Sfmven (Organische Sauren) 



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Aut'bau der ihnen zugrunde liegenden 

 Ringsysteme vgl. den Artikel ,,Hetero- 

 zyklische Verbindungen". 



III. Nichtcarbonsauren. 



AuBer den Carbonsauren gibt es noch 

 cine Anzahl organischer Sauren, deren saurer 

 Charakter durch eine kohlenstof'ffreie Gruppe 

 bedingt 1st. Diese Sauren leiten sich von 

 anorganischen Sauren ab und zwar in der 

 Weise, daB man entweder eine Hydroxyl- 

 gruppe in einer sauerstoffreicheren oder ein 

 Wasserstoffatom in einer sauerstoffarmeren 



anorganischen Saure durch einen organischen 

 Rest ersetzt. So lassen sich z. B. die Sulfo- 

 sauren sowohl von der Schwefelsaure wie 

 von der schwefligen Saure ableiten 



(X N ,OH 0^ cjl, O xX /H 



0^ X OH 



schweflige 



Saure 



OH 



Schwefel- 

 saure 



OH 

 Benzolsulfo- 

 saure 



Die Sulfinsaure kann man sowoh! von der 

 (symmetrischen Formel der) schwet'ligen 

 Saure wie von der als solcher noch un- 

 bekannten Sulfoxylsaure ableiten 



0= S< 



OH 



X OH 



schweflige 

 Saure 



-> 0==S< 



OH 



Naphtalinsulfin- 

 saure 



== S< 



OH 

 Sulfoxvlsaure 



Ganz entsprechende Sauren kennt man 

 auch vom Selen und Tellur. 



In ahnlicher Weise erluilt man die 



Formeln der Phosphin- und Arsinsauren 

 (R == organischer Rest) 



/OH /R .R 



OPfOH OP OH OP^R 



\OH OH -OH 



Phosphorsaure Monoalkyl(aryl)phosphin- Dialkyl(aryl)phosphin- 

 sauren (Phosphosauren) sauren 



/OH 

 OAs^OH 



Arsensaure 



/ 



OAs/OH 

 oil 



Monoalkyl(aryl)arsin- 

 sauren(Arsonsauren) 



R 

 OAs^-R 



\OH 



Dialkyl(aryl)arsin- 

 sauren 



Ganz ebenso erhalt man aus der Bor- 



/C 2 H 5 



saure die Aethylborsaure B OH . 



V OH 



In alien diesen Sauren ist das saurebil- 

 dende Element unmittelbar an Kohlenstoff 

 gebunden, von dem es sich nur schwer 

 wieder trennen laBt. Es geht dies u. a. auch 

 daraus hervor, daB die organischen Wasser- 

 stoffverbindungen dieser Elemente, in denen 

 diese an Kohlenstoff gebunden sein mlissen, 

 bei der Oxydation derartige Sauren liefern. 

 So eihalt man aus Merkaptanen Sulfosauren, 

 aus Phosphinen Phosphinsauren usw. Die 

 groBe Bestandigkeit zeigt sich z. B. im Ver- 

 halten der Sulfosauren im Gegensatz zu den 

 mit ihnen metameren sauren Estern der 

 schwefligen Saure 



/OCH 3 



OH 



Methylsulfosaure 



OH 



Schwefligsaure- 

 methylester. 



Die letzteren lassen sich leicht hydro- 

 lytisch spalten, Wcahrend die Sulfosauren 

 nicht spaltbar sind. 



Die bei weitem wichtigsten unter diesen 

 Sauren sind die Sulfo- und Sulfinsauren. 

 Ueber deren Darstellung und Verhalten vgl. 

 den Artikel ,,Sulfoverbindnngen". In 

 neuerer Zeit haben auch die Arsinsauren als 

 Ausgangsmaterial fiir wichtige Arzneimittel 

 Bedeutung gewonnen; so ist z. B. Atoxyl 

 das Natriumsalz der p-Aminophenylarsin- 

 saure 



/C 6 H 4 NH 2 

 OAsOH 



Die Oxy- und Aminosulfosauren bilden 

 bei geeigneter Stellung der Substituenten 

 den Lactonen und Lactamen entsprechende 

 innere Ester und Amide, die als Sultone 

 und Sultame bezeichnet werden, z. B. 



