Aether 



71 



Aethyl-n-butylather CoH 5 .O.C 4 H 9 Sdp. 92 



d 0,769 

 Aethyl-isobutylather CoH 5 .0 C 4 H 9 Sdp. 79 



d 0,751 

 Aethyl-tertiarbutylather CoH 5 .O.C 4 H 9 Sdp. 



70 d, 0,752 

 Aethyl-isoamylather C,H 5 . . CjHn Sdp. 112 



d, 8 " 0,764 

 Aethyl-n-hexylather C 2 H 5 O.C,,H 13 Sdp. 134 



bis 137 

 Aethyl-n-heptylather CoH 5 . . aH 15 Sdp. 165 



d 16 0,790 

 Aethvl-octylather CoHj.O.CgH,- Sdp. 184 



d 17 " 0,794 



Aethyl-cetylather C 2 H S .O.C 18 H 38 Fp. 20" 

 Isopropyl-tertiarbutylather C 3 H 7 . .C,H 9 



Sdp. 7o 



2. Ungesattigte Aether. 

 Di-vinylather 



CH 2 =CH CH=CH 2 , ist im Gegensatz 

 zum Vinylalkohol eine bestandige Verbin- 

 dung. Er wird gewonnen aus Divinylsulfid 

 CH 2 =CH S CH=CH 2 durch Behandeln 

 mit Silberoxyd. Der Aether ist eine dem 

 gewohnlichen Aethylather sehr ahnlich rie- 

 chende Fliissigkeit, Sdp. 39. 

 Vinyl-athylather 

 CH 2 =CH C 2 H 5 entsteht durch Einwir- 

 kung von Phosphorpentoxyd auf Acetal in 

 Chinolinlosung, wobei Alkohol abgespalten 

 wird 



= CH 2 =CH.O.C 2 H 5 



c 2 H 5 .OH. 



Audi der J o d a t h y 1 a t h e r 

 CH 2 J.CH 2 .O.C 2 H 5 liefert beim Behandeln 

 mit alkoholischem Kali den Vinyl-athylather, 

 Sdp. 35,5, d 15 0,762. Der Aether addiert 

 leicht Chlor unter Bildung von Dichlorathyl- 

 ather CH 2 C1.CHC1 C 2 H 5 . Durch ver- 

 diinnte Schwefelsaure wird er im Acetaldehyd 

 und Alkohol gespalten 



CH 2 : CH.O.C 2 H 5 + H 2 = CH 3 .CHO 

 + C 2 H 5 .OH 



Ally lather 

 CH 2 =CH.CH 2 .O.CH 2 .CH=CH 2 Sdp. 85". 



Propenyl-athylather 

 CH 3 .CH= CH.O.C 2 H 5 , Derivat des unbe- 

 standigen Propenylalkohols. Fliissigkeit von 

 scharfem Geruch, Sdp. 69, d 20 0,775. 



Isopropenyl-athylather 

 CH 2 == C-0-C 2 H 5 Sdp. 620-63 d 0,790. 



CH 3 



Propargylathylather 

 CH E E C-CH 2 -0-C 2 H 5 , dargestellt aus 

 Tribrompropan mit alkoholischem Kali: 



CH 2 Br CHBr-CH 2 Br+3KOC 2 H 5 = 

 ^ CH~CH-CH 2 -0-C 2 H 5 + 2C 2 H 5 OH 

 Fliissigkeit von penetrantem Geruch, Sdp. 

 81<>-85, d 7 0,83. 



ft) Aether der mehrwertigen 

 Alkohole. Acetal e. Ahiohole, die 



zwei Hydroxylgruppen an cinem Kohlen- 

 stoffatom tragen, sind nicht pxistcn/J.. 

 sie spalten Wasser ab und bilden Aldehyde 



CH 



= CH..CHO + H 2 0. 



Die Aether dieser Alkohole konnen 

 sehr wohl bestehen : es sind die sogenannten 

 Acetale. Sie bilden sichhauptsachlich durch 

 Einwirkung von Aldehyden auf Alkohole 



CH..CHO + 2C 2 H 5 .OH = CH 3 .CH/ ( r "> 



+ H 2 0. 



Die Acetale verhalten sich in vieler 

 Hinsicht abweichend von den anderen 

 Aethern; vor allem sind sie unbestan- 

 diger wie dieselben und werden schon durch 

 verdiinnte Siiuren und viele andere Reagen- 

 tien leicht gespalten in Aldehyd und Alkohol. 

 Sie erscheinen daher nicht als Alkohol- son- 

 dern als Aldehydderivate. Sie reagieren 

 auch in mancher Beziehung wie die zugrunde 

 liegenden Aldehyde (oder Ketone) und werden 

 deshalb in der praparativen Chemie haufig 

 statt der Aldehyde (oder Ketone) angewendet, 

 zumal sie gegen Alkali bestandiger sind als 

 diese. 



M e t h y 1 a 1 , Methylendimethylather, 

 Formal, CH,(OCH 3 ) 2 , entsteht aus Methylen- 

 jodid CH 2 J, und Natriummethylat, Sdp. 42, 

 d 20 0,855. Findet vielfache Anwendung an 

 Stelle des Formaldehyd?. 



Methylendiathylather 

 CH 2 .(OC 2 H 5 ) 2 , Sdp. 89, d 2 0,834. 



Aethyliden - dimethylather, 

 Dimethylacetal CH 3 .CH(OCH 3 ) 2 , Sdp. 64, 

 d 22 0,865. 



Acetal, Aethylidendiathylather 

 CH 3 .CH(OC 2 H 5 )o findet sich im Rohspiritus, 

 Sdp. 164, d 20 0,8314. 



G 1 y c o 1 a t h e r und D e r i v a t e. 

 Bei mehrwertigen Alkoholen, die die Hydro- 

 xylgruppen an verschiedenen Kohlenstoff- 

 atomen tragen, konnen verschiedene Reihen 

 von Aethern entstehen, je nachdem eine, 

 mehrere oder alle Hydroxylgruppen ,,ver- 

 athert" sind. AuBerdem konnen noch durch 

 intramolekularen Wasseraustritt zyklische 

 Aether entstehen. Diese ringformigen Aether 

 (Alkylenoxyde) zeigen besonderes Verhalten 

 und werden deshalb fur sich besprochen. 



Die Glycolather und ihre Derivate lassen 

 sich nach den allgemeinen Bildungsweisen 

 herstellen, auBerdem durch Einwirkung von 

 Alkohol auf die Alkylenoxyde. 

 Glycol-dimethylather 



CH 3 .O.CH 2 CH,.O.CH 3 Sdp. 82 83 



d 0,891. 

 Glycolmonoathvlather 



C 2 H 5 . . CH 2 -CH 2 . OH Sdp. 127 d 13 0,926. 

 Glycoldiathylather 



C 2 H 5 .O.CH, CH 2 .O.C 2 H 5 Sdp. 123 d 



0,8628. 



