I. - CELLULE. 59 



1 Les coupes, durcies dans l'alcool, sont places quelques heures dans une so- 

 lution 5-10 o/ de SO 4 UC, puis 1 2 minutes dans une solution sature 

 bouillante de bisulfite de soude; on lave, puis on traite par une solution de 

 ferrocyanure de potassium; 2 Les coupes sont plonges dans un mlange 

 d'hyposulfite de soude, sel de Seignette et SO 4 CD, rendu alcalin par un peu 

 de carbonate de soude (mlange d'ARTHAUD et Butte), on lave, puis on 

 traite par le ferrocyanure de potassium. Par les deux mthodes, les concr- 

 tions d'acide urique sont colores en rouge. Dans certaines prparations, la 

 chromatine du noyau se colore parfois aussi, probablement cause des bases 

 alloxuriques produites par lanucline. On peut rendre la coloration du noyau 

 constante, en traitant par le carbonate de soude ou divers autres sels, aprs 

 le mlange d'Arthaud, et en prenant la prcaution de fixer vite et bien la 

 prparation. Marcel Delage. 



169. Zacharias |E.). Manire de reconnatre la nucline; sa localisation. 

 - Ce mmoire est une discussion sur la valeur du suc gastrique artificiel 

 comme ractif de la nucline. L'auteur s'lve contre l'affirmation de Heine 

 qui prtend avoir observ au bout de 1 h. 1/2 de digestion peptique 40" C. 

 la disparition complte des ttes de spermatozodes de la salamandre. 11 pense 

 que la manire dont il prpare son suc gastrique est assez diffrente de 

 celle mise en usage par Heine pour expliquer l'antagonisme de leurs conclu- 

 sions. Il dfend la valeur de sa mthode qui permet de distinguer la nu- 

 cline inattaque par son liquide digestif des matires albuminodes qui s'y 

 gonflent et s'y dissolvent. Ce mmoire me parat donc intresser plutt les 

 techniciens histologistes que les savants qui tudient la biologie gnrale. 

 C Chabri. 



12K. Nikitine (N.). Contribution la thorie (le la coloration des mi- 

 crobes. Une tude minutieuse de la coloration par la mthode de Gram de 

 diffrents microbes pralablement traits par des acides et des alcalis de dif- 

 frente concentration amne l'auteur cette conclusion que la proprit de 

 certains microbes de se colorer par la mthode de Gram tient plutt la 

 nature physique de la membrane du corps microbien (ide mise encore 

 par A. Fischer) et ne saurait pas tre explique par une raction chimique 

 de la couleur. Le fait constat par N. est le suivant : l'action de la chaleur 

 160-180 C. n'influe aucunement sur l'effet de la coloration par le Gram; 

 les substances qui ont la proprit d'extraire les graisses ne changent pas 

 non plus la possibilit de certains microbes de se colorer par cette mthode. 

 On obtient des rsultats bien diffrents quand on traite les prparations des 

 microbes par des acides, des alcalis ou de l'ammoniaque. Une solution de 

 KOH 20 % agissant sur des microbes pendant un certain temps (1 heure 

 pour les Saccharomyces, 20 heures pour la plupart des Coccus et des Bactries 

 et 47 heures pour le Bacille du charbon) produit une telle action que les mi- 

 crobes perdent le caractre de prendre le Gram. Les alcalis agissent plus vite 

 que les acides. Une action analogue produit la papayotine qui exige cepen- 

 dant un temps encore plus long que les alcalis. Ainsi pour le bacille du 

 charbon il faut un sjour du microbe dans une solution de la papayotine au 

 moins pendant 67 heures. L'exprience suivante prsente un grand intrt : 

 En faisant agir la solution mordante de Loffler (mlange d'une solution de 

 tannine avec une solution de sulfate de fer) pendant une heure la temp- 

 rature de 37 sur une prparation de microbes traite pralablement par un 

 acide ou un alcali on obtient l'effet inverse, c'est--dire que la prparation 

 reprend la proprit primitive de se colorer par la mthode de Gram. N. 



