XIV. - - MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE GENERALES. 397 



d'une faon diffrente sur lui. Dans la priode ftale (du 2 au 9'' mois, 

 priode de croissance) ces causes produisent les mmes affections que sur 

 l'adulte, mais avec une allure clinique et anatomo-pathologique particulire 

 due au genre de vie du foetus : la voie d'entre tant ordinairement le placenta, 

 ladothinentrie par exemple, n'a pas de dterminations intestinales; le ftus 

 est trs tolrant et peut, grce son parasitisme, vivre avec plusieurs organes 

 presque dtruits (ainsi l'ichthyose ftale n'entrane la mort qu' la naissance, 

 par impossibilit de tter). La mort du ftus se traduit par la macration. 

 Dans la priode embryonnaire (les 2 premiers mois, priode de dveloppe- 

 ment) les mmes causes et en particulier les alcools, la nicotine, l'acide 

 cyanbydrique, la morphine, le mercure, les poisons tuberculeux et diphth- 

 rique, produisent non plus des maladies, mais des arrts de dveloppement, 

 donc des monstres, sans doute par action sur l'amnios et les replis amnioti- 

 ques. La mort de l'embryon se traduit par la dissolution et la momification. 

 Dans la priode germinale (maturation des produits sexuels; fcondation, 

 morula) on a aussi des monstres (Roux, Ghabry), et surtout des monstres 

 par excs (polyspermie donnant des monstres doubles). Enfin la pathologie 

 ante-natale est souvent hrditaire. En rsum, les toxi-infections sont pa- 

 thognes pour le ftus, tratognes pour l'embryon et le germe. Andr 

 Philibert. 



278. Salomonsen et Madsen. Influence de quelques poisons sur le pou- 

 voir antitoxique du sang. Dans un travail antrieur (Ann. Inst. Pasteur, 

 1897; p. 18, les auteurs ont cherch prouver que l'explication la plus natu- 

 relle des phnomnes observs durant l'immunisation contre la diphtrie 

 est d'admettre que dans l'animal immunis il y a production et destruction 

 incessantes d'une antitoxine, en mme temps que, sous l'influence de la 

 toxine, certaines cellules subissent une modification durable qui les a doues 

 du pouvoir de scrter l'antitoxine. Ceci tant admis, il tait intressant 

 d'essayer si les poisons qui exercent une action stimulante (pilocarpine) ou 

 dpressive (atropine) sur les scrtions normales de l'organisme auraient 

 un effet sur la nouvelle fonction scrtoire prsume. Les expriences ne 

 fournissent pas de rsultats absolument dcisifs : l'injection d'atropine ne 

 fait pas baisser le pouvoir antidiphtritique du sang chez un Cheval immu- 

 nis contre la diphtrie; par contre l'injection de pilocarpine suscite une trs 

 forte et trs rapide augmentation du pouvoir antitoxique du sang, mais il 

 n'est pas certain que cette augmentation de l'antitoxine soit due une hy- 

 perscrtion suscite dans les organes scrteurs par la pilocarpine, ou bien 

 un autre processus. L. Cinot. 



22. Beck. Sur la toxicit urinaire. L'auteur soumet une critique ex- 

 primentale serre les conclusions de Bouchard au sujet de certains points 

 qui touchent la toxicit urinaire. I. Le savant franais avait admis une 

 diffrence dans l'action toxique entre les urines du jour et celles de la nuit. Les 

 premires auraient une action plutt paralysante, les secondes une action 

 plutt convulsivante. Il y avait l une preuve en faveur de la thorie toxique 

 du sommeil. L'auteur allemand recherche l'action de ces urines sur l'exci- 

 tabilit lectrique de la couche grise, et ne trouve aucune diffrence physio- 

 logique entre les scrtions diurnes et les scrtions nocturnes. De plus les 

 convulsions qui se montrent la suite de l'injection d'urine sont dues non 

 une augmentation de l'excitabilit de l'corce, car elles se produisent mme 

 lorsqu'on dtruit la couche superficielle du cerveau. Il y aurait plutt un 

 trouble circulatoire dans le bulbe en vertu duquel il se produirait de la 



