Agricola Akridingruppe 



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X); 1546 De veteribus et novis metallis (libri II); 

 1548 De animantibus subterraneis (liber I); sein 

 Hauptwerk, 1550 vollendet, erschien 1556 unter 

 dem Titel De re metallica (libri XII). Eine 

 lateinische Gesamtausgabe seiner Werke erschien 

 1550 und 1558 in Basel. Seine mineralogischen 

 Schriften sind iibersetzt von E. J. T. L e h - 

 m a n n (4 Bde Freiberg 1806 bis 1813). 



Literatur. A. If. Richter, Vita Georgii Agri- 

 colae, Annabcrg 1755. Ft\ Aug. Schtnid, 



Georg Agricolas Bermannus mil einer Einleitung, 

 Freiberg 1806. F. L. Becher, Die Mineralogen 

 G. Agricola im 16. und Werner im 18. Jahr- 

 hundert, Freiberg 1819. - - G. H. J'akobi, Der 

 Mineralog Georgius Agricola und sein Verhdltnis 

 zur Wissenschaft seiner Zeit, Werdau 1889. - 

 Hofmann, Dr. Georgius Agricola aus Glauchau, 

 Glauclau 1898. 



K. Spangenberg. 



Airy 



Sir George Biddell. 



Geboren am 27. Juli 1801 zu Alnwick in 

 Northumberland; gestorben am 4. Januar 1892 

 in London. Er studierte Mathematik und 

 Physik in Cambridge, wurde 1828 Professor 

 und Direktor der Sternwarte daselbst. 

 1836 koniglicher Astronom und Direktor der 

 Sternwarte in Greenwich, war 1871 bis 1873 

 President der Royal Society in London, wurde 

 1872 in den Adelsstand erhoben, 1873 legte er 

 das Direktorium der Greenwicher Sternwarte 

 nieder. Zur Beobachtung totaler Sonnenfinster- 

 nisse ging Airy 1842 nach Turin, 1851 nach 

 Gotenburg, 1860 nach Pobes in Spanien. 1839 

 erfand er den KompensationskompaB. Zahl- 

 reiche Arbeiten auf dem Gebiete der Optik; 1846 

 erster Versuch einer Theorie der magnetischen 

 Drehung der Polarisationsebene des Lichts. 



Literatur. Autobiographic. Herausgegeben von 

 seinem Sohn Wilfrid Airy 1896. 



E. Drnde. 



Akridingruppe. 



1. Definition. 2. Konstitution und Bezeichnungs- 

 weise. 3. Vorkornmen und synthetische Methoden. 

 4. Charakteristische physikalische und cheniische 

 Gruppeneigenschaften. 5. Spezielle Beschreibung 

 wichtiger Verbindungen. 



i. Definition. Unter der Bezeichmmg 

 Akridingruppe wird eine Anzahl fast 

 ausschlieBlich synthetisch gewonnener Sub- 

 stanzen zusammengefaSt, die zur Klasse der 

 stickstoffhaltigen, aromatischen, heterozy- 

 klischen Verbindungen gehoren. Die Gruppe 

 hat den Namen von ihrem einfachsten Ver- 

 treter ubernommen, dem zuerst im Stein- 

 kohlenteer aufgefundenen A k r i d i n , das 

 seinerseits von den Entdeckern so bezeichnet 

 wurde, well es die Eigenschaft besitzt, auf 

 Epidermis und Schleimhaute stark reizend 

 zu wirken (Annalen der Chemie und Phar- 

 mazie 158. 265). 



2. Konstitution und Bezeichnungs- 

 weise. Beziiglich der chemise lion 1- 

 stitution des Akridins hat sicli crucben, da 

 es als ein Abkommling des P y r i d i n s 

 gefaBt werden kann. in^nfcru als es di- 

 sechsgliedrigen, stickstoffhaltigen Ring s 

 metrisch zwischen z\vei Benzolkpnic 'cin- 

 gelagert enthalt. Das Akridin stellt also das 

 strukturelle Analogon zum A n t h r a c e n 

 dar und ist durch nachstehende Konstitu- 

 tionsformel charakterisiert 

 H H 

 C C CH 



CH 

 CH 



HC 



C N C 



H H 



die von manchen Forschern auch in der 

 folgenden ,,orthochinoiden" Formgeschrieben 

 wird 



H H 



C C 



HC \/cV 

 c 



H H 



Bewiesen wurde diese Konstitution durch 

 zahlreiche Synthesen des Akridins, vor. allem 

 aber durch seinen sukzessiven Abbau zu 

 Chinolin a, ^dicarbonsaure und 

 P y r i d i n a, a', /?, /?' t e t r a c a r b o n - 

 s a u r e . sowie auch durch die Ueberfiihrung 

 in a, ft D i m e t h y 1 c h i n o 1 i n bei der 

 Reduktion nach S a b a t i e r mit feinver- 

 teiltem Nickel und Wasserstoff (Atti R. 

 Accad. dei Lincei (5) 161. 922). Das Akridin 

 kann demnach auch als a, /> B e n z o c h i - 

 n o 1 i n betrachtet werden und ist isomer mit 

 den Naphtochinolinen und dem ein 

 /?, y Benzochinolin darstellenden Phen- 

 anthridin. Werden nacheinander beide 

 Benzolkerne durch Naphtalinreste ersetzt, 

 so entstehen Phenonaphtakridine 

 und Naphtakridine. Auch der A n - 

 thrachinonkomplex kann die Rolle 

 der Benzolringe ubernehmen, desgleichen der 

 Rest des P h e n a n t h r e n s. 



So hat man z. B., von diesem Kolilenwasser- 

 stoff ausgehend, ein P h e n a n t h r a k r i d i n 

 folgender Konstitution aufbauen konnen: 



