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Reizerscheinungen der Pflanzen (Tropismen) 



Reizkriimmung schon vor dem Ablaufe der ' 

 Prasentationszeit beginnen. 



Pa al betrachtet die Verlangerung der 

 Eeaktionszeiten in verdiinnter Luft als 

 Kesultante aus der Verlangsamung der sen- 1 

 sorischen und der motorischen Phasen und | 

 der Ineinanderschiebung beider Phasen. 



Auch liber den EinfluB von AuBenfak- 

 toren auf das Abklingen der Reizvorgange 

 liegen bereits einige Angaben vor (Czapek, ; 

 Oh no). Die Methodik bei solchen Versuchen . 

 ist einfaeh: man reizt die Pflanze unter 

 normalen Bedingungen verschieden lange, 

 bringt sie hierauf eine gewitnschte Zeit in 

 sole-he auBere Verhaltnisse, die es den Pflanzen 

 unmoglich machen zu reagieren, um da- 

 nach wieder in normaler Umgebung festzu- 

 stellen, ob und wie stark nachtraglich eine 

 Kriim iniing eintritt. In photo- und geotro- 

 pischen Versuchen Ohnos, wobei Sauer- 

 stoffmangel als Hemmnis diente, blieb z. B. 

 die Reaktionsfahigkeit nach einerReizungvon 

 8 bis 10 Minuten V 4 bis V 2 Stunde, von 20 bis 

 30 Minuten 1 Stunde, von 50 bis GO Minuten 

 1% Stunden erhalten. Bei alien Versuchen 

 war die Zeit fiir das Abklingen der ,,Er- 

 regungen" verhaltnismaBig langer beiReizung 

 von Prasentationszeitdauer als von langerer 

 Dauer. Bei beiden Tropismen verkiirzt 

 SauerstoffabschluB die Dauer des Abklingens 

 am meisten , Kalte weniger, meclianische 

 Hemmung am wenigsten. Alle diese Ver- 

 suche sind aber noch nicht ganz eindeutig, 

 da noch nicht bekannt ist, ob nicht durch 

 die extremen Bedingungen das Reaktions- 

 vermb'gen leidet und wie stark es leidet. 



6e) Umschaltungen von Tropismen 

 d u r c h A u B e n u m s t a n d e. Manchmal haben 

 AuBenumstande eine sehr eigenartige, um- 

 schaltende Wirkung auf die tropistische Be- 

 fahigung ernes Organes. War es zuvor 

 positiv, so wird es durch Aenderung eines 

 AuBenfaktors, der nicht selbst der tro- 

 pistische ReizanlaB ist, negativ oder trans- 

 versal tropistisch. Es ist natitrlich sehr 

 schwer, festzustellen, in welchen Teilvorgang 

 dieser EinfluB eingreifen muB, um eine 

 solche Umschaltung veranlassen zu konnen. 



Namentlich fiir den Geotropismus sind 

 solche umschaltende Einfliisse bekannt ge- 

 worden und zwar zunachst in Licht und 

 Warme. Noll hat diese Erscheinungen als 

 ,,heterogene Induktion" bezeichnet. Be- 

 sonders zu erwahnen sind in dieser Hinsicht 

 die unterirdischen Auslaufer von Adoxa 

 moschatellina, Circaea lutetiana u. a., die 

 im Dunkeln transversal geotrop, bei Be- 

 lichtung aber positiv geotrop sind (Stahl). 

 Die Sprosse mancher Pflanzen sind im 

 Dunkeln negativ geotrop, im Lichte trans- 

 versal geotrop, also plagiotrop (Glechoma 

 hederacea, Auslaufer von Lysimachia Num- 

 mularia, Rubus caesius, Vinca major 



u. a.). Wieder andere (Rhizom- u. a.) Sprosse, 

 die im Dunkeln transversal geotropisch sind, 

 werden am Lichte negativ geotropisch. Bei 

 Seitenwurzeln veranlaBt Belichtung, daB 

 sich ihr Grenzwinkel um 20 bis 30 ver- 

 kleinert, d. h. daB sie sich steiler nach ab- 

 warts richten (Czapek). Besonders haufig 

 sind solche Umstimmungen bei dorsiven- 

 tralen, plagiotropen Organen. Hier sind sie 

 aber auch besonders schwer zu beurteilen ; denn 

 hier spielen komplizierte Nastieen in den 

 Reaktionserfolg hinein. 



Die normalerweise orthotropen oder 

 wenigstens steil aufgerichteten Sprosse von 

 Veronica chamaedrys, Lamium purpureum 

 u. a. nehmen in niedriger Temperatur hori- 

 zontale Lage ein, wovon man sich im Freien 

 zur Vorfriihlingszeit oft genug iiberzeugen 

 kann (Vochting, Lidforss). Verdunkelung 

 bei tiefen Temperaturen macht aber die 

 Sprosse negativ geotropisch. Bei Seiten- 

 wurzeln wird der geotropische Grenzwinkel 

 durch Temperaturerhohung oder durch 

 mangelhafte Wasserversorgung u. a. ver- 

 kleinert (Nordhausen). Niedere Tem- 

 peratur macht, scheint es, positiv rheotro- 

 pische Wurzeln negativ. 



Auch Laboratoriumsluft scheint bei 

 manchen Pflanzen den negativen Geotropis- 

 mus in transversalen umzuwandeln (Ne- 

 Ijubow). Zweifellos wird durch solche stim- 

 mungsandernde Einfliisse die normale Tiefen- 

 lage von Erdsprossen gesichert, die fiir das 

 Leben mancher Pflanzen Bedingung ist. 



An diese Falle, wo sich der umschaltende 

 AuBenfaktor namhaft machen laBt, kann 

 man solche anschlieBen, wo die Umschal- 

 tung auf Stoning von Innenbeziehungen, 

 Korrelationen, zwischen verschiedenen Or- 

 ganen beruht. Schneidet man bei Abies 

 oder Picea die Gipfelknospe ab, so richtet 

 sich nach einiger Zeit einer oder mehrere 

 der obersten transversal geotropischen Seiten- 

 aste auf, negativ geotropisch werdend. Nicht 

 auf die Dekapitation als eine Verwundting 

 kommt es dabei an, sondern auf die Auf- 

 hebung der Beziehtmgen zwischen Haupt- 

 und SeitensproB, die durch die Tatigkeit 

 des HauptsproBvegetationspunktes unter- 

 halten werden. Die Umstiinmung tritt 

 namlich auch dann schon ein, wenn man die 

 Gipfelknospe, den Wurzelvegetationspunkt 

 eingipst oder ihn sonstwie inaktiviert. 



Auf einer ahnlichen Umschaltung beruht 

 es, wenn bei Papaver durch Abschneiden 

 der Bliitenknospe der vorher positiv geo- 

 tropische Stiel negativ geotropisch wird. 



Diese Falle leiten iiber zu den zahl- 

 losen Umschaltungsvorgangen, die nicht auf 

 AuBeneinfliisse oder auf die gewaltsame 

 Auf liebung vorhandener Korrelationen zuriick- 

 fiihrbar sind, sondern autogen im Laufe des 

 Entwickelungsganges eintreten. So ist ein 



