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Sfmren (Organisclie Sauren) -- Saussure 



, Fp. 0, Sdp. 



kannt; bei Versuchen zu seiner Darstellung er- 

 Mlt man CO und HC1. 



AcetylchloridCH 3 CO.Cl,Aethanoylchlorid, 

 Sdp. 55, d 1,130, farblose, stechend riechende 

 Fliissigkeit; zersetzt sich energise h mit H 2 0; 

 <ribt mit Chlor die Chloride der Chloressigsauien 

 (s. unter ,,Halogensubstituierte Carbonsauren"). 



Acetylbromid, Sdp. 81; Acetyljodid, Sdp. 

 108; Propionylchlorid CH 3 CH 2 CO.C1, Sdp. 80. 



n-Butyrylchlorid CH,(CH 2 ) 2 CO.C1, Sdp. 

 100 gibt mit A1C1 3 Triathylphloroglucin. 



Isobutyrylchlorid (CH\) 2 CHCO.C1, Sdp. 

 92 gibt bei der Einwirkung von tertiaren Aminen 

 Tetrainethyldiketocyclobutan. 



Benzoylchlorid C 8 H S CO.C1, Fp. 1, Sdp. 

 198; stechend riechende Fliissigkeit; hat auBer- 

 ordentlich groBe Reaktionsfahigkeit. 



Phtalylchlorid C 



275. 



Benzotrichlorid C 6 H 5 . CC1 3 , Benzoesaure- 

 trichlorid, Fp. 22,5, Sdp. 213; entsteht beim 

 Einleiten von Chlor in siedendes Toluol; gibt 

 wichtige Kondensationsreaktionen. 



P) Anhydride mit Salpetersaure 

 u. a. 



Diacetylorthosalpetersa ure (CH 3 COO) 2 - 

 N(OH) 8 , Sdp. 128, d 15 1,197 ; aus HN0 3 und Essig- 

 saureanhydrid; farblose, an der Luft rauchende 

 Fliissigkeit, die sich mit H.,0 in HX0 3 und Essig- 

 sa'ure zersetzt; mit iiberschussigem Essigsaure- 

 anhydrid entsteht Tetranitromethan C(N0 2 ) 4 . 



Acetylnitrat CH 3 COO.NO,, Sdp. (77 mm) 

 22, aus N 2 5 und Essigsaureanhydrid ; an der 

 Luft rauchende Fliissigkeit, die beim schnellen 

 Erhitzen explodiert; gibt bei 60 Tetranitro- 

 methan; starkes Nitrierungsmittel fiir aroma- 

 tische Subtanzen. 



Essigborsaureanhydrid (CH 3 COO) 3 B, 

 Fp. 121; aus B 2 3 und Essigsaureanhydrid; 

 liefert mit Alkoholen Borsaureester, mit Carbon- 

 sauren andere gemischte Anhydride der Borsaure. 



y) Innere Anhydride. 



X CH(CH 3 )CO X 

 LactideO< /O, entstehendurch 



X COCH(CH 3 ) / 



Erhitzen von Mile lisa' ure; [d + l]-Form: Fp. 125; 

 Sdp. 255; d- bez\v. 1-Form: Fp. 95. 



y-Lactone. 



CH 2 CH 2 \ 

 Butyrolacton >0, Sdp.206(Sayt- 



CH 2 CO - 

 zeff 1873; Erlenmeyer 1880; Bredt, Fittig). 



CH 2 CH(CH 3 ) 



Cumarin C S H 4 < 



"/- Valerolacton 



CH., 



-CO/ 



Sdp. 



206; findet sich im rohen Holzessig. 



Phtalid 6 H 



\ 



' >0, Fp. 83, Sdp. 290; 



' 



entsteht aus o-Oxymethylbenzoesaure; ferner 

 aus Phtalsaureanhydrid durch Reduktion usw. 



5. r> /CHv 



Mekonin (CH 3 0).,C 6 H 2 < >0> Fp. 102, 



CO / 



ist das Lacton der (nur in Form von Salz enbe- 

 standigen) Mekoninsiiure (fi^xrai 1 = = Mohn), die 

 im Opium enthalten ist (Couerbe 1832; Wohler 

 und Liebig 1842). 



,CH = CH 



-CO 



Fp. 70, Sdp. 



290; findet sich im Waldmeister (Asperula odo- 

 rata), in den Tonkabohnen von Dipterix odorata 

 (guiaccischer Tonkabaum), im Steinklee (Meli- 

 lotus officinalis) u. a. Entsteht nicht durch 

 Erhitzen der o-Cumarsaure. 



4 /CH CH 



Umbelliferon (OH)C 6 H 3 / 



\0- -CO 



4-Oxycumarin, Fp. 240, findet sich in der Rinde 

 des Seidelbastes (Daphne mezereum); entsteht 

 bei der Destination von Asa foetida und von Gal- 

 banum (,,Mutterharz", von Ferula erubescensX 



/ C ;=_(C 6 H 5 ) 2 

 Diphenylphtalid C e H^ >0 



X CO/ 



Fp. 115, ist eine Muttersubstanz der Phtaleine 

 (Phenolphtalei'n usw.). 



Saureperoxyde. 



Diacetylperoxyd(CH 3 CO) 2 2 ,Fp.3q, 

 Sdp. (21 mm) 63; aus Essigsaureanhydrid 

 und Wasserstoffperoxyd ; unloslich in H 2 0, 

 leicht loslich in Alkohol, Aether usw.; 

 hat einen stechenden, ozonartigen Geruch; 

 ist sehr unbestiindig und besitzt stark oxy- 

 dierende Eigenschaften; zersetzt sich im 

 Licht und explodiert lieftig beim Erhitzen. 



Benzoylperoxyd (C 6 H 5 CO) 2 2 , Fp. 

 110, verpufft beim' Erhitzen; gibt in athe- 

 lischer Losung mit Natriumalkoholat Ben- 

 zoylwasserstoffperoxydnatrium; aus diesem 

 scheidet Kohlensaure das 



Benzoylwasserstoffsuperoxyd 

 C 6 H 5 CO.OOH, Fp. 41 bis 43, ab. 



Saureamide. 



Vgl. die Artikel ,,Ammoniakderivate" 

 und ,,Kohlensaurederivate". 



Saureester. 

 Vgl. den Artikel ,,Ester". 



Saurenitrile. 

 Vgl. den Artikel ,,Cy an verbindungen". 



Literatlir. V. v. Richter, Organische Chemie ; 

 bearbeitet von R. Anschiitz, G. Schroeler 

 und H. Me e rive in. Bonn 1909 1913. 



K. Schaum. 



de Saussure 



Henri 



Geboren am 27. November 1829 in Genf, ge- 

 storben am 20. Februar 1905 daselbst, Er war 

 der GroBneffe des bekannten Horace Benedict 

 de Saussure. Er machte 1854 bis 1856 eine 

 wissenschaftliche Expedition nach Mexiko und 



