50 Stieda, Cranio - cerebrale Topographie. 



Indem die Blastodermzellen den Dotter umwachsen, beginnen die 

 sich vermehrenden Dotterkerne sich ber den Dotter auszubreiten, so 

 dass bald die ganze Peripherie des Dotters mit diesen Kernen ver- 

 seilen ist. Der Annahme vieler Forscher, dass diese Kerne zu Grunde 

 gehen, ohne an der Bildung des Embryos Anteil zu nehmen , muss ich 

 entschieden entgegentreten. Es wurde schon erwhnt, dass die Dotter- 

 kerne den Darm bilden und sich an der Bildung der seitlichen Meso- 

 dermanlagen beteiligen. Aber ich muss hinzufgen, dass auch die in 

 dem unteren (ventralen) Teile des Dotters befindlichen Kerne eine 

 oUe in der Bildung des Embryo spielen; denn ich sehe hier auf 

 meinen Prparaten Mitosen, und man kann sehen, dass die sich hier 

 aus den Dotterkernen bildenden Zellen sich abschnren und den Blasto- 

 dermzellen, die den Dotter umwachsen haben, anschlieen. Ich mchte 

 annehmen, dass diese Zellen dem ventralen Mesoderm der Amphibien 

 homolog sind. In spteren Stadien kann man sehen, dass die Dotter- 

 kerne an der Bildung der Leber Anteil nehmen, indem die aus diesen 

 Kernen entstehenden Zellen sich zum Teil direkt in die Leberzellen 

 verwandeln. Die wichtige Rolle der Dotterkerne darf also keinem 

 Zweifel unterliegen. 



(Schluss folgt.) 



Ueber cranio - cerebrale Topographie. 



(Schluss.) 



Nach beendigter Injektion blieben die Kpfe 24 Stunden in hori- 

 zontaler Lage. Um die so prparierten Kpfe zu Messungen vorzu- 

 bereiten, wurde folgendermaen mit ihnen verfahren: 



1 cm oberhalb der Augenbrauen und der Prot, occijiit. externa 

 wurde durch die Weichteile ein Schnitt bis auf den Knochen gefhrt. 

 Nach Entfernung der Weichteile wurde die Lnge und Breite des 

 Schdels gemessen, um danach den Schdelindex zu berechnen. Damit 

 die Haut sich nicht verschiebe, wurde dieselbe vorn am oberen Rand 

 der Orbita und hinten am HinterhauptshiJcker befestigt. Dann Avurden 

 am Rand des Hautschnittes 4 Trepanations - Oeffnungen gemacht, 2 vorn 

 und 2 hinten in einer Entfernung von 1 cm zu beiden Seiten der 

 Medianlinie. 



Dann wurde jederseits eine an der Stirn und eine am Hinterkopf 

 gelegene Oeffnung vereinigt, indern ein Lngsschnitt in sagittaler 

 Richtung parallel mit der Pfeilnaht und ein zweiter Lngsschnitt 

 horizontal ber die Schuppe des Schlfenbeins weggefhrt wurde. 

 Nach Entfernung der beiden Knochenstcke jederseits bleibt demnach 

 nur in der Mitte eine etwa 2 cm breite Knochenlamelle nach. Nun 

 wurden die Hirnhute sorgfltig entfernt, dann die herausgelsten 

 Knochenstcke wieder an ihre Stelle gelegt und zur Sicherheit mit 

 Heftpflaster befestigt. Dann wurde der so prparierte Kopf in einem 

 Hohlzylinder festgestellt und dann der Encephalometer angelegt. 



