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Sfm r< 'ii ( < iro-anische Sauren) 



COOH 

 IVrpenylsiiure (H 3 C),C.CH.CH,, 



0- 



Fp. 90; entsteht u. a, durch Oxydation von 

 Terpentinol mittels Chromsaure. 



CH 2 CH COOH 



Camphersaure 



C(CH 3 ) a 



2 C(CH 3 ) COOH 

 4 optisch aktive und zweiinaktive Formen; die d- 

 Saure, Fp. 187 e , []D = + 49,7 (in Alkohol), ent- 

 steht durch Erhitzen von d-Campher; die 1-Saure 

 erhiilt man durch Oxydation von Matricaria- 

 carupher; die [d + l]-Saure, Paracamphersaure 

 (Fp. 204) entsteht durch Mischen aequimoleku- 

 larer Losungen der d- und der 1-Saure. - - Durch 

 Oxydation der Camphersaure entsteht die 



(H 3 C,)C- -C(CII 2 ) CH 3 

 Campheron- I 



8Sure COOH COOH COOH 



Fp. 135 (unter Zersetzung). 



Carboiisauren mehrkerniger aromatiscker 

 Kohlenwasserstoi'fe. 



Diphensaure HOOC.C 6 H 4 .C 6 H 4 .COOH, 

 Fp. 229. 



o-Benzoylbenzoesaure C 6 H 5 .CO.C 6 H 4 



. COOH + aq, Fp. (wasserfrei) 127. 

 Triphenylmethan-o-carbonsaure 



(C 6 H 5 ) 2 CH.C 6 H 4 .COOH, Fp. 162. 



Benzilsaure (C,H 5 ) 2 C(OH)COOH, Fp. 150. 

 Trip henylessigsa ure (C 6 H 5 ) 3 C.COOH, 

 Fp. 265 (unter Zersetzung). 



Sauren des Naphtalins: 



a-Naphtoesiiure C 10 H 7 COOH, Fp. 160. 



ft 

 (3-Naphtoesaure C 10 H 7 COOH, Fp. 182. 



Naphtalsaure C 10 H 6 (COOH) 2 , gibt bei 180 

 das Anhydrid. 



Carbonsauren heterocyklischer 

 Verbindungen. 



HC CH 



II II 

 Brenzschleimsaure HC C . COOH , 



Fp. 123 (unter Zersetzung); steht dem Indigo 

 nahe. 



-- CH,. CH. COOH 



Cinchonsaure 



CO CH 2 . CH . C 



OOH 



Fp. 168; entsteht aus Cinchomeronsaure mittels 

 Natriumalgam ; gibt beim Erhitzen 



TT p fl 



Pyrocinchonsaure- \Q 



anhydrid H ,C . C . CO/ 



Sauren des Pyridins: 



K 







a-Furancarbonsaure, Fp. 134 (Scheele 1780, 

 Pelouze 1834, Baeyer); entsteht bei der Destil- 

 lation der Schleimsaure. 



Indoxylsiiure C 6 H 4 < C . COOH, 



NH / 



Picolinsaure C 5 H 4 N(COOH), 1-Pyridin- 



carbonsaure, Fp. 135 136; 



2 



Nicotinsaure C 5 H 4 N(COOH), 2-Pyridin- 

 carbonsiiure, Fp. 229; 



3 



Isonicotinsaure C 5 H 4 N(COOH), 3-Pyridin- 

 carbonsaure, Fp. 304, entstehen aus den ent- 

 sprechenden Picolinen durch Oxydation. 



1. 2 



ChinolinsaureC 5 H 3 N(COOH) 2 ,l-,2-Pyridin- 

 carbonsaure, Fp. 190 (unter Zersetzung), ent- 

 steht durch Oxydation von Chinolin. 



2 3 



Cinchomeronsaure C 5 H 3 K(CO'OH) 2 , 2,3- 

 Pyridincarbonsaure, Fp. 266 (unter Zersetzung); 

 entsteht durch Oxydation von Chinin, Cincho- 

 nin u. a. 



1 3.5 



Uvitoninsiiure C 5 (CH 3 )H 2 N(COOH) 2 , Fp. 

 244 , entsteht durchEinwirkxmg von alkoholischem 

 NH 3 auf Brenztraubensaure. 



Sauren des Chinolins: 



Chinaldinsaure C 9 H 6 N(COOH) + 2 aq., - 



Chinolincarbonsaure, Fp. 156 (unter Zersetzung). 



Cinchoninsaure C 9 H 6 N(COOH) + 1[2] aq., 

 y-Chinolincarbonsaure, Fp. 254; entsteht dm'ch 

 Oyxdation des Cinchonins. 



a. ,'? 



Acridinsaure C 9 H 5 N(COOH)., + 1[2] aq, 

 zersetzt sich bei 120 bis 130. 



Saurederivate. 



Halogensubstituierte Carbonsauren. 



Monochloressigsaure CH 2 C1COOH, Fp. 

 62, Sdp. 185 bis 187; trimorph; entsteht beim 

 Einleiten von Chi or in heifien Eisessig bei Gegen- 

 wart von Essigsaureanhydrid, Schwefel oder 

 Phosphor; wirkt atzend auf die Haut. 



Dichloressigsaure CHC1 2 COOH, Sdp. 190 

 bis 191; bei Zimmertemperatur fliissig. 



Trie hloressigsii ure CC1 3 COOH (Dumas 

 1839), Fp.55, Sdp.l95,wirdalsAcidumtrichlor- 

 aceticum in der Medizin zum Aetzen verwendet; 

 zerfallt beim Kochen mit Wasser in Chloroform 



