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Akkumulatoren Aldehyde 



Akkumulatoren 



(,,Sammler") sind Yorrichtungen, in denen 

 elektrische Energie aufgespeichert werden 

 kann, die nur ein System im Bedarf stall 

 wieder als elektrische Energie zu entnehmen 

 vermag. Das Nahere ist im Artikel 

 ,,Galvanische Ketten" besprochen. 



Albertus Magnus 



Graf von Bollstadt. 



Geboren 1193 zu Lauingen in Schwaben; ge- 

 storben 1280 zu Koln. Einer der gelehrtesten 

 und kenntnisreichsten Manner des 13. Jahr- 

 hunderts. Er gehb'rte dem geistlichen Stande 

 an. Neben seinen theologischen und morali- 

 schen Schriften hat er Bedeutendes auf dem 

 Gebiete der Naturwissenschaft geschaffen. Als 

 besonderes Verdienst muB es ihm angerechnet 

 werden, die aristotelischen Schriften in eine nicht 

 nur formelle Uebereinstimmung mit dem Kirchen- 

 glauben gebracht zu haben, wodurch sie, was 

 Albertus Magnus klar erkannte, einen 

 bedeutenden EinfluB auf das Denken der da- 

 mahgen Zeit ausuben mufiten. Die Schriften 

 naturwissenschaftlichen, speziell zoologischen In- 

 halts gehen in der Hauptsache kaum iiber A r i - 

 s t o t e 1 e s , den er zu kommentieren unter- 

 nommen hatte, hinaus. Der EinfluB von Al- 

 bertus Magnus auf die Nachwelt ist nicht 

 so stark gewesen, wie man erwarten sollte; 

 das liegt aber hauptsachlich an der theologi- 

 sierenden Richtung bei der Abfassung seiner 

 naturwissenschaftlichen Werke. Gesammelt 

 sind die Werke Alberts zuerst (leider nicht voll- 

 standig) von Sam ing (21 Bde-Lyon 1651). 

 Der 6. Band dieses Gesamtwerkes betrifft die 

 Tiere und ist in 26 Biicher geteilt, wovon 19 dem 

 Aristoteles zugeschrieben werden miissen. 



Literatur. Sighart, Albertus Magnus, Regens- 

 burg 1857. von Hertling, Albertus Magnus, 

 Festschrift, Koln 1881. - - van Weddingen, 

 Etude critique sur la philosophic d? Albertus le 

 Grand, Brilssel 1881. W. Harms. 



Albumine und Albuminoide 



werden unter ,,E i w e i 6k <"> r p e r" (und 

 ,,Tier s tof f e") behandelt. 



Aldehyde. 



1. Allgemeines. 2. Bildungsweisen. 3. Physi- 

 kalische Eigenschaften. 4. Chemisches Verhalten. 

 5. Spezielle Aldehyde: a) Gesattigte Aldehyde 

 der Fettreihe; b) Ungesiittigte Aldehyde der 

 Fettreihe; c) Dialdehyde; d)0xyaldehyde; e) Aro- 

 matische Aldehyde; f) Heterozyklische Aldehyde. 



i. Allgemeines. Die Aldehyde sind 

 organische Verbindungen, die die Atom- 



A 



gruppe - C<T enthalten. Sie bestehen also 

 H 



aus einer Carbonylgruppe (CO), die einer- 

 seits mit einem Wasserstoffatom, anderer- 

 seits mit einem Kohlenwasserstoffrest ver- 

 kniipft ist. Tritt statt des Wasserstoffatoms 



ein Alkyl-Radikal ein, so entstehen Ketone, 

 die demnach eigentlicb als sekundare Alde- 

 hyde zu bezeichnen sir.d in Analogic zu den 

 sekundaren Alkoholen 



CH 3 .HC(OH)- H CH 3 .CO - H 



primarer Alkohol Aldehyd 



CH 3 . CH (OH) CH 3 CH 3 . CO CH 3 

 sekundarer Alkohol Keton (sekundarer 



Aldehyd) 



Man kann die Aldehyde und auch die Ketone 

 als Anhydride unbestandiger zweiwertiger 

 Alkohole betrachten, bei denen die beiden 

 Hydro xylgruppen an einem Kohlenstoff- 

 atom stehen (1,1-Glycole) 



/OH .0 



CH 3 .C( =CH 3 .Cf +H 2 0. 

 | X OH X H 



H 



In vereinzelten Fallen kann man solche 

 Alkohole isolieren. In Form ihrer Aether 

 (Acetate) sind sie jedoch durchaus be- 

 standig /OC 2 H 5 



X OC 2 H 5 . 



Der allgemeine Name ,,Aldehyd" wurde 

 von L i e b i g gebildet und ist aus ,, Alkohol 

 dehydrogenatus" znsammengezogen ; er soil 

 andeuten, daB diese Substanz aus einem Al- 

 kohol durch Wasserstoffentziehung ent- 

 standen ist. Da die Aldehyde die Zwischen- 

 glieder zwischen den Alkoholen und den 

 entsprechenden Sauren bilden 



CH 3 .CHOH CH 3 .C 



CH 3 .C 



X 



H OH 



Alkohol Aldehyd Saure 



kann man dieeinzelnen Aldehyde so benennen, 

 daB sie als Derivate des entsprechenden 

 Alkohols oder der Saure erscheinen. So 

 heiBen die Aldehyde 



^ 

 CH 3 .Cf Aethylaldehyd oder Acetaldehyd 



'\ 



H 



CH 3 . CH 2 . C\ Propylaldehy d oder Propion- 



aldehyd. 



Beide Namen sind in Gebrauch, doch ist 

 der von den Sauren abgeleitete vorzuziehen. 



Denn der Aldehyd CH S .C\ enthalt wohl 



X H 



eine Acetylgruppe (CH 3 .0 = 0) dagegen keine 

 Aethylgruppe (C 2 H 5 ). Darum erscheint der 

 Name Acetaldehyd" korrekter als ,,Aethyl- 

 aldehyd". Nach den Beschliissen des Genfer 

 Nomenklaturkongresses sollen die Aldehyd- 

 Namen so gebildet werden, daB man an den 

 Namen des Kohlenwasserstoffes, von dem 

 die Aldehyde stammen, die Silben al anhangt: 

 CH 2 Methanal, CH 3 .CHO Aethanal, C 2 H 5 . 

 CHO Propanal usw. Beachtenswert ist, 

 daB die Aldehyde isomer sind mit den 

 Keton en, den Olefinalkoholen und den zy- 



