

 so kann Ra-D nicht das Zerfallsprodukt des 

 Ra-C 2 sein. Zur Erklarung ist daher die 

 Annahme zu machen, daB das Ra-C! gleich- 

 zeitig nach zwei Richtungen sich zersetzt, 

 daB also eine Spaltung der Zerfallsreihe e'm- 

 tritt. 



Die bisher besprochenen Ergebnisse der 

 rnlersiirlimiir der U;idiu ni!';i inilie sind in 



! der folgenden Uebersicht zusammengefaBt. 



6. Chemische und physikalische Eigen- 

 schaften der Radiumemanation. Die gas- 

 formige Natur der Radiumemanation. ihre 

 relativ groBe Bestandigkeit und die Leich- 

 tigkeit, mit der sie aus starken Radium- 

 praparaten in betrachtlicher Menge gewon- 

 nen werden kann, haben der Radiumemana- 

 tion eine besondere Stellung unter den 

 Radioelementen verschafft. Mit ihr haben 

 sich eine Reihe von Untersuchungen machen 

 lassen, die mit anderen radioaktiven Stoffen 

 nur schwer oder gar nicht auszufiihren 

 sind. 



6a) Chemisches Verhalten derEma- 

 nation. Es ist bisher nicht gelungen, die 

 Radiumemanation irgendwie chemisch zu \ 

 beeinflussen. Sie wird auch bei den hochsten 

 erreichten Temperaturen weder durch Oxy- 

 dations- noch durch Reduktionsmittel ver- 

 andert (Rutherford, Soddy, Ramsay). 

 Das gleiche Verhalten zeigt die Thorium- 

 emanation. Man rechnet daher die Ema- 

 nationen den Edelgasen zu, und nimmt auf 



Grund dieser Analogic an, daB die Molekiile 

 der Emanationen einatomig sind. 



6b) Kondensation , Spektrum, Vo- 

 lumen und Molekulargewicht der Ema- 

 nation. Wie die gewohnlichen Gase, be- 

 sitzen die radioaktiven Emanationen die 

 Eigenschaft, daB sie sich bei tiefen Tem- 

 peraturen kondensieren lassen. Leitet man 

 durch ein U-Rohr, welches mit einem fluores- 

 zierenden Stoff, z. B. Kristallen von Barium- 

 platincyaniir, gefiillt ist und in fliissige 

 Luft eintaucht, ein Gemisch von Radium- 

 emanation und Luft langsam hindurch, so 

 kann man die Kondensation der Emanation 

 leicht beobachten (Rutherford und Soddy). 

 Unter dem EinfluB der Emanation beginnen 

 die Kristalle zu leuchten; das Leuchten ver- 

 teilt sich jedoch nicht iiber die gauze Ro'hre, 

 sondern bleibt auf diejenigen Kristalle be- 

 schrankt, die sich auf der Eintrittsseite des 

 Gasstromes direkt unter der Oberflache der 

 fliissigen Luft befinden. Die Emanati6n 

 ist also offenbar bei der Temperatur der 



