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Reizerscheintmgen der Pflanzen (Tropismen) 



Physikalisch-chemische Analogien sind bis 

 jetzt unbekannt. 



Schon diese Beobachtungen und Ueber- 

 legungen legen die Annahme nahe, daB 

 wenigstens viele tropistische Reizleitungen 

 nur durch aktive Beteiligung der lebenden 

 Substanz zustande kommen konnen. Da- 

 gegen scheinen freilich komplizierte Ver- 

 suche von Boy sen -Jensen ebenfalls iiber 

 die phototropische Reizleitung bei Avena 

 zu sprechen. Dieser Forscher will namlich 

 beobachtet haben, daB der phototropische 

 Reiz auch dann noch in die verdunkelte 

 Basis des Kotyledo geleitet wird, wenn man 

 die Spitze vollig durch einen Qnerschnitt ab- 

 trennt und danach wieder auf den Stumpf 

 aufsetzt. Aus diesen und anderen Ver- 

 suchen zieht Boysen- Jensen den 

 SchluB, daB doch Diffusionsvorgange und 

 zwar auf der dem Lichte abgekehrten 

 KeimblattMnterseite fur die Reizleitung 

 maBgebend sind. DaB irgendwie wenig- 

 stens an der phototropischen Reizlei- 

 tung die ,,lebende Substanz" beteiligt zu 

 sein scheint, das geht auch aus der Wirkung 

 hervor, die AuBenumstande auf die Reiz- 

 leitung iiben. Die Reizleitung wird gehemmt 

 durch Erwarmung der Leitungsbahnen auf 

 39 bis 41 und schon geschwacht von 37 an. 

 Ebenso wirkte auf die Reiztransmission 

 hemmend Chloroformwasser (1 Vol. der wasse- 

 rigen konzentrierten Losimg auf 4 Vol. H 2 0), 

 4% Aethylalkohol-, 1,5% NaCl- und 3,5% 

 KNO^losungen, obwohl diese Salzlb'sungen 

 noch keine Plasmolyse bewirken. 



DaB bei der phototropischen Reizleitung 

 die lebende Substanz aktiv beteiligt sein 

 muB, dafiir sprechen auch die hochst inter- 

 essanten, neuerdings durch van der Wolk 

 bestatigten Beobachtungen von Rothert, 

 daB der phototropische Reiz sich in den 

 Graskeimlingen nur basalwarts, aber gar 

 nicht spitzenwarts ausbreitet, wahrend nach 

 von Guttenberg der geotropische Reiz 

 sich bei denselben Organen basal- und 

 spitzenwarts und nach N e m e c der 

 traumatotrope Reiz sowie nach New- 

 combe der rheotrope Reiz in der Wurzel 

 ebenfalls nach beiden Richtungen sich ans- 

 breiten. Eine solche Polaritat in der Trans- 

 missionsrichtung ist bei Reizleitungsvorgan- 

 gen, die in Pflanzenteilen beobachtet sind, 

 nichts ganz Ungewohnliches. Freilich ist 

 fiir tropistische Reize ahnliches nur noch 

 bei Droserablattern beobachtet worden : In 

 den randstandigen Blatttentakeln kann der 

 motorische Reiz nur von den Driisenkopfchen 

 bis zur Basis, nicht aber weiter ins Blatt 

 zu den iibrigen Tentakeln geleitet werden. 

 Die auBeren Reihen der Tentakeln auf 

 der Blattflache vermogen den motorischen 

 Reiz nur zentripetal und tangential, nicht 

 aber zentrifugal zu leiten. AuBerdem 



pflanzt sich der Reiz besser longitudinal 

 als quer im Blatte fort. Diese Bevorzugung 

 der longitudinalen Richtung auBert sich 

 oft dadurch, daB Reizung der scheiben- 

 standigen Tentakeln auf der einen Blatthalfte 

 die andere Halfte motorisch gar nicht be- 

 einfluBt. Die Annahme Darwins, diese 

 Verschiedenheiten bei Drosera hingen mit 

 ! der Form der reizleitenden Zellen zusammen, 

 kann wohl kaum ausreichend sein. 



Aus der Lange der erregten Strecke ist 

 naturlich ein SchluB auf die Reizleitungs- 

 mechanik unmoglich. 



Die Frage ist berechtigt, ja nb'tig, ob 

 i nicht ftir alle die Reizleitungen, die in den 

 lebenden Grundgeweben erfolgen, beson- 

 dere Strukturen, ahnlich wie beim Tiere, 

 ausgebildet sind, die die Reizleitung erleich- 

 tern. Darauf gerichtete Untersuchungen 

 verschiedener Forscher haben jedoch ergeben, 

 daB die fibrillaren Strukturen, die Nemecin 

 den Zellen glaubte nachweisen zu konnen, 

 nicht existieren. Keinem Zweifel kann es 

 hides unterliegen, daB die Plasmodesmen, 

 die zahlreiche lebende Briicken zwischen den 

 benachbarten Plasmaleibern bilden, fiir viele 

 Reizleitungsvorgange notwendige Vorbedin- 

 gung sind. Auch die Plasmahautgrenzschich- 

 ten, die jeden Plasmaleib nach auBen um- 

 grenzen, sind vielleicht fiir manche Reiz- 

 leitungsvorgange von ganz besonderer Be- 

 deutung. 



4e) Geschwindigkeit der tropisti- 

 schen Reizleitungsvorgange. Da, wo 

 die Reaktion von der Perzeptionszone entfernt 

 erfolgt, ist der zeitliche Ablauf der Trans- 

 missionsvorgange besonderer Untersuchung 

 wert. Konnte dadurch doch auch ein Ein- 

 blick in die zeitlichen Verhaltnisse der 

 anderen Teile der Reizvorgange gewonnen 

 werden ! 



Ebenso wie die Lange der erregten 

 Strecke bei den Pflanzen meist nur kurz ist, 

 so scheint auch, wenn man nach dem Ablaufe 

 der Reaktionen urteilt, die Geschwindig- 

 keit der Reizleitung vielfach recht klein zu 

 sein. Doch muB man bei solchen Riick- 

 schliissen aus der Geschwindigkeit des Re- 

 ' aktionsbeginnes recht vorsichtig sein. Demi 

 ! die Reaktionszeit ist oft an die Bediirfnisse 

 des Organes angepaBt. Deshalb sind die 

 meisten der ermittelten Werte nur untere 

 ' Grenzwerte. Moglicherweise erfolgt die 

 j Reizleitung oft viel schneller, als sie an- 

 geben. 



Der haptotropische Reiz pflanzt sich 

 in den Ranken von Cyclanthera pedata 

 mindestens um 3,6 mm in 1 Minute, 

 bei Beriicksichtigung der schragen Reiz- 

 leitung wohl um das Doppelte fort. 

 In den Droseratentakeln dauert es nach 

 Darwin im giinstigsten Falle 10 Sekunden, 

 bis der Reiz vom Tentakelkopfchen aus die 



