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Aether 



2, 4, 6-Trinitrophenylmethylather, 



Pikrinsauremethylester, (N0 2 ) 3 C 6 H 2 . OCH,, 



Fp. 64, d 20 1,408. 

 2, 4, 6 - T r i n i t r o p h e n y 1 a t li y 1 - 



a t h e r , (NO) 3 C 6 H 2 . . C 2 H 5 , Fp. 78,5, 



fast farblos. 

 o - A m i d o p h e, n y 1 - m e t h y 1 a t h e r , 



o-Anisidin, NH 2 .CH 4 .O.CH 3 , Fp. +5, 



Sdp. 225, d} 1,1002. 



p - A m i d o p h e n y 1 - m e t h y 1 a t h e r , 

 p-Anisidin, NH 2 .C 6 H 4 .O.CH 3 , Fp. 57,2, 

 Sdp. 243, dll 1,0866. 



p - Amidophenyl-athylather, 

 p-Phenetidin, XH 2 . C 6 H 4 . . C,H 5 ,Fp. + 2,4 



Sdp. 254, d 1 / 1,0613. 

 A c e t y 1 - p - p h e n e t i d i n , Phenacetin, 



CH 3 CO.NH.C fi H 4 .q.C 2 H 3 , weiBe Blatt- 



clien, Fp. 135, wircl ab Antipyreticum 



venvendet. Ebenso die beiden folgenden 



Aether. 

 Diacetyl-p-phcnetidin (CH 3 CO) 2 N 



.C B H 4 .O.C 2 H 5 , Fp. 54. 

 p - Aethoxy - phenylsuccinimid 



Pyrantin (CH 2 CO) 2 .N'.C 6 H 4 .OC 2 H 5 , Fp. 



155, soil die nachteiligen Wirkimgen der 



Phenacetins nicht haben. 

 o-Kresol-Methy lather, 



CH 3 .C 6 H.,.O.CH 3 , Sdp. 171,3, d" 0,9851. 

 m-Kresol-M ethylather, 



CH 3 .C 6 H 4 .O.CH 3 , Sdp. 176,6, d}? 0,9766. 

 p - K r e s o 1 - M e t h y 1 a t h e r 



CH 3 .C 6 H 4 .O.CH 3 , Sdp. 176,5, d}? 0,9757. 



l-3-Xylenol-4-methy lather 

 (CH 3 ) 2 .C,H 3 .OCH 3 , Sdp. 192. 



p-Isopropylphenol-methyl- 



ather C 3 H-.C 6 H 4 .O.CH 3 ,Sdp.212 213, 

 d? 0,962. 



Mesitol-methylather 



(CH 3 ) 3 .C 6 H a .OCH 3 , Sdp. 200-203. 

 Carvacrol- in ethy lather 



('II, 





^ 



- 



CH 3 , Sdp. 216,8, d^ 

 0,9543. 



T h y in o 1 - m ethylather 



3 , Sdp. 216,2, d 

 0,9531. 



A n e t h o 1 , p - Propenylanisol, 



CH 3 .CH=CH.C 6 H 4 .OCH 3 , findet sich im 

 Anisb'l,. Sternanisol, Fenchelol; Fp. 22,5, 

 Sdp. 233, d\l 0,9936, n D 1,562, siiB 

 schmeckendes Oel. 



a-Naphtol-methylather, C 10 H 7 .O.CH 3 Sdp. 

 269, d^ 1,096 



ct-Naphtol-athylather, C 10 H 7 .O.C 2 H 5 , Fp. 

 + 5,5, Sdp. 276, dl 1,0711. 



a-Dinaphtylather C 10 H 7 .O.C 10 H 7 , Fp. 110, 



destilliert unzersetzt. 

 /5-Naphtol-methylather (Nerolin) C 10 H 7 . OCH 3 



Fp. 72, Sdp. 274. 

 /?-Naphtol-athylather C 10 H 7 .O.C 2 H 5 , Fp.37, 



Sdp. 282, d*? 1,0615 



/?-Dinaphtylather C 10 H 7 .O.C 10 H 7 , Fp. 105, 



Destilliert unzersetzt. 

 Brenzkatechin-monomethylather, Guajacol, 



15 

 15 



C 6 H,(OH)OCH 3 , Fp. 28,3, Sdp. 205, d 

 1,1395, entsteht bei der trockenen Destil- 

 lation des Guajakharzes. In groBen Mengen 

 im Buchenholzteerol (Ivreosot) enthalten. 

 Brenzkatcehin-dimethylather, Veratrol, ' 



C 6 H 4 (OCH 2 ) 2 , Fp. + 15, Sdp. 207,1, d\l 



1,0914. 

 Brenzkatechin-monoathylather, Guaethol, 



C 6 H 4 (OH)OC 2 H 5 Fp. 28 29, Sdp. 217. 

 Kesorcin-monomethylather 



1 3 



C 6 H 4 (OH)OCH 3 Sdp. 243244. 

 Reso rein -dim ethylather 



C a H 4 (OCH 3 ) a , Sdp. 217, d}| 1,0617. 

 H y d r o c h i n o n - m o n o m e t h y 1 - 



at her C 6 H 4 (OH)OCH 3 , Fp. '53, Sdp. 423. 

 Hydrochinon-dimethylather 

 C 6 H 4 (OCH 3 ) a , Fp. 55 56, ' Sdp. 212,6 



dll 1,0526. 

 H o m o b r e n z k a t e c h i n - m o n o m e - 



t h y 1 a t h e r, Kreosol, CH 3 C 6 H 3 (OH)6cH 3 

 findet sich im Buehenholzkreosot, Sdp. 



221 bis 222, d" 1,0956. 



H o m o b r e n z k a t e c h i n - d i m e t h y 1- 

 a t h e r , Homoveratrol, CH 3 .C 6 H 3 (OCH 3 ) 2 



im Buchenholzteerol, Sdp. 220, d}| 1,0973. 

 r c i n - m o n o - m e t h y 1 a t h e r 



1 53 



CH 3 .C 6 H 3 (OH)OCH 3 , Sdp. 261, d'^ 1 1,0970. 



Propylbrenzkatechinmono- 

 m e t h y 1 a t h e r , Corulignol, Blauol, 



C 3 H 7 .C 6 H 3 (OH)OCH 3 im Buchenholzteer- 

 ol, Sdp. 240 241, d 1 / 1,0564. 



E u g e n o 1 , Allylguajacol, 



-O.CH 3 

 CH 2 =CH.CH 2 - OTL Hauptbe- 



standteil des Nelkenols, findet sich auch 

 im Sassafrasol, Zimtblatterol, Myrrhenol, j 

 Lorbeerblatterol, Sdp. 235, d\l 1,0695. 

 Oel von Nelkengeruch und brennendem 

 Gesclnnack, gibt mit Eisenchlorid in 

 alkoholischer Losung Blaufarbung. Das 

 Eugenol ist das Ausgangsprodukt bei 

 der kiinstlichen Darstellung des Vanillins. 

 Durch Erhitzen mit Kali wird es zuerst 

 in Isoeugenol (s. u.) umgelagert. Dieses 

 wird dann oxydiert, wodurch Vanillin 



