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Salxc 



ringeren Partialdruck clcs Wassers. Bei 

 denjenigen Temperaturen, bei denen sich die 

 Loslichkeitskurven zweier Hydrate schnei- 

 den, bei denen also zwei Hydrate neben- 

 einander bestandig sind, haben diese auch 

 die gleichen Wassertensionen. Das Tetra- 

 hydrat des Calciumchlorids ist in zwei 

 ailotropen Modifikationen einer a- und 

 einer /3-Form bekannt. Die a-Form ist bei 

 alien Temperaturen unlbslicher als die /?- 

 Form. Sie stellt daher ein stabiles, die /?- 

 Form aber ein instabiles Hydrat dar. Ueber 

 weitere Einzelheiten dieser Loslichkeits- 

 diagramme vgl. den Artikel ,,Phasenlehre". 



15. Doppelsalzbildung. Ob ein Doppel- 

 salz oder die Mischung der Komponenten, 

 aus denen sich das Doppelsalz zusammen- 

 setzt, bei einer Temperatur bestandig' isl. 

 hangt ebenfalls von den Loslichkeifsver- 

 haltnissen ab. Als Beispiel diene der ein- 

 fachstenndbeiDoppelsalzenweitans hjiufigste 

 Fall, daB namlicn beide Komponenten eine 

 lonenart gemeinsam haben und daB sie sich 

 nur zu einem Doppelsalz und zwar durch 

 Aneinanderlagerung von je 1 Molekiil der Kom- 

 ponenten vereinigen. Wir nennen die Kom- 

 ponenten A und B und das Doppelsalz AB. 



Zur graphischen Darstellung der Lbslich- 

 keit ernes Salzgemisches bei einer bestimmten 

 Temperatur tragt man am besten die Kon- 

 zentration einer gesattigten Losung an einer 

 Komponente A als Ordinate, die der anderen 

 Komponente B als Abszisse auf. Man erhalt 

 dann das folgende Schema: 



B 



Fig. 3. 



a und b geben die Sattigungspunkte an 

 A und B wieder, wenn die Losung nur die 

 eine der beiden Komponenten enthalt. Auf 

 Zusatz der anderen Komponente nimmt die 

 Lb'slichkeit ab. Dies ist dnrch die Kurven- 

 stiicke ac und bd wiedergegeben. Bei den 

 Punkten c und d ist die Losung gleichzeitig 

 mit Doppelsalz und mit der einen der beiden 

 Komponenten gesattigt. Das gesamte Feld 



teilt sich also in folgende Gebiete. Inner- 

 halb des Flachenstiickes acdb ist die 

 Losung ungesattigt, in clem Gebiet aac/)' 

 ist sie an der Komponente A iibersattigt, 

 im Gebiete /?cj' ist sie gleichzeitig an A und 

 dem Doppelsalz iibersattigt. im Gebiete 

 ycdd ist sie an Doppelsalz iibersattigt, im 

 Gebiete dde liegt Uebersattigung an der 

 Komponente B und dem Doppelsalz vor 

 und in dem Flachenstiick fdb; endlich ist 

 die Losung an der Komponente B iiber- 

 sattigt. Je nachdem, wie nun die Loslich- 

 keitskurve des Doppelsalzes im Verhaltnis 

 zu der der beiden Komponenten verlauft, ist 

 entweder das Doppelsalz bei einer bestimmten 

 Temperatur iiberhaupt nicht stabil (Fig. 4) 



t 



oder aber es bildet sich innerhalb eines sehr 

 groBen Konzentrationsbereiches aus (Fig. 5). 



A 



B 



Fig. 5. 



Tragt man in cliesen Diagrammen als 

 dritte Koordinate die Temperatur auf. so 

 erhalt man, wie man sich leicht vorstellen 

 kann, Raumfiguren, welche die Lb'slichkeit 

 eines Salzpaares und des sich aus ih in bilden- 

 clen Doppelsalzes iiber das gauze Temperatur- 



intervall 



wiedergeben. 



Das 



gleiche wie fiir 



