Aliphatische Kohlenwasserstoffe 



Dicarbonsauren z B. Fumar- und Maleinsaure 

 COOHCH-CHCOOH. 



N o m e n k 1 a t u r. Nach den Genf er Regeln 

 wird der Name aus dem des Paraffins ge- 

 bildet, indem man die Endung an durch 

 in ersetzt: CH 3 CH 2 C-CH 3 Butin. Nach 

 alter Art bezeichnet man alle als Substitu- 

 tionsprodukte des Acetylens z. B. 



CH 3 C=C CH 3 



Dimethylacetylen. Daneben existieren be- 

 sondere nicht systematisch gebildete Namen 

 z. B. fur den letztgenannten Kohlenwasser- 

 stoff Crotonylen, fur CH 3 C-CH Allylen; 

 Valerylen 2 Pentin usw. Audi vom 

 Namen der Sauren hat man Bezeichnungen 

 abgeleitet durch Anhangen der Silbe -iden: 

 C 6 H 13 C=CH Capryliden. 



Acetylen ist em farbloses, unangenehm 

 riechendes, giftiges Gas, etwas loslich in 

 Wasser, ebenso in Aceton. Brennt mit stark 

 leuchtender Flamine, auBer in besonders 

 konstruierten Brennern (mit sehr feiner 

 Oeffnung) stark ruBend. Endotherme Ver- 

 bindung, mit Luft gemischt explosiv. Ver- 

 wendung zur Beleuchtung, auch zur RuB- 

 fabrikation. 



Die Acetylene C 4 bis C 16 sind flussig, 

 auBerlich von Paraffinen und Olefinen nicht 

 unterschieden; auch die physikalischen Kon- 

 stanten liegen nahe bei denen der anderen. 

 Sie sind etwas schwerer als jene. Ein lauch- 

 artiger Genich ist fiir alle charakteristisch. 



3d) Kohlenwasserstoffe C n H 2n 4 ; 

 C n H, n e i sw. Die Moglichkeiten der For- 

 mulierung fiir diese noch wasserstoffarmeren 

 Kohlenwasserstoffe (Zahl der doppelten oder 

 dreifachen Bindungen eventuell der Ring- 

 schlusse) ergeben sich nach dem Obigen von 

 selbst. Die Vieldeutigkeit nimmt mit der 

 Wasserstoffarmut zu. Theoretisches Inter- 

 esse verdient ein Hexatrien CgIL, oder 



CH a =CH-CH=CH-CH=CH 2 



eine bei 79 siedende Flussigkeit vom spez. 

 Gew. 0,74. die Brom zunachst an der 

 mittleren Doppelbindung aufnimmt (!). 

 Vgl. Benzol C 6 H 6 dp. 80,4 spez. Gew. 0,87; 

 Cyklohexan C 6 H 12 Sdp. 81; spez. Gew. 0,79. 

 Eine gewisse Wichtigkeit besitzen Kohlen- 

 wasserstoffe dieser Reihe mit 10 C-Atomen, 

 die den Terpenen isomer sind. Ein solches 

 ,,offenes oder aliphatisches Terpen" C 10 H 16 

 ist das z. B. auch im Hopfen gefundene 

 Myrcen, in dem wegen seines optischen Ver- 

 haltens drei Doppelbindungen und kein 

 RingschluB angenommen werden. Theo- 

 retisches Interesse beanspruchen auch die 

 ,,hoheren" Acetylene Butadiin (=Diacetylen) 

 CH^C C^CH und clessen drei, dem "Ben- 

 zol C 6 H 6 isomere Derivate die Hexadiine 

 2,4; 1,4 und 1,5 z. B. CH 3 C=C - CC CH 3 

 Hexadiin 2,4 oder Dimethyldiacetylen. 

 Auch in manchen Petrolsorten finden sich 



Kohlenwasserstoffe der Reihen C n Hj n -4 bis 

 CnHan-a, ja solche mit noch weit weniger 

 Wasserstoff. Wir finden fiir sie Form ein 

 angegeben wie C 32 H 2 2, C 24 H 8 , ja sogar C 14 KL. 

 Jedoch ist sicheres iiber Konstitution usw. 

 derselben nicht bekannt. Wahrscheinlich 

 werden sie erst beim Destillationsprozefi 

 gebildet. 



Zu nennen sind schlieBlich dann noch 

 Kohlenwasserstoffe, die zwar nicht als solche, 

 aber in Form von Derivaten im Pflanzen- 

 korper auftreten und danim Interesse be- 

 anspmchen, so vor allem die von Willstatter 

 bei seinen Forschungen iiber Chlorophyll 

 isolierten Kohlenwasserstoffe Phytan C 20 H 42 , 

 Phyten C 20 H 40 und Phytadien C 20 H 3& . Will- 

 statter formuliert das erstgenannte als 



CH 8/ -CH- \CH a 



CH 3 9 



Alle drei sind farblose, leicht bewegliche 

 Fliissigkeiten. Es konnten dann weiter ge- 

 nannt werden die Kohlenwasserstoffe, die 

 Muttersubstanzen der zahlreichen Terpen- 

 alkohole, Aldehyde und Ketone sind (Gera- 

 niol, Linalool, Citral. Methylheptenon usw.). 



Einzelne Glieder aliphatischer 

 Kohlenwasserstoffe. Eine Aufzahlung 

 der einzelnen Glieder bietet insofern weniger 

 Interesse, als, wie erwahnt, die Aenderung 

 der Eigenschaften in den einzelnen Reihen 

 nahezu kontinuierlich stattfindet und nur 

 die niederen Glieder, wo noch mehr Sprung- 

 haftigkeit herrscht, Einzelerwahnung ver- 

 dienen, wenn dieser Abschnitt nicht hinaus- 

 laufen soil auf eine Aufzahlung von Siede- 

 punkten und anderen physikalischen Kon- 

 stanten. AuBer bei den niederen Glieclern 

 finden sich qualitativ merkliche Verschieden- 

 heiten nur bei Isomeren verschiedener Kon- 

 stitution, und natiirlich bei den Gliedern 

 von Reihen verschiedenen Wasserstoffgehalts. 

 Erwahnung verdienen weiterhin in der Natur 



- als solche, oder in einfachen Derivaten - 

 vorkommende, technisch oder wissenschaft- 

 lich bemerkenswerte Kohlenwasserstoffe, so- 

 weit nicht das Notige schon angegeben wor- 

 den ist. 



Met h an CH 4 . Farbloses, mit fast farb- 

 loser Flamme brennencles Gas, fast ohne 

 Geruch (vgl. S. 178) in fliissiger Luft zu glas- 

 artiger Masse oder farblosen Nadeln erstar- 

 rend. Verbrennungswarme pro Mol. 214 

 Cal., Bildungswanne 21,5 Cal. Eei niederen 

 Temperaturen bildet es ebenso wie die nachst 

 hoheren Homologen mit Wasser ein Hydrat. 



- xAn vielen Stellen der Erdoberflache ent- 

 weicht es, wird z. B. von sehr vielen Quellen 

 mit heraufgebracht, besonders von den 

 Petrolquellen, die es inimer gelost enthalten. 

 Was im Erdinnern sein Entstehen bewirkt, ist 

 nicht in jedem Fall bekannt. Seine Bildung 



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