Aequivalent Aether 





Ra durch Analyse des Radium bromids cr- 

 mittelt worden. 



2. Wenn das Me tall Sauren unter Wasser- 

 stoffentwickelung zersetzt, so kann man das 

 Aequivalent des Metalls durch direktes 

 Messen des Wasserstoff volumens feststellen, 

 das man bei Anwendung einer bestimmten 

 Menge des Metalls auf die im UeberschuB 

 vorhandene Saure erhalt (Vorlesungsver- 

 such von L e p s i u s zur Demonstration 

 der Valenz der Metalle). 



3. Bestimmung des Aequivalentgewichts 

 auf elektrochemischem Wege (elektro- 

 chemische Aequivalente). Nach dem Fara- 

 day schen Gesetz scheidet ein uud derselbe 

 Strom in verschiedenen Elektrolyten solche 

 Mengen ab, die im Verhaltnis der chemischen 

 Aequivalente stehen ; ein g-Aequivalent cines 

 Elektrolyten wircl durch die Strommenge 

 von ca. 96500 Coul. zerlegt. Zur Bestim- 

 mung des Aequivalents eines Metalls laBt 

 man z. B. den gleichen Strom durch die 

 wasserige Losung einer Saure und eines 

 Salzes des zu untersuchenden Metalls gehen. 

 Durch Vergleich der an den Kathoden aus- 

 geschiedenen Mengen von Wasserstoff und 

 Metall ergibt sich sofort das Aequivalent 

 des letzteren (vgl. den Artikel ,, E 1 e k t r o - 

 c h e m i e "). 



In manchen Fallen geniigt allerdings 

 die bloBe Analyse einer Verbindung zur Er- 

 mittelung des Aequivalentes eines Grund- 

 stoffs nicht, sondern es hat die Bestimmung 

 der MolekulargroBe der Verbindung sowio 

 der Valenz des Grundstoffs zu erfolgen. 



H. Ley. 



Aether. 



1. Allgenieines : a) Bildungsweisen ; b) Physi- 

 kalisches Verhalten ; c) Chemische Eigenschaften. 

 2. Spezielle Aether: a) Aliphatische Aether: 

 ) Aether der einwertigen Alkohole: 1. gesattigte 

 Aether; 2. ungesattigte Aether. /3) Aether der 

 melirwertigen Alkohole. Acetale. y) Zykli?che 

 Aether. Alkylenoxyde. b) Aromatische Aether. 



i. Allgemeines. Aether sind die Oxyde 

 der Kohlenwasserstoffe. Sie enthalten zwei 

 Kohlenwasserstoffradikale mit einem Sauer- 

 stoffatom verkniipft z. B. C,H 5 CH 3 

 Aethyl-methyl-ather. Man kann sie als 

 Anhydride der Alkohole betrachten, da sie 

 durch Waseraustritt aus zwei Molekiilen 

 Alkohol entstehen 

 C 2 H 5 .OH+ CH 3 OH = = C,H 5 CH 3 + H 2 



Aethyl- Methyl- Aethylmethylather. 



alkohol alkohol 



Die Aether entsprechen den Metalloxyden 

 der anorganischen Chemie, ebenso wie die 

 Alkohole den Metallhydroxyden. Sie lassen 

 sich als substituiertes'Wasser ansehen, in dem 

 die beiden Wasserstoff atome durch Kohlen- 

 wasserstoffreste ersetzt sind, wahrend bei den 

 Alkoholen nur ein Alkyl eingetreten it 



H-O-H H-O-CH, < I [ 3 -0-CH 3 

 Wasser Alkohol Aether. 



Aether mit zwei gleichen Kolilenw 

 stoffradikalen heiBen ,,einfache" Aci 

 solche mit zwei verschiedenen Radikalen 

 ,.gemischte" Aether. Sie sind isomer mil, 

 den Alkoholen gleicher Kohlenstoffzah] (.M<- 

 tamerie) 



C 2 H 6 CH 3 -CH 8 -OH CH 3 -0-CH 3 

 Aethylalkohol Dimethylather. 



Die sogenannten ,,zusammengesetzten" 

 Aether oder Ester sind Verbindungen von 

 Alkoholen und Sauren unter Austritt von 

 Wasser z. B. CH 3 .CO.OC 2 H 5 Essigsaure- 

 athylester. Sie gehoren nicht den eigent lichen 

 Aethern an und werden deshalb am besten 

 nur als Ester bezeichnet. 



i a) Bildungsweisen. 1. Durch Ein- 

 wirkung von Natriumalkoholat auf Halogen- 

 alkyle entstehen einfache und gemischte 

 Aether (Williamson 1851) 



C 2 H 6 .ONa + C 2 H 5 C1 = C 2 H 5 -0-C 2 H 5 



+ NaCl 



C 2 H 5 .ONa + CH 3 J ,= C 2 H 5 -0-CH 3 

 + NaJ 



2. Halogen alky le reagieren auch mit 

 trocknen Metalloxyden, namentlich Silber- 

 oxyd unter Bildung von Aethern 



A 2 = C 2 H CH 



2AgJ 



2C 2 H 5 J 



3. Die wichtigste Bildungsweise, welche 

 n-amentlich bei den niederen Homologen gute 

 Dienste leistet, besteht in der Einwirkung 

 von Schwefelsaure auf Alkohole. Diese Re- 

 aktion ist einer der amfrtihsten beobachteten 

 (Val. Cordus 1540) und am besten stu- 

 dierten Vorgange. Die Schwefelsaure wirkt 

 nicht einfach als wasserentziehendes Mittel, 

 sondern katalytisch. Williamson (1851) 

 wies nach, dafi die Reaktion in zwei Stadien 

 verlauft: Zunachst vereinigen sich Alkohol 

 und Schwefelsaure unter Wasseraustritt zur 

 Alkylschwefelsaure, die dann mit einem zwei- 

 ten Molekitl Alkohol reagiert und dabei in 

 Schwefelsaure und Aether zerfallt 



T. C.Hs.OH + HO.S0 3 H = CoH 5 .O.S0 3 H 



+ H 2 



II. C 2 H 5 .O.S0 3 H + CoH 5 OH = = HO.S0 3 H 

 + C 2 H 5 .6.C,H 6 . 



Verwendet man ein Gemisch zweier Al- 

 kohole bei dieser Reaktion, so erhalt man 

 drei Aether, zwei einfache und einen gemisch- 

 ten. Da die Schwefelsaure als Katalysator 

 wirkt, so konnte man mit einer kleinen Menge 

 dieser Saure unbegrenzte Mengen Alkohol 

 in Aether uberfiihren. In praxi erlischt je- 

 doch die Wirksamkeit des Katalysators 

 nach einiger Zeit, da einige Nebenreaktionen 

 (Bildung von schwefliger Saure, Sulfoneu 

 und Sulfonsauren) die Schwefelsaure all- 

 mahlich verbrauchen. Ganz ahnlich wie die 

 Schwefelsaure konnen auch andere Sauren 



