XV. L'HEREDITE. l^)? 



ment aux formules employes dans le calcul des probabilits, comme l'a 

 fait O. Ammon. On trouve ainsi, pour le cas de l'homme (12 chromosomes 

 dans les cellules sexuelles) que la proportion des cas o les chromosomes 

 des deux origines sont en nombre gal est seulement 22,3 pour 100 cellules 

 sexuelles, prs de 20 % pour le rapport de 5 7, plus de 12 % pour ce- 

 lui de 4 , 8, plus de 5 % pour celui de 3 9 et de 1 1/2 % pour celui de 2 

 10; enfin les chromosomes de l'un des deux parents pourront tre seuls re- 

 prsents deux fois sur 10.000 cas. Les carts trs accuss sont videmment les 

 plus rares ; mais ils sont encore assez nombreux pour permettre de compren- 

 dre les exemples de ressemblance peu prs complte avec l'un des ascen- 

 dants du second degr. Le nombre des types de combinaisons diffrentes 



dans les cellules sexuelles sera -^ + 1, ' tant le nombre normal des chro- 

 mosomes de l'espce : chez l'homme, il y en aura 13 (n = 24). Le nombre 

 des types de descendants possibles sera (- + 1 j-, donc 169 chez l'homme; 



ce qui explique dj les diffrences considrables qu'on observe quelquefois 

 entre descendants d'un mme couple: videmment les cas plus frquents de 

 beaucoup seront ceux o la proportion se rapproche de l'galit, ce qui est 

 en rapport avec la grande prdominance des cas de ressemblance entre ces 

 descendants. Tout ce qui prcde suppose que les divers chromosomes sont 

 quivalents au point de vue des caractres de la descendance. Mais lorsqu'ils 

 sont ingaux, on est port admettre qu'ils ne sont pas quivalents et par 

 extension, l'admettre aussi mme quand ils sont gaux. Alors le nombre 

 des types de descendants possibles est 2 : car on doit compter comme diff- 

 rentes toutes les combinaisons possibles, et non plus seulement celles o les 

 nombres de chromosomes des deux origines sont diffrents; pour l'homme, 

 on arrive cette fois 2^^, soit plus de 16 millions de types de descendants 

 possibles. Pour tudier le nombre de combinaisons des chromosomes dans 

 les cas d'autofcondation ou de croisements entre descendants des mmes 

 parents, Z. a encore employ les ds; mais ici, comme le montre Ammon, 

 si les chiffres obtenus sont encore peu prs exacts pour les cas les plus 

 frquents (ceux o la proportion des deux espces de chromosomes approche 

 de Lgalit), ils deviennent errons ds qu'on s'en carte. Les chiffres donns 

 par le calcul des probabilits sont absolument d'accord avec les rsultats de 

 la seconde loi de Mendel, ce qui n'tait vrifi que trs approximativement 

 par le procd empirique des ds. 



Dans une troisime partie, il est question des lois de Mendel : l'auteur 

 indique les principales catgories dans lesquelles on peut grouper des cas 

 frquents d'exceptions, au moins apparentes, ces lois, et signale quelques 

 cas paradoxaux inexpliqus. La loi de la disjonction des caractres chez les 

 descendants des hybrides s'explique immdiatement si l'on admet, comme 

 SuTTON et BovERi, que l'existence d'un caractre dominant ou rcessif est 

 lie tel ou tel chromosome particulier. 11 n'en est plus de mme si elle 

 dpend de l'ensemble des chromosomes : l'auteur prsente une hypothse 

 qui permet une explication, mais il y a renonc dans son travail ultrieur 

 (Voir ci-dessous). 



La quatrime partie est un rsum des rsultats obtenus par Standfuss 

 (Ilandbuch der palarktischen Gro)>schmettt'rlinge, 1896). Dans les croisements 

 de papillons de deux genres diffrents, de deux espces diffrentes, d'une 

 race locale avec la forme type, Standfuss a constat le plus souvent la pr- 

 dominance du type le plus ancien sur le plus rcent; dans le cas du croise- 

 ment avec une forme aberrante rare, les caractres de cette dernire ne re- 



