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centrosomes incontestables dans le cas de cellules un, deux, ou quatre cils, 

 il est tentant d'tablir un rapport d'origine entre les corpuscules basilaires 

 et les centrosomes vrais, qui constitueraient alors le centre cintique externe 

 de la cellule, comme ils en sont le centre interne. [Mme hypothse, mise 

 indpendamment d'Henneguy, par von Lenhossek (98)]. P. Vignon. 



s 



= P) Constitution chimique. 



94. Kossel (A.). -- Sur la constitution des albuminodes les plus simples. 

 Les recherches nombreuses effectues depuis quelques annes sur les prota- 

 mines, ont montr que celles-ci reprsentaient les plus simples des albu- 

 minodes. Bien plus, le noyau fondamental de ces dernires substances 

 semble tre constitu par une protamine. La connaissance de la constitution 

 de ces protamines est donc la base de l'tude de la constitution des albumi- 

 nodes. Trois protamines sont actuellement connues. La sturine du sperme 

 d'Esturgeon, la salmine du sperme de Saumon et la clupine du sperme de 

 Hareng. L'auteur s'est livr une tude compare plus approfondie de ces 

 trois substances. On obtient facilement les sulfates bien purs, d'o on peut 

 rgnrer les bases. Celles-ci, en solution aqueuse, sont fortement alcalines, 

 lvogyres et prcipitent les sels des mtaux lourds, les albumines coagula- 

 bles et les propeptones. On a pu prparer un certain nombre de sels (nitrate, 

 chlorure, carbonate, etc..) de ces trois bases. L'tude des proprits de la 

 salmine et de la clupine a montr l'auteur que ces deux protamines n'- 

 taient qu'une seule et mme substance, dont la formule la plus probable est 

 C 30 H 57 Az 17 e . Le sulfate contient 2 SO 4 H 2 . La sturine est nettement diff- 

 rente des deux autres. Elle rpond la formule C H f ' 9 Az 19 O 7 . Son sulfate 

 est 4 C 56 H 69 Az' 9 O 7 + 11 S0 V H' 2 . 



La raction la plus importante de ces protamines est l'hydrolyse qu'elles 

 subissent par bullition avec SO 4 H 2 dilu. Le premier chelon de l'hydrata- 

 tion est constitu par des hydrates de ces protamines, dont l'tude n'est pas 

 encore termine. Par fixation d'une quantit d'eau plus considrable, il y a 

 destruction de la molcule, et formation de corps 6 atomes de carbone aux- 

 quels l'auteur a donn le nom de bases hexoniques : Vhistidine, C G H 9 Az 3 O 2 ; 

 Yarginine, C G H 14 Az 4 O 2 , et la lysine, C 6 H n Az 2 O 2 . Il se forme en outre des 

 acides amids. 



L'tude quantitative de ces trois bases (dtermines par leur teneur en 

 azote) a permis de formuler ainsi la destruction des protamines : 



C 30 H" Az 17 G + 4 H 2 == C ,! H Az 3 O 2 + 3 C 6 H 14 Az 4 O 2 + C I! 14 Az 2 O 2 

 salmine ou clupine liistidinc arginine Usine 



C36 no Az 1,J O 7 + 5 H 2 == C G H' J Az : * O 2 + 3 C 6 H 14 Az 4 O 2 + 2 C (; H 14 Az 2 O 2 



sturine histidine arginine lysine 



Un certain nombre de ractions sont communes aux albuminodes et aux 

 protamines (en particulier la formation de bases hexoniques dans leur hy- 

 drolyse), d'autres sont spciales aux albuminodes. Il est permis de penser 

 que les albuminodes complexes sont forms par fixation autour d'un noyau 

 de protamine (formateur des bases hexoniques par hydrolyse) de groupes 

 d'acides amids de la srie grasse. Dans la molcule ainsi forme, il peut 

 entrer du soufre. D'autres albuminodes contiennent en plus des groupes 

 aromatiques comme la tyrosine, d'autres encore donnent des produits de des- 

 truction sulfurs. La complication est encore augmente par le fait que les 

 albuminodes de ces diverses classes peuvent s'unir entre eux. L'histone est 

 probablement form de cette faon. Enfin, on nomme protides des combi- 

 naisons avec des corps d'un autre genre. 



